5.1.4. federal supravegherea statuluiîn sfera circulaţiei medicamente(în legătură cu medicamentele pentru uz medical) prin:
5.1.4.1. organizarea și desfășurarea inspecțiilor de conformitate de către subiecții circulatori a medicamentelor stabilite prin Legea federală „Cu privire la circulația medicamentelor” și alte reglementări normative adoptate în conformitate cu aceasta acte juridice Federația Rusă cerințe pentru studiile preclinice ale medicamentelor, studiile clinice medicamente, depozitarea, transportul, eliberarea, vânzarea medicamentelor, utilizarea medicamentelor, distrugerea medicamentelor;
5.1.4.2. organizarea și desfășurarea controalelor de conformitate a medicamentelor în circulatie civila au stabilit cerințe obligatorii pentru calitatea acestora;
5.1.4.4. aplicarea, în modul stabilit de legislația Federației Ruse, a măsurilor de suprimare a încălcărilor identificate cerințe obligatoriiși (sau) eliminarea consecințelor unor astfel de încălcări, inclusiv luarea deciziilor privind punerea în circulație a medicamentelor de uz medical, emiterea de ordine pentru eliminarea încălcărilor identificate ale cerințelor obligatorii și aducerea în fața justiției a persoanelor care au comis astfel de încălcări;
Informații despre modificări:
Regulamentul a fost completat de subclauza 5.1.4.5 din 27 noiembrie 2019 - Decretul Guvernului Rusiei din 15 noiembrie 2019 N 1459
5.1.4.5. efectuarea testarea achizițiilorîn vederea verificării conformității de către subiecții circulației medicamentelor implicați în comerțul cu amănuntul cu medicamente de uz medical cu regulile de eliberare a medicamentelor de uz medical și (sau) interzicerea vânzării de medicamente contrafăcute, medicamente substandard și medicamente contrafăcute;
5.1.4(1). controlul selectiv al calității medicamentelor de uz medical prin:
5.1.4(1).1. prelucrarea informatiilor, in obligatoriu medicamente furnizate de subiecții de circulație de uz medical, pe serii, loturi de medicamente care intră în circulație civilă în Federația Rusă;
5.1.4(1).2. prelevarea de probe de medicamente de uz medical de la subiecții aflați în circulație a medicamentelor de uz medical în scopul testării conformității acestora cu cerințele documentație de reglementare sau documente de reglementare;
5.1.4(1).3. luarea unei decizii privind circulația civilă ulterioară a medicamentului relevant pentru uz medical pe baza rezultatelor testelor;
5.1.4(1).4. luarea unei decizii privind transferul unui medicament de uz medical la controlul selectiv al calității în serie al medicamentelor de uz medical în cazul detectării repetate a nerespectării calității unui medicament de uz medical cu cerințele stabilite și (dacă este necesar) ) privind verificarea subiectului circulației medicamentelor de uz medical;
5.1.4(2). organizarea și (sau) efectuarea de inspecții la subiecții circulației medicamentelor de uz medical pentru respectarea regulilor de bună practică de laborator, regulilor de bună practică clinică, regulilor de bună practică de depozitare și transport a medicamentelor, regulilor de bună practică de distribuție , reguli de bună practică în farmacie;
5.1.6. control asupra:
5.1.6.3. implementarea programelor regionale pentru modernizarea asistenței medicale în entitățile constitutive ale Federației Ruse și măsuri de modernizare agentii guvernamentale, oferind îngrijire medicală, agențiile guvernamentale care implementează măsuri de implementare sisteme informaticeîn domeniul sănătății;
5.1.6.4. fiabilitatea datelor statistice primare furnizate organizatii medicaleŞi antreprenori individuali desfasurarea activitatilor medicale;
Informații despre modificări:
5.4.1. ofera:
5.4.1.2. permisiunea de a importa în Federația Rusă produse medicaleîn scopul înregistrării lor de stat;
5.4.1.4. certificat de specialitate pentru persoanele care au primit medical sau educatie farmaceuticaîn țări străine;
Informații despre modificări:
Regulamentul a fost completat cu subclauza 5.4.1.5 din 15 noiembrie 2018 - Rezolutie
5.4.1.5. concluzie ( document de autorizare) pentru importul în Federația Rusă și exportul din Federația Rusă de mostre de materiale biologice umane (cu excepția materialului biologic uman obținut în timpul unui test clinic al unui medicament de uz medical și a materialului biologic uman obținut în timpul unui studiu clinic). a unui produs celular biomedical pentru studiul său în scopul acestui studiu clinic), celule stem hematopoietice, măduvă osoasă, limfocite donatoare în scopul transplantului neînrudit, celule germinale și embrioni;
