Contabilitate subiect-cantitativă (PKU) medicamente(LP) în farmacie și organizații medicale (MO) a fost întotdeauna o secțiune destul de intensivă a muncii atât a specialiștilor farmaceutici, cât și a managerilor serviciilor de asistență medicală.
...Forme de reviste pentru înregistrarea subiect-cantitativă a medicamentelor
În conformitate cu ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei nr. 378n, contabilizarea cantitativă subiectivă a medicamentelor (cu excepția narcoticelor, psihotropelor și a precursorilor acestora) se efectuează în reviste de contabilitate cantitativă, a căror formă depinde de tipul de organizație în care este distribuit medicamentul:
· la producătorii și organizațiile de medicamente comerţ cu ridicata Medicamentele se înregistrează în formularul conform Anexei 1 la Regulile de înregistrare a tranzacțiilor legate de circulație. medicamente Pentru uz medical incluse în lista medicamentelor de uz medical și supuse înregistrării subiect-cantitative, în reviste speciale pentru înregistrarea tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor de uz medical, aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei nr. 378n (denumit în continuare precum Regulile de înregistrare a operațiunilor);
· în organizațiile de farmacie și întreprinzătorii individuali cu licență pentru activitati farmaceutice, – în forma conform Anexei 2 la Regulile de înregistrare a tranzacțiilor;
· în Regiunea Moscova și întreprinzătorii individuali care au licență pentru activitati medicale, – în forma conform Anexei 3 la Regulile de înregistrare a tranzacțiilor.
Astfel, astăzi în regiunea Moscova este necesar să se păstreze următoarele reviste despre medicamentele PKU:
· dacă Ministerul Apărării are licență de lucru cu stupefiante și substanțe psihotrope din listele II și III – Jurnalul de înregistrare a tranzacțiilor legate de trafic droguri narcoticeși substanțe psihotrope. Dacă în Ministerul Apărării sunt utilizați precursori de stupefiante și substanțe psihotrope - un jurnal de tranzacții în care se modifică cantitatea de precursori de stupefiante și substanțe psihotrope;
· dacă există o farmacie în Regiunea Moscova, atunci pentru a înregistra circulația medicamentelor supuse PCU (cu excepția stupefiantelor, psihotropelor și a precursorilor acestora), farmacia ține un Jurnal al tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor de uz medical în forma dată în Anexa 2 la ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei nr. 378n;
· în toate celelalte divizii ale Regiunii Moscova, contabilitatea subiect-cantitativă a medicamentelor se efectuează în Jurnalul de bord al tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor de uz medical în forma dată în Anexa 3 la Ordinul nr. 378n.
Procedura de păstrare a jurnalelor de înregistrări subiect-cantitative ale medicamentelor
Înregistrarea tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor se efectuează pentru fiecare denumire comercială a medicamentului (pentru fiecare doză și formă de dozare individuală) pe o foaie separată, extinsă a jurnalului contabil sau într-un jurnal contabil separat pe pe hârtie sau în formular electronic.
Înregistrarea tranzacțiilor legate de circulația drogurilor se realizează de către persoane autorizat de către șef o persoană juridică pentru menținerea și stocarea jurnalelor contabile sau un antreprenor individual cu licență pentru activități farmaceutice sau medicale.
Înregistrările în jurnalele contabile se fac de către o persoană împuternicită să țină și să păstreze jurnalul contabil, cu pix (cerneală) la sfârșitul zilei de lucru pe baza documentelor care confirmă finalizarea tranzacțiilor de intrare și de ieșire cu medicamentul. .
Rectificările în jurnalele contabile se atestă prin semnătura persoanei împuternicite să țină și să păstreze jurnalele contabile. Nu sunt permise ștergeri și corecții necertificate în jurnalele contabile.
Toate formele de jurnal constau dintr-o parte de chitanță și o parte de cheltuieli. Porțiunea de intrare reflectă lunar toate încasările de medicamente contabile cu indicarea obligatorie a furnizorului de medicamente, data, numele și numărul documentului de intrare și cantitatea de medicament primit. Secțiunea de cheltuieli reflectă și lunar când, cui, în funcție de ce document și în ce cantitate a fost eliberat medicamentul.
Lunar, sunt afișate totalurile pentru veniturile cu soldul, cheltuielile totale pentru luna și se calculează soldul în jurnal la sfârșitul lunii. Soldurile efective de medicamente sunt verificate prin comision în prima zi a fiecărei luni, iar acest sold este transferat în prima zi a lunii următoare. Toate tranzacțiile de intrare și de ieșire sunt certificate prin semnătura persoanei responsabile cu menținerea jurnalului.