Informații despre modificări:
Regulamentul a fost completat de subclauza 5.4.1.6 din 15 noiembrie 2018 - Decretul Guvernului Rusiei din 3 noiembrie 2018 N 1315
5.4.1.6. concluzie (document de permis) pentru obținerea unei licențe pentru dreptul de a importa în Federația Rusă și de a exporta din Federația Rusă organe și țesuturi umane, sânge și componente ale acestuia (cu excepția probelor de materiale biologice umane, celule stem hematopoietice, măduvă osoasă , limfocite donatoare în scopul transplantului neînrudit, celule germinale și embrioni);
Informații despre modificări:
Regulamentul a fost completat de subclauza 5.4.1.7 din 29 noiembrie 2019 - Decretul Guvernului Rusiei din 26 noiembrie 2019 N 1510
5.5.1. conduce registrul de stat produse medicale și organizații (antreprenori individuali) implicate în producția și fabricarea de produse medicale și le plasează pe site-ul oficial al Serviciului pe internet;
Informații despre modificări:
Informații despre modificări:
Prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 ianuarie 2017 N 114, Regulamentele au fost completate cu clauza 5.7.1.
5.7.1. Pe baza rezultatelor monitorizării securității produselor celulare biomedicale, publică pe site-ul său oficial pe internet informații despre decizia luată de suspendare a utilizării produsului celular biomedical și (sau) o decizie aferentă privind posibila reluare a utilizării produsul celular biomedical;
5.8. desfășoară în în modul prescris inspecția activităților organizațiilor, organizațiilor medicale și farmaceutice comerţ cu ridicata medicamente, alte organizații și antreprenori individuali care activează în sectorul sănătății;
5.8.1. participă, în limitele competențelor, la gestionarea sistemelor informaționale federale, baze federale date în domeniul asistenței medicale, inclusiv asigurarea confidențialității datelor cu caracter personal conținute în acestea, în conformitate cu legislația Federației Ruse;
Informații despre modificări:
Prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 6 septembrie 2014 N 913, Regulamentele au fost completate cu subclauza 5.8.2.
5.8.2. în cazul depistarii unor încălcări ale legislației Federației Ruse privind circulația medicamentelor și în domeniul protecției sănătății, emite instrucțiuni obligatorii și îi trage la răspundere pentru aceste încălcări, întocmește protocoale privind abateri administrativeși examinarea cazurilor în conformitate cu legislația Federației Ruse privind infracțiunile administrative;
Informații despre modificări:
Prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 6 septembrie 2014 N 913, Regulamentele au fost completate cu subclauza 5.8.3.
5.8.3. publică pe site-ul oficial al Serviciului pe internet informații despre evenimente științifice și alte evenimente care vizează îmbunătățirea nivelului profesional lucrătorii medicali sau să furnizeze informații legate de monitorizarea siguranței medicamentelor organizate de organizații implicate în dezvoltarea, producerea și (sau) vânzarea de medicamente de uz medical, organizații care au dreptul de a utiliza denumirea comercială a unui medicament pentru uz medical și organizații comerciale cu ridicata de produse medicinale, organizatii de farmacie, reprezentanți ai acestor organizații și (sau) finanțate din fondurile acestor organizații și reprezentanții acestora;
Informații despre modificări:
Prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 6 septembrie 2014 N 913, Regulamentele au fost completate cu subclauza 5.8.4.
5.8.4. formează o comisie pentru soluționarea conflictelor de interese în desfășurarea activităților medicale și a activităților farmaceutice;
Informații despre modificări:
Prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 6 septembrie 2014 N 913, Regulamentele au fost completate cu subclauza 5.8.5.
5.8.5. primește și înregistrează notificări despre începerea activităților în domeniul circulației dispozitivelor medicale (cu excepția efectuării studiile clinice produse medicale, producerea, instalarea, reglarea, aplicarea, operarea acestora, inclusiv întreţinere, precum și reparații);
5.8.7. stabilește procedura de farmacovigilență a medicamentelor de uz medical;
Informații despre modificări:
Prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 ianuarie 2017 N 114, Regulamentele au fost completate cu subclauza 5.8.8.