În jurnalul pentru producători (Anexa 1 la Regulile de înregistrare a tranzacțiilor), tranzacțiile de intrare și de ieșire sunt înregistrate pe măsură ce sunt finalizate, deoarece în cursul lunii numărul de tranzacții efectuate este mic.
Formularul din Anexa 2 la Regulile de înregistrare a tranzacțiilor pentru organizațiile de farmacie și întreprinzătorii individuali care dețin licențe pentru activități farmaceutice este diferit prin faptul că înregistrările din acest document despre consumul de medicamente se fac zilnic pe baza prescripțiilor sau cerințelor Ministerului Apărării. , din care destule pot fi primite pe zi multe. Prin urmare, persoana autorizată calculează zilnic cantitatea totală de medicament eliberată conform documentelor primare.
Rețetele și cerințele sunt depuse separat, iar consumul pentru ele este înregistrat în jurnal pe rânduri diferite (separat pentru rețete, separat pentru cerințe).
Formularul jurnal pentru Regiunea Moscova (Anexa 3 la Regulile de înregistrare a operațiunilor) diferă de formularele anterioare prin faptul că cheltuiala este reflectată în acesta pentru fiecare fapt de eliberare a medicamentelor către departamentele din Regiunea Moscova pe baza prescripțiilor medicale , cu indicarea numarului documentului medical (antecedente medicale, card de ambulatoriu) si numele pacientului .
Procedura de stocare a jurnalelor de înregistrări subiect-cantitative ale medicamentelor
Jurnalele de contabilitate sunt întocmite pentru anul calendaristic. După un an, paginile goale sunt tăiate, iar revista este predată arhivelor organizației.
Jurnalele contabile completate pe hârtie sunt legate, numerotate și sigilate cu semnătura conducătorului persoanei juridice (întreprinzător individual) și sigiliul persoanei juridice (întreprinzător individual) înainte de a începe să fie păstrate.
Foi de jurnal de bord completate formular electronic, sunt tipărite lunar, numerotate, semnate de o persoană autorizată să țină și să păstreze jurnalele contabile și sunt înscrise după numele medicamentului, doza și forma de dozare.
După an calendaristic foile legate se întocmesc într-un jurnal, sigilate cu indicarea numărului de foi și certificate prin semnătura persoanei împuternicite să țină și să păstreze jurnale contabile, conducătorului persoanei juridice (întreprinzător individual) și sigiliului persoanei juridice ( antreprenor individual).
Jurnalul contabil este depozitat într-un dulap metalic (seif), ale cărui chei sunt păstrate de către persoana împuternicită să țină și să păstreze jurnalul contabil.
Documentele de chitanță și cheltuieli (copiile acestora) se depun în ordinea primirii lor după data și se păstrează împreună cu jurnalul contabil.
Lista medicamentelor supuse contabilității subiect-cantitative
În ceea ce privește lista medicamentelor supuse PCU, trebuie spus că Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Rusia din 14 decembrie 2005 nr. 785 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor” este încă în vigoare. , Anexa 1 la care contine Lista medicamentelor supuse inregistrarii subiect-cantitative in institutii (organizatii) farmacii, organizatii de comert cu ridicata a medicamentelor, institutii medicale si medici privati (Anexa 1).
Lista include 5 grupuri de medicamente:
1. Stupefiante și substanțe psihotrope din lista II (Anexa 2). Substanțe psihotrope din lista III (Anexa 3). Precursori ai stupefiantelor și substanțelor psihotrope incluși în tabel. 1 lista IV (Anexa 4).
2. Substanțe medicamentoase (6 denumiri).
3. Medicamente care conțin substanțe (sărurile acestora) în combinație cu componente inactive farmacologic, indiferent de forma lor de dozare.
4. Medicamente combinate.
5. Alte medicamente (6 articole).
După cum se poate observa din această anexă, diferitele grupuri de medicamente enumerate în ordine diferă prin gradul de restricție a circulației lor și severitatea regulilor de circulație.
În 2013, această listă s-a schimbat semnificativ datorită faptului că, conform Decretului Guvernului Federației Ruse din 4 februarie 2013 nr. 78 „Cu privire la modificările aduse anumitor acte ale Guvernului Federației Ruse”, 21 de medicamente puternice Acestea au fost sub control internațional: Alprazolam, Barbital (Barbital Sodium), Bromazepam, Brotizolam, Diazepam, Zolpidem, Clonazepam, Lorazepam, Medazepam, Mesocarb, Meprobamate, Midazolam, Nitazepam, Oxazepam, Temazepam, Tetrazepam, Fenobarbitale, FluniTepam, Flazepam Iazepoxid, a.m.
În ceea ce privește PKU a precursorilor de stupefiante și substanțe psihotrope, trebuie amintit că despre care vorbim numai despre precursorii incluși în tabel. 1 din Lista IV și într-o anumită concentrație - 10% sau mai mult (Anexa 4).
Trebuie remarcat faptul că în practica medicală, precursorii specificați într-o concentrație de 10% sau mai mult nu sunt, de regulă, utilizați, prin urmare contabilitatea lor este de cea mai mare importanță pentru producătorii de medicamente.
Întrucât formarea Listei de medicamente supuse PCU, conform Decretului Guvernului Federației Ruse nr. 342, este apanajul Ministerului Sănătății al Rusiei, este posibil să se publice în viitorul apropiat un document de reglementare care să definească o nouă Listă de medicamente și procedura de formare a acesteia.
Clauza 4 din Anexa 1 la Ordinul 378n: înregistrarea tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor se efectuează pentru fiecare denumire comercială (pentru fiecare dozaj și formă de dozare individuală) pe o foaie extinsă separată a jurnalului contabil sau într-un jurnal contabil separat pe data hârtie sau în formă electronică.
Exemplu de încălcare 3.
Potrivit jurnalului departamentului de vânzări en-gros pentru un medicament cu denumirea comună internațională „Ethanol (alcool etilic) 95%” la momentul inspecției, soldul real din prima zi a lunii (1 decembrie 2017) pentru denumirea comercială „Ethanol (Ethyl Alcohol) 95% - 100 ml” era 0 ambalaj, de fapt erau pachete în stoc (pachet 14). Pachete disponibile așa cum este explicat persoana responsabila au fost luate în considerare în secțiunea revistei „Ethanol (Ethyl Alcohol) 95%, gr” - angro.
Reprezentanții organizației, în sprijinul poziției lor, au explicat că în departamentul de vânzări en-gros „Ethanol” (alcool etilic) 95% se vinde la cerere. organizatie medicalași pentru fabricarea formelor de dozare extemporanee, iar acest medicament este contabilizat în diferite unități de măsură. Pentru eliberarea conform cerințelor organizației medicale, se ia în considerare în sticle care indică numărul de sticle. Pentru fabricarea formelor de dozare extemporanee se ține evidența în grame (primirea conform facturilor de la furnizori și consumul conform cerințelor facturilor unei organizații medicale și rețetele sunt convertite din mililitri în grame conform Anexei nr. 9, Tabelul nr. 1 din Ordinul nr. 751n 100 ml de medicament „Etanol (Alcool etilic) 95%” sunt alocate pentru medicamentul cu denumirea comună internațională (alcool etilic) 95%. registrul departamentului de vânzări en-gros.
Pe baza celor de mai sus, compania consideră că nu au existat încălcări ale clauzei 4 din Regulile de înregistrare a tranzacțiilor și ale clauzei 7 din Regulile pentru menținerea și stocarea jurnalelor speciale de tranzacții (Anexele 1 și 2 la Ordinul 378n).
Instanța, după ce a apreciat totalitatea și interrelația dintre materialele de control prezentate și argumentele părților, a constatat că contabilizarea aceluiași tip de produs cu denumirea comună internațională „Etanol (Alcool Etilic) 95%” s-a efectuat atât în sticle. iar în grame pe foi separate ale jurnalului . Totodată, la soluționarea litigiului din această parte, instanța ajunge la concluzia că acest ordin contabilitatea nu respectă Regulile de înregistrare actuale.
Conform clauzei 4 din Regulile de înregistrare a tranzacțiilor, înregistrarea tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor se efectuează pentru fiecare denumire comercială a medicamentului (pentru fiecare dozaj și formă de dozare individuală) pe o fișă extinsă separată a contabilității. jurnal sau într-un jurnal contabil separat pe hârtie sau în format electronic. În acest caz, unitatea de măsură este indicată în jurnal.
Procedura contabilă pe care o întreține o organizație (în unități de măsură diferite pe foi separate ale jurnalului contabil pentru același lot de medicament) poate duce la discrepanțe și discrepanțe în contabilitate. Conform evidențelor ținute în mililitri (sticle), medicamentul nu este disponibil (conform jurnalului din 12.01.2017 - 0 pachete), în timp ce de fapt medicamentul, dacă este luat în considerare în grame, nu este consumat ( disponibil) 2084,45 g la 12/01/2017, care se reflectă în jurnal.
Exemplu de încălcare 4.