5.8.8. stabilește procedura de monitorizare a siguranței produselor celulare biomedicale;
Informații despre modificări:
Prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 ianuarie 2017 N 114, Regulamentele au fost completate cu subclauza 5.8.9.
5.8.9. stabilește procedura pe care proprietarii trebuie să o efectueze certificate de înregistrare produse celulare biomedicale, persoane juridice în numele cărora au fost eliberate autorizații studiile clinice produse celulare biomedicale sau alte entități juridice autorizate de acestea să primească, să înregistreze, să proceseze, să analizeze și să stocheze produse și organe celulare biomedicale primite de la subiecții aflați în circulație puterea de stat rapoarte de reacții adverse, reacții adverse, reacții adverse grave, reacții adverse neașteptate la utilizarea produselor celulare biomedicale, despre caracteristicile interacțiunii lor cu medicamente, dispozitive medicale, produse alimentare, alte produse celulare biomedicale, despre intoleranța individuală, precum și despre alte fapte și circumstanțe care reprezintă o amenințare pentru viața sau sănătatea umană sau care afectează o modificare a raportului dintre beneficiul așteptat și riscul posibil al utilizării produselor celulare biomedicale;
5.9. îndeplinește funcțiile de administrator principal și destinatar de fonduri buget federal prevăzut pentru întreținerea Serviciului și implementarea funcțiilor care îi sunt atribuite;
5.10. asigură, în limita competenței sale, protecția informațiilor care constituie secrete de stat;
5.11. organizează primirea cetățenilor, asigură examinarea în timp util și complet a contestațiilor cetățenilor, ia decizii cu privire la acestea și trimite răspunsuri solicitanților în termenul stabilit de legislația Federației Ruse;
5.12. organizează și asigură pregătirea mobilizării și mobilizarea Serviciului, gestionează organizarea activităților de pregătire a mobilizării și mobilizarea acestuia organele teritoriale, precum și organizațiile ale căror activități sunt legate de activitățile Serviciului sau care se află în sfera de competență a acestuia, au sarcini de mobilizare sau îndeplinesc sarcini pentru munca de mobilizare;
5.17. îndeplinește și alte funcții în domeniul de activitate stabilit, dacă sunt prevăzute astfel de funcții legi federale, acte juridice de reglementare ale Președintelui Federației Ruse sau ale Guvernului Federației Ruse.
6. Serviciul federal de supraveghere în domeniul asistenței medicale, în vederea exercitării competențelor în domeniul de activitate stabilit, are dreptul:
6.1. organizează inspecțiile, studiile, încercările, examinările, analizele și evaluările necesare, precum și cercetarea stiintifica pe probleme de implementare controlul statului(supravegherea) în domeniul de activitate stabilit;
6.1.1. pe baza rezultatelor monitorizării securității dispozitivelor medicale la primirea și confirmarea informațiilor despre efectele secundare nespecificate în instrucțiunile de utilizare sau instrucțiunile de utilizare pentru un dispozitiv medical, reacții nedorite în timpul utilizării acestuia, despre particularitățile interacțiunii dispozitivelor medicale între ele, despre faptele și circumstanțele care creează amenințare pentru viața și sănătatea cetățenilor și a lucrătorilor medicali în timpul utilizării și exploatării dispozitivelor medicale înregistrate, luați în considerare problema suspendării utilizării sau retragerii din circulație a unui astfel de dispozitiv medical, faceți o decizie adecvată și postați informații despre deciziile luate pe site-ul oficial al Serviciului pe Internet;
6.11. crearea de organisme consultative și de expertiză (consilii, comisii, grupuri, colegii) în domeniul de activitate stabilit.
7. Serviciul Federal de Supraveghere în Sănătate nu are dreptul de a desfășura activități în zona stabilită reglementare legală, cu excepția cazurilor stabilite prin decrete ale Președintelui Federației Ruse și rezoluții ale Guvernului Federației Ruse, precum și conducerea proprietatea statuluiși furnizarea de servicii cu plată.
Restricțiile privind competențele Serviciului stabilite de primul paragraf al prezentei clauze nu se aplică competențelor șefului Serviciului de a gestiona proprietatea Serviciului care îi este atribuită de drept. management operațional, rezolvarea problemelor de personal și a problemelor de organizare a activităților Serviciului.