Potrivit jurnalului departamentului de vânzări angro pentru un medicament cu denumirea comună internațională „Ethanol (alcool etilic) 70%-100 ml”, a fost ținută o evidență sumară comună pentru mai multe denumiri comerciale primite.
Primirea diferitelor denumiri comerciale este confirmată printr-un bon de livrare din 10.09.2017 (denumirea comercială „Soluție de alcool etilic pentru uz extern 70% 100 ml, producător Rosbio LLC, Rusia”), un bon de livrare din 10.09.2017 (denumirea comercială „Soluție de alcool etilic pentru uz extern 70% 100 ml, producător LLC „Rosbio”, Rusia), factură din 28 iulie 2017 (denumirea comercială „Soluție de alcool etilic pentru uz extern și prepararea formelor de dozare 70% 100 ml, producător OJSC PCPK „Medkhimprom”, Rusia”), aviz de livrare din 30 iunie 2017 (denumirea comercială „Soluție de alcool etilic pentru uz extern și prepararea formelor de dozare 70% 100 ml, producător „Hippocrates” LLC, Rusia”).
Organizare fara contestatie acest fapt, în același timp, consideră că, deoarece medicamentul are o denumire comercială, o formă de dozare, o doză, înregistrarea tranzacțiilor pe o singură foaie separată, extinsă a jurnalului contabil, nu indică o încălcare a alineatului 4 din Regulile de înregistrare. tranzactii legate de circulatia medicamentelor de uz medical.
La soluționarea unui litigiu din această parte, instanța recunoaște obiecțiile companiei ca fiind justificate. Din cuprinsul paragrafului 4 din Regulile de înregistrare rezultă că înregistrarea se efectuează pentru fiecare denumire comercială a medicamentului (pentru fiecare doză și formă de dozare individuală). Deoarece vorbim despre o singură denumire comercială „Soluție de alcool etilic pentru uz extern și prepararea formei de dozare 70% 100 ml”, nu există niciun motiv să credem că s-au păstrat înregistrări pentru mai multe denumiri comerciale. Faptul că mărfurile au fost furnizate de producători diferiți nu indică denumiri comerciale diferite ale mărfurilor furnizate.
Clauza 5 din Anexa 1 la Ordinul nr. 378n, înregistrarea tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor se efectuează de către persoane autorizate de conducătorul persoanei juridice. (nu șeful farmaciei, ci șeful persoanei juridice!) pentru menținerea și stocarea registrelor contabile, sau un antreprenor individual cu licență pentru activități farmaceutice sau activități medicale.
Întrebare: Vă rugăm să furnizați lămuriri cu privire la Ordinul nr. 378n din 17 iunie 2013: 1) când (indicați data) este necesară crearea unui jurnal al tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor de uz medical; 2) este necesar să se creeze același jurnal pentru contabilitate? alcool etilicîntr-o farmacie de producție?
Răspuns: În conformitate cu partea 3 a articolului 58.1 Legea federală RF din 04.12.2010 N 61-FZ „Cu privire la circulația medicamentelor” (modificată la 07.02.2013) Contabilitatea subiect-cantitativă a medicamentelor de uz medical este efectuată de producătorii de medicamente, organizațiile comerciale cu ridicata de medicamente , organizatii de farmacie, antreprenori individuali deținând licență pentru activități farmaceutice sau licență pentru activități medicale și organizații medicale care circulă medicamente de uz medical, prin înregistrarea oricăror tranzacții legate de circulația acestora, în care cantitatea și (sau) starea acestora se modifică, în jurnalele speciale de tranzacții, legate de circulatia medicamentelor de uz medical.
Această prevedere a Legii a intrat în vigoare la 25 iunie 2013 și, formal, tocmai de la această dată s-a instituit obligația de a menține reviste de medicamente supuse PCU.
Cu toate acestea, Ministerul Sănătății al Federației Ruse, ca întotdeauna, nu a aprobat Regulile pentru menținerea unor astfel de reviste în timp util.
Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 17 iunie 2013 N 378n, care a aprobat „Regulile de înregistrare a tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor de uz medical, incluse în lista medicamentelor de uz medical, sub rezerva contabilitate subiect-cantitativa, in reviste speciale pentru inregistrarea tranzactiilor legate de circulatia medicamentelor de uz medical” si „Reguli de mentinere si pastrare a registrelor speciale ale tranzactiilor legate de circulatia medicamentelor de uz medical” a fost inregistrata de Ministerul Justitiei. al Federației Ruse doar la 15 august 2013 și publicată oficial în ziarul Rossiyskaya N 190 28 august 2013.
În conformitate cu paragraful 12 din Decretul președintelui Federației Ruse din 23 mai 1996 N 763 „Cu privire la procedura de publicare și intrare în vigoare a actelor președintelui Federația Rusă, Guvernul Federației Ruse și actele juridice de reglementare organisme federale ramura executiva„(acum modificat la 02.02.2013) prezentul ordin a intrat în vigoare la zece zile de la data publicație oficială, adică 8 septembrie 2013.
Astfel, de la această dată a început obligația organizațiilor enumerate în Partea 3 a art. 58.1 din Legea „Cu privire la circulația medicamentelor” de a ține evidența medicamentelor supuse UCP, conform regulilor aprobate prin Ordinul nr. 378n. .
Etanolul (alcool etilic, soluție antiseptică medicală) este inclus în secțiunea 5 „Alte medicamente” aprobată prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785 din „Lista medicamentelor care fac obiectul- contabilitatea cantitativă în farmacii (organizații), organizații de comerț cu ridicata al medicamentelor, instituții medicale și medici privați” (modificată la 08/06/2007), prin urmare, trebuie luate în considerare operațiunile legate de circulația alcoolului etilic destinat uzului medical. în conformitate cu „Regulile de înregistrare a operațiunilor legate de circulația medicamentelor de uz medical, incluse în lista medicamentelor de uz medical, supuse înregistrării subiect-cantitative, în reviste speciale a tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor de uz medical. utilizare” și „Reguli pentru menținerea și păstrarea jurnalelor speciale ale tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor de uz medical”, aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 17 iunie 2013 N 378n, inclusiv în farmaciile industriale.
Întrebare:
Cum în acest moment Alcoolul etilic este depozitat în farmacia spitalului, precum și în secții și camere de tratament Unitate de sănătate?
În conformitate cu paragraful 30 din „Regulile de depozitare a medicamentelor” aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 23 august 2010 (modificat la 28 decembrie 2010), substanțele farmaceutice care necesită protecție de la volatilizare și uscare, inclusiv alcoolul etilic de diferite concentrații, trebuie depozitate într-un loc răcoros, în recipiente închise ermetic din materiale impermeabile la substanțele volatile (sticlă, metal, folie de aluminiu) sau în ambalajul primar și secundar (de consumator) al producătorului. . Utilizarea recipientelor, ambalajelor și închiderilor din polimeri este permisă în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat și documentație de reglementare.
Conform paragrafului 51 din prezentele Reguli, depozitarea medicamentelor inflamabile cu proprietăți inflamabile, inclusiv alcoolul și soluțiile alcoolice, trebuie efectuată separat de alte medicamente.
În același timp, conform paragrafului 56 din Reguli, nu este permisă depozitarea medicamentelor inflamabile și foarte combustibile în recipiente complet umplute. Gradul de umplere nu trebuie să depășească 90% din volum. Alcoolurile în cantități mari sunt depozitate în recipiente metalice umplute la cel mult 75% din volum.
Conform paragrafului 57 din Reguli, nu este permisă depozitarea medicamentelor inflamabile împreună cu acizi minerali (în special acizi sulfuric și azotic), gaze comprimate și lichefiate, substanțe inflamabile (uleiuri vegetale, sulf, pansamente), alcalii, precum și cu săruri anorganice care dau naștere la amestecuri organice explozive (clorat de potasiu, permanganat de potasiu, cromat de potasiu etc.).
Reguli pentru depozitarea alcoolului etilic
Atenţie! Când folosiți articole, consultări și comentarii, vă rugăm să fiți atenți la data la care a fost scris materialul
Întrebare:
În farmacia spitalului există alcool etilic de 95% și 70% concentrație în volume de 100 ml. Ambalajul secundar prevede că alcoolul trebuie păstrat la o temperatură de 12 până la 15 grade. Este necesar să fie depozitat într-un seif special echipat pentru frigider sau poate fi păstrat într-un frigider obișnuit pentru produse farmaceutice care este încuiat cu o cheie? Am nevoie de un frigider separat pentru depozitarea alcoolului sau este suficient pentru a-l depozita pe un raft separat?
„Regulile de păstrare a medicamentelor” au fost aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale
RF din 23 august 2010 N 706n (modificat la 28 decembrie 2010).
Conform paragrafului 30 din prezentele Reguli, alcoolul etilic de diferite concentrații trebuie depozitat într-un loc răcoros, în recipiente închise ermetic din materiale impermeabile la substanțe volatile (sticlă, metal, folie de aluminiu) sau în primar și secundar (consumator) al producătorului. ambalaj. Utilizarea recipientelor, ambalajelor și dispozitivelor de închidere polimerice este permisă în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat și cu documentația de reglementare.