III. Organizarea activitatilor
8. Serviciul Federal de Supraveghere în Sfera Sănătății este condus de un director numit și demis de Guvernul Federației Ruse la propunerea Ministrului Sănătății al Federației Ruse.
Șeful Serviciului Federal de Supraveghere în Sănătate este personal responsabil pentru implementarea sarcinilor și funcțiilor atribuite Serviciului.
Șeful Serviciului Federal de Supraveghere în Sănătate are adjuncți care sunt numiți și demiși de Guvernul Federației Ruse la propunerea Ministrului Sănătății al Federației Ruse.
Numărul șefilor adjuncți ai Serviciului este stabilit de Guvernul Federației Ruse.
9. Șeful Serviciului Federal de Supraveghere în domeniul Sănătății:
9.1. repartizează responsabilitățile între adjuncții săi;
9.2. transmite ministrului sănătății al Federației Ruse:
9.2.1. proiecte de regulamente privind Serviciul;
9.2.2. propuneri privind numărul maxim și fondul salarial al angajaților biroului central și organelor teritoriale ale Serviciului;
9.2.3. propuneri de numire și revocare a șefilor adjuncți ai Serviciului;
9.2.4. propuneri de numire și revocare a șefilor organelor teritoriale ale Serviciului;
9.2.5. proiectul de plan anual și indicatorii de prognoză ai Serviciului, precum și un raport privind implementarea acestora;
9.2.6. propuneri de formare a proiectului de buget federal din punct de vedere al securitate financiară activitățile Serviciului;
9.2.7. propuneri de nominalizări pentru premiile de stat ale Federației Ruse, Certificat de onoare al Președintelui Federației Ruse, un Certificat de Onoare al Guvernului Federației Ruse, pentru încurajare sub forma unei declarații de recunoștință din partea Președintelui Federației Ruse, o declarație de recunoștință a Guvernului Federației Ruse, pentru acordarea unui însemn de departament al Ministerului Sănătății al Federației Ruse, dând dreptul de a conferi titlul de „Veteran al Muncii”, angajaților biroului central al Serviciului, organelor sale teritoriale și organizațiilor subordonate, precum și altor persoane. activează în domeniul stabilit;
9.3. numește și eliberează din funcție angajații aparatului central al Serviciului și adjuncții șefilor organelor sale teritoriale;
9.4. rezolvă, în conformitate cu legislația Federației Ruse privind serviciul public, problemele legate de trecerea federală serviciu publicîn Serviciul Federal de Supraveghere în Sănătate;
9.5. aprobă structura și tabloul de personal al aparatului central al Serviciului în limitele fondului de salarii și numărul de angajați stabilit de Guvernul Federației Ruse, estimarea costurilor pentru întreținerea aparatului central al Serviciului în limitele a creditelor aprobate pentru perioada corespunzătoare și prevăzute în bugetul federal;
9.6. aprobă numărul și fondul salarial al angajaților organelor teritoriale ale Serviciului în limitele stabilite de Guvernul Federației Ruse, precum și costurile estimate pentru întreținerea acestora în limitele creditelor aprobate pentru perioada corespunzătoare prevăzută la bugetul federal;
9.7. pe baza și în conformitate cu Constituția Federației Ruse, legile constituționale federale, legile federale, actele Președintelui Federației Ruse, Guvernul Federației Ruse și Ministerul Sănătății al Federației Ruse, emite ordine cu privire la probleme de competența Serviciului.
10. Finanțarea cheltuielilor pentru întreținerea aparatului central și a organelor teritoriale ale Serviciului Federal de Supraveghere în Sănătate se realizează din fonduri prevăzute în bugetul federal.
11. Serviciul Federal de Supraveghere în Sănătate este o persoană juridică, are un sigiliu cu imaginea Emblemei de Stat a Federației Ruse și cu numele acesteia, alte sigilii, ștampile și formulare din forma stabilită, precum și conturi deschise în în conformitate cu legislația Federației Ruse.
Serviciul Federal de Supraveghere a Sănătății are dreptul de a avea un semn heraldic - o emblemă, un steag și un fanion, stabilit de Ministerul Sănătății al Federației Ruse în acord cu Consiliul Heraldic sub președintele Federației Ruse.