Mai mult, în conformitate cu paragraful 51 din Reguli, depozitarea medicamentelor inflamabile, inclusiv alcool și soluții alcoolice, tincturi de alcool, extracte de alcool, trebuie efectuată separat de alte medicamente.
Din totalitatea standardelor de mai sus, putem concluziona că alcoolul etilic trebuie păstrat separat de alte medicamente. Deoarece depozitarea alcoolului pe un raft separat al frigiderului nu va asigura siguranța la incendiu pentru alte medicamente, putem concluziona că alcoolul etilic și alte medicamente inflamabile care necesită depozitare într-un loc răcoros trebuie păstrate într-un frigider separat.
Comanda privind depozitarea alcoolului în spitale
Procedura de eliberare a alcoolului din farmacii este stabilită prin Ordinul nr. 785, conform Anexei nr. 1 la care etanol se referă la medicamentele care fac obiectul contabilității subiect-cantitative în farmacii, organizații de comerț cu ridicata a medicamentelor, instituții medicale și medici privați. Vă rugăm să rețineți că procedura de înregistrare a medicamentelor supuse contabilității subiect-cantitative este legislatia actuala neinstalat.
Control intern Respectarea de către angajații farmaciei a procedurii de eliberare a medicamentelor supuse contabilității subiect-cantitative se realizează de către șeful (adjunctul șefului) farmaciei sau un lucrător farmaceutic autorizat de acesta (clauza 4.1 din Ordinul nr. 785). În consecință, alcoolul etilic trebuie consemnat într-un jurnal într-o formă aprobată prin ordin intern al conducătorului instituției.
Pentru farmacii este în prezent în vigoare Ordinul nr. 14 care stabilește formularul AP-10 „Jurnal de bord al medicamentelor otrăvitoare, stupefiante, alte medicamente și alcool etilic”. Unitățile de îngrijire a sănătății pot utiliza, de asemenea această formă pentru contabilizarea subiect-cantitativă a alcoolului sau dezvoltați propria versiune pe baza acesteia.
Ordinul nr. 14 a aprobat recomandări pentru completarea jurnalului AP-10. Revista este deschisă timp de un an. Pentru fiecare ambalaj, dozaj și denumire a medicamentelor, este furnizată o foaie separată (întindere). Chitanța se reflectă în jurnal pentru fiecare document de chitanță separat, indicând numărul și data. Consumul se înregistrează ca totaluri zilnice, împărțit în eliberare pentru rețete ambulatoriu și eliberare către instituții medicale și de prevenire, puncte de farmacie și secții ale farmaciilor și magazinelor.
Jurnalul este completat de șeful farmaciei (departamentului), maistrul sau adjuncții acestora. În coloana „Solduri efective” este plasată și semnătura persoanei care a verificat prezența obiectelor de valoare.
Pentru instituțiile medicale, în plus, este recomandabil să păstrați înregistrări separat pentru fiecare ambalaj și dozare, reflectând chitanțele pentru fiecare document și cheltuielile - în totaluri zilnice. Completarea jurnalului este de obicei încredințată principalului sau seniorului asistenta medicala care verifică prezența efectivă a obiectelor de valoare la sfârșitul zilei.
Vă rugăm să rețineți. Acces la conținutul complet a acestui document limitat.
ÎN în acest caz, Doar o parte a documentului este furnizată pentru revizuire și pentru a evita plagiatul muncii noastre.
Pentru a obține acces la resursele complete și gratuite ale portalului, trebuie doar să vă înregistrați și să vă conectați.
Este convenabil să lucrezi în modul extins cu acces la resursele portalului plătite, conform listei de prețuri.
comandă pentru depozitarea alcoolului etilic în spitale
Subiect: Circulatia drogurilor Sursa: Sistem electronic„Control în instituțiile de îngrijire a sănătății”
Etanol nu se aplică NS și PV și este inclus în secțiunea II a „Listei medicamentelor de uz medical supuse înregistrării subiect-cantitative” aprobată prin Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 22 aprilie 2014 nr. 183n.
În consecință, nu este supus cerințelor Decretului Guvernului Federației Ruse nr. 1148 privind depozitarea NS și PV și raționalizarea stocurilor în departamente (în zile).
Până în prezent, circulația alcoolului etilic în organizațiile medicale (denumite în continuare MO) este reglementată prin ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 30 august 1991 nr. 245 „Cu privire la standardele de consum de alcool etilic pentru instituțiile de sănătate, educație. şi Securitate Socială„(denumit în continuare Ordinul nr. 245), dintre care unele prevederi nu mai corespund realităților de astăzi.
Deci, clauza 1.6. Ordinul nr. 245 indică faptul că „Aprovizionarea cu alcool etilic către instituțiile sanitare se realizează în baza unor cerințe semnate de conducătorul instituției (departamentului) și certificate prin sigiliul instituției în baza unei împuterniciri separate, executată în în modul prescrisși acordarea dreptului de a primi alcool timp de o lună. Alcoolul se vinde la greutate la prețul stabilit pentru instituțiile medicale.”
Cu toate acestea, deja în termen de 10 ultimii ani Alcoolul etilic nu ajunge la Ministerul Apărării în greutate totală eliberarea lui către departamente și posturi din departamentul de cântărire a devenit imposibilă. Alcoolul etilic farmacopee pentru nevoile regiunii Moscova este furnizat în sticle de 100 ml în diferite concentrații.
În ramurile Regiunii Moscova asistenta șefă distribuie alcool etilic la posturi, săli de operație, vestiare etc. în numărul de sticle necesare pentru efectuarea anumitor manipulări (prelucrarea pieselor echipamentului medical, a mâinilor etc.) de obicei pe zi (pentru a preveni utilizarea non-medicală).
Astfel, contabilizarea mișcării (veniturii și consumului) de alcool etilic atât în farmacie, cât și în departamentele Ministerului Apărării atunci când este eliberat către posturi și alte unități se realizează după numărul de sticle.
De la Farmacia din Moscova, alcoolul etilic este eliberat în sticle în funcție de cerințele departamentelor și este anulat ca o cheltuială în funcție de numărul de sticle distribuite.
În Regiunea Moscova, înregistrarea mișcării alcoolului etilic ar trebui să fie efectuată în conformitate cu ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 17 iunie 2013 nr. 378n „Cu privire la aprobarea regulilor de înregistrare a tranzacțiilor legate de circulația medicamente de uz medical, incluse în lista medicamentelor de uz medical, supuse contabilității subiect-cantitative, în jurnalele speciale pentru tranzacțiile legate de circulația medicamentelor de uz medical, precum și regulile de păstrare și păstrare a jurnalelor de bord speciale pentru tranzacțiile aferente circulația medicamentelor de uz medical” (denumit în continuare Ordinul nr. 378).
În municipiile care au o farmacie se înregistrează alcoolul etilic:
- în farmacia din Regiunea Moscova - în Jurnalul de bord al tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor de uz medical (Anexa nr. 2 la Ordinul nr. 378n);
- în departamentele din Regiunea Moscova - în Jurnalul de bord al tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor de uz medical (Anexa nr. 3 la Ordinul nr. 378n).
În municipiile care nu au farmacii - și în Jurnalul de bord al tranzacțiilor legate de circulația medicamentelor de uz medical (Anexa nr. 3 la Ordinul nr. 378n);
În fiecare formă a Jurnalului, se creează o foaie separată (sau mai multe foi în funcție de frecvența operațiunilor efectuate) pentru alcoolul etilic, indicând numele medicamentului, doza (40, 70, 90, 95% - 100 ml), formă de dozare (soluție), unitate de măsură (sticlă).
Atenţie! Se prepară o foaie separată pentru fiecare concentrație de alcool etilic.
etilovyyspirt.ru
ORDINUL Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 30 august 1991 N 245 „PRIVĂ STANDARDE DE CONSUM DE ALCOOL ETILIC PENTRU INSTITUȚIILE DE ÎNGRIJIRE SĂNĂTATE, EDUCAȚIE ȘI SECURITATE SOCIALĂ”
Pentru a îmbunătăți calitatea îngrijire medicală populației și utilizarea mai rațională a alcoolului afirm:
1. Standarde de consum de alcool etilic pentru instituțiile de sănătate, educație și asigurări sociale (Anexa 1).
2. Rate aproximative de consum de alcool etilic pentru secțiile instituțiilor medicale (Anexa 2).
3. Rate aproximative de consum de alcool etilic pt proceduri medicale(Anexa 3).
1. Ministerelor sănătății ale republicilor unionale și autonome, conducătorilor autorităților sanitare regionale, regionale și orășenești, secțiilor principale de farmacie și asociațiilor „Farmacia” ale ministerelor sănătății din republicile unionale, direcțiilor regionale, regionale și orășenești de farmacie ( asociații „Farmacia”):
1.1. Atunci când determinați nevoia de instituții de sănătate, educație și asigurări sociale pentru alcool etilic, vă ghidați după standardele aprobate prin prezentul ordin (Anexa 1).