12. Locația Serviciului Federal de Supraveghere a Sănătății este Moscova.
RosZdravNadzor controlează calitatea serviciilor sociale, servicii medicale, asupra circulației medicamentelor, produselor și conformarea acestora cu standardele de siguranță, stabilirea prețurilor medicamentelor vitale și esențiale și respectarea drepturilor pacienților. Pentru a îmbunătăți calitatea muncii agentie guvernamentala Site-ul oficial roszdravnadzor ru a fost deschis. Este necesar atât pentru consumator cât și pentru cei care furnizează medical și servicii sociale.
De ce este nevoie de RosZdravNadzor.ru?
Pentru a răspunde la această întrebare, trebuie să luați în considerare structura site-ului. Resursa conține un număr mare de secțiuni. Dezvoltatorii au împărțit câmpurile de informații pentru medici, pacienți și solicitanți. Acest lucru se face pentru ușurință în utilizare și căutare rapidă a informațiilor necesare.
Pacienții apelează la locație în următoarele situații:
- Pentru a vă familiariza cu rezultatele inspecțiilor medicamentelor și produselor pentru calitate și conformitate cu standardele.
- Când primiți beneficii pentru medicamente. Poate să se familiarizeze în detaliu cu cadrul legislativ și procedura de prelucrare a documentelor.
- În caz de încălcare a drepturilor pacientului.
- Pentru informații detaliate despre sistemul de asigurări medicale obligatorii.
Pentru lucrătorii medicali, se disting următoarele secțiuni:
- Rapoarte privind monitorizarea medicamentelor, echipamentelor medicale, prețurilor la medicamentele vitale și esențiale.
- Analiza activităților organismului de reglementare.
Serviciul Federal de Supraveghere în Sănătate inspectează activitățile instituțiilor medicale, saloanelor de înfrumusețare și altor facilități de servicii conform planului.
- Eliberarea unui certificat specialistilor, cerinte pt institutii medicale, restricții în activități profesionale.
RosZdravNadzor verifică asistenții sociali, domeniul medical. Fără monitorizare și certificare, o licență nu poate fi eliberată. Cerințe, cadrul legislativ sunt prezentate în detaliu în secțiuni speciale. În același mod, se efectuează inspecții ale centrelor și laboratoarelor care efectuează teste de droguri.
Secțiunea pentru Solicitanți conține următoarele informații necesare:
- Cadrul de reglementare să reglementeze importul și exportul de medicamente din toate grupurile.
- Procedura de autorizare a echipamentelor medicale, medicamentelor, instituțiilor.
- Eliberarea certificatelor de specialitate.
- Cadrul de reglementare privind drepturile și responsabilitățile pacienților ale lucrătorilor medicali.
Firma ROSZDRAVNADZOR 7710537160 este înregistrată sub adresa legala 109074, ORAȘUL MOSCOVA, PIATA SLAVYANSKAYA, 4, 1. Firma a fost înregistrată la 04.12.2004. organizației i s-a acordat statul integral rusesc Număr de înregistrare: 1047796244396. Denumirea completă a firmei SERVICIUL FEDERAL DE SUPRAVEGHERE ÎN SFERA SĂNĂTĂȚII. Conform documentelor, principalul tip de activitate este Activitățile organismelor guvernamentale federale, cu excepția reprezentanților autorizați ai Președintelui Federației Ruse și a organismelor teritoriale ale organismelor federale. ramura executiva. Șeful este ȘEFUL INTERIOR PARKHOMENKO DMITRY VSEVOLODOVICH. Pentru a obține informații mai detaliate, trebuie să accesați cardul companiei și să verificați fiabilitatea contrapărții.
Inspectoratul interdistrital al Federalului serviciul fiscal Nr. 46 din Moscova a fost înregistrat la ROSZDRAVNADZOR la 04.12.2004. Procedura de înregistrare pentru o instituție de stat - Direcția principală Fondul de pensii RF nr. 10 Departamentul nr. 2 pentru Moscova și regiunea Moscovei districtul municipal Basmannoe, Moscova, a fost început la 31 martie 2006. Sucursala nr. 20 a instituției de stat - Sucursala regională din Moscova a Fondului de asigurări sociale al Federației Ruse a înregistrat compania la 20.12.2016 00:00:00. În Registrul unificat de stat al persoanelor juridice, ultima intrare despre organizație are următorul conținut: Modificarea informațiilor despre persoană juridică cuprinse în Registrul unificat de stat al persoanelor juridice.
Serviciul Federal de Supraveghere în Sănătate (Roszdravnadzor) a fost înființat în conformitate cu Decretul președintelui Federației Ruse din 9 martie 2004 nr. 314 „Cu privire la sistemul și structura autorităților executive federale” și este un organism executiv federal care exercită control și funcții de supraveghere în sectorul sănătății.
Roszdravnadzor se află sub autoritatea Ministerului Sănătății al Federației Ruse și este ghidat în activitățile sale de Constituția Federației Ruse, de legile constituționale federale, de legile federale, de actele Președintelui Federației Ruse și de Guvernul Federației Ruse. , tratate internationale al Federației Ruse, actele Ministerului Sănătății al Federației Ruse, precum și Regulamentul „Cu privire la Serviciul Federal de Supraveghere în Sănătate”, aprobat prin rezolutie Guvernul Federației Ruse din 30 iunie 2004 nr. 323.
Serviciul își desfășoară activitățile direct și prin organele sale teritoriale în interacțiune cu alte persoane autoritățile federale puterea executivă, organele puterii executive ale entităților constitutive ale Federației Ruse, organele administrația locală, asociații obștești și alte organizații.
În prezent, structura Serviciului Federal de Supraveghere în Sănătate include aparatul central (10 departamente), 78 de organe teritoriale din entitățile constitutive ale Federației Ruse și 3 instituții bugetare ale statului federal.
Roszdravnadzor exercită următoarele atribuții:
1. Controlul de stat:
Pentru circulatia produselor medicale;
Calitatea și siguranța activităților medicale prin inspecții;
La manipularea medicamentelor:
Pentru aplicarea prețurilor la medicamentele incluse în lista medicamentelor vitale și esențiale;
Pentru implementarea programelor regionale de modernizare a asistenței medicale în entitățile constitutive ale Federației Ruse și măsuri pentru modernizarea instituțiilor guvernamentale care furnizează asistență medicală, agențiile guvernamentale implementează măsuri pentru introducerea sistemelor informaționale în domeniul sănătății;
Fiabilitatea datelor statistice primare furnizate de organizațiile medicale și antreprenorii individuali implicați în activități medicale.
2. Controlul și supravegherea asupra completității și calității implementării de către organele guvernamentale ale entităților constitutive ale Federației Ruse a competențelor care le sunt delegate pentru implementarea anuală. plată în numerar persoanele cărora li s-a acordat insigna " Donator de onoare Rusia”, cu dreptul de a trimite ordine pentru eliminarea încălcărilor identificate, precum și de a aduce în fața justiției oficiali, îndeplinind atribuții în punerea în aplicare a competențelor delegate.
3. Comportamente:
Monitorizarea gamei și prețurilor medicamentelor vitale și esențiale (VED);
Monitorizarea sigurantei dispozitivelor medicale, inregistrare efecte secundare, reacții nedorite la utilizarea produselor medicale, fapte și circumstanțe care creează o amenințare de vătămare a vieții și sănătății oamenilor la manipularea produselor medicale înregistrate.
4. Oferă licențiere specii individuale activități care țin de competența Serviciului.
5. Ieșiri:
Permisiune de tranzit pe teritoriul Federației Ruse a substanțelor puternice care nu sunt precursori de stupefiante și substanțe psihotrope;
Permisiunea de a importa dispozitive medicale în Federația Rusă în scopul înregistrării lor de stat;
Certificat pentru dreptul de a importa (export) stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora;
Adeverință de specialitate pentru persoanele care au primit studii medicale sau farmaceutice în țări străine.
6. Implementări înregistrare de stat produse medicale;
7. Ține registrul de stat al dispozitivelor medicale și al organizațiilor implicate în producția și fabricarea dispozitivelor medicale;
8. Postează informații despre deciziile luate pe baza rezultatelor monitorizării siguranței medicamentelor;
9. Inspectează activitățile organizațiilor care activează în domeniul sănătății;
10. Organizează primirea cetățenilor, asigură luarea în considerare în timp util și complet a apelurilor cetățenilor;
11. Îndeplinește alte funcții reglementate de Regulamentul privind Roszdravnadzor, precum și funcțiile prevăzute de legile federale, actele juridice de reglementare ale Președintelui Federației Ruse sau ale Guvernului Federației Ruse.