1.2. Elaborează și aprobă, dacă este necesar, standarde de consum de alcool etilic pentru instituții, departamente și birouri individuale, precum și standarde de consum pentru diferite proceduri medicale, ținând cont de echipamentul utilizat, metodele de tratament și volumul de muncă.
1.3. Acordați dreptul conducătorilor instituțiilor sanitare de a distribui alcool etilic între secții și cabinete în limita volumului total de alcool alocat instituției, folosind, dacă este cazul, standardele prevăzute în Anexa 2 la prezentul ordin.
1.4. La distribuirea necesarului de alcool etilic al farmaciilor, calculele trebuie făcute luând în considerare doar formulările extemporanee.
1.5. Permite departamentelor de farmacie (asociații Pharmacia) să distribuie între farmacii cantitatea totală de alcool pentru fabricarea medicamentelor, ținând cont de specificul formulării, stabilind, dacă este necesar, standarde individuale.
1.6. Eliberarea de alcool etilic către instituțiile sanitare se efectuează pe baza unor cerințe semnate de conducătorul instituției (departamentului) și certificate prin sigiliul instituției în baza unei împuterniciri separate, executată în modul prescris și dând dreptul să primească alcool în termen de o lună. Alcoolul se vinde la greutate la pretul stabilit pentru institutiile medicale.
1.7. Să stabilească că conducătorii instituțiilor sanitare poartă responsabilitatea personală pentru prescrierea, depozitarea, contabilizarea și eliberarea corectă a alcoolului etilic și raționalitatea utilizării acestuia.
3. Controlul asupra punerii în aplicare a prezentului ordin este încredințat Direcției principale de sănătate publică și programe medicale și sociale a Ministerului Sănătății al URSS (tovarășul A.A. Karpeev) și V/O „Farmacia Soyuz” (tovarășul A.D. Apazov).
Autorizez reproducerea comenzii in cantitatile cerute si adusa la cunostinta institutiilor sanitare.
ministru adjunct
A.M. MOSKVICHEV
Anexa 1
la ordinul Ministerului Sănătăţii al URSS
din 30 august 1991 N 245
- Singur registrul de stat persoane juridice(Registrul unificat de stat al persoanelor juridice) Actual la data de: 16 aprilie 2018 Este puțin probabil ca cineva să nu știe cum reprezintă Registrul unificat de stat al persoanelor juridice. Și totuși, permiteți-ne să vă reamintim: abrevierea înseamnă registrul unificat de stat al persoanelor juridice. Deja din nume este clar că acesta este un fel de [...]
- Ordinul ministrului apărării al Federației Ruse din 30 ianuarie 2018 nr. 44 „Cu privire la creșterea dimensiunii salariile oficiale personalul civil organe individuale Ministerul Apărării al Federației Ruse” În conformitate cu Decretul președintelui Federației Ruse din 12 decembrie 2017 nr. 594 „La […]
- Amenzi pentru nuanțare: ce nuanță este permisă și cum să rezistați legal trucurilor inspectorilor? Începând cu anii 90, nuanțarea a devenit un atribut indispensabil al stilului multor mașini „scumpărătoare”. Pe străzile orașelor mici și megalopolelor din Rusia se putea găsi rezistente la lumină […]
- Despre starea și perspectivele executării silite a actelor judiciare, actelor altor organe și funcționari Auzind și discutat informațiile directorului Serviciul federal executorii judecătorești – șef executorul judecătoresc Federația Rusă despre starea și perspectivele [...]
- LECȚII DE INFORMATICĂ ÎN CLASELE 5-7 BOSOVA LL MANUAL METODOLOGIC DESCARCĂ GRATUIT lecții de informatică în clasele 5-7 Bosova LL manual metodologic descărcare gratuită - Dezvoltare metodologicăîn informatică și TIC (clasa a 7-a) 15 octombrie 2009. Descărcare: procesarea notelor de lecție […]
- Termenele limită pentru plata impozitelor și taxelor Actual la data de: 10 martie 2017 Termenul limită pentru plata impozitelor este un element obligatoriu de impozitare (clauza 1, articolul 17 din Codul fiscal al Federației Ruse). Cu alte cuvinte, dacă act legislativ nu a fost stabilit termenul de plată, atunci impozitul nu este considerat stabilit, ceea ce înseamnă că contribuabilii […]
- Ce acte sunt necesare pentru a solicita o pensie de invaliditate? Există trei tipuri de pensii de invaliditate (clauza 2, articolul 6 din Legea din 28 decembrie 2013 N 400-FZ; clauzele 3, 5, clauza 1, clauza 6 din articolul 5 din Legea din 15 decembrie 2001 N 166- FZ): pensie de invaliditate de asigurare;
- pensie de invaliditate pentru [...]