Igor Chebotnyagin, directeur du développement du département Santé au travail et écologie, SRG Group of Companies
Tous les entrepreneurs individuels et les personnes morales sont tenus d'effectuer un contrôle de la production. Essentiellement, il s'agit du contrôle de l'employeur sur le fait que l'organisation se conforme aux exigences réglementation sanitaire et des mesures préventives ont été prises. Aujourd'hui, le contrôle de la production avec des mesures en laboratoire est l'un des plus méthodes efficaces contrôle des conditions de travail sur le lieu de travail. Cependant, les mesures de laboratoire par rapport aux emplois de bureau sont un point discutable. Considérons-le plus en détail.
Objets du contrôle de production
Conformément à la loi fédérale "sur le bien-être sanitaire et épidémiologique de la population" du 30 mars 1999 n ° 52-FZ, le contrôle de la production est obligatoire pour tous les entrepreneurs individuels et les personnes morales. Les dispositions du décret du médecin hygiéniste en chef de la Fédération de Russie "sur l'adoption des règles sanitaires - SP 1.1.1058-01" du 13 juillet 2001 n ° 18 (ci-après - SP 1.1.1058-01) précisent ceci exigence, établissant que chaque entreprise doit développer et approuver le programme (plan) de contrôle de la production (ci-après dénommé le programme PC).
Une partie importante du programme PC est la liste des facteurs et des objets de contrôle pour lesquels il est nécessaire d'effectuer des mesures de laboratoire (clause 3.3 de SP 1.1.1058–01). Les objets de contrôle sont :
fabrication et espaces publics, bâtiments, structures;
zones de protection sanitaire;
zones de protection sanitaire;
équipement;
le transport;
équipement technologique, processus technologiques;
lieux de travail utilisés pour effectuer un travail, fournir des services, ainsi que des matières premières, des produits semi-finis, produits finis, déchets de production et de consommation.
Réalisation de mesures en laboratoire par rapport aux postes de travail bureautiques : deux postes
Liste, portée et fréquence facteurs de production soumise à un contrôle instrumental en laboratoire, l'entreprise doit déterminer de manière indépendante, guidée par les caractéristiques sanitaires et épidémiologiques de la production, la présence de facteurs de production nocifs, ainsi que le degré de leur impact sur la santé humaine et son environnement (clause 2.5 de la SP 1.1. 1058-01).
Selon le paragraphe 4.1 de SP 1.1.1058-01 dans à coup sûr les mesures de laboratoire doivent être effectuées dans les installations (activités) suivantes :
entreprises industrielles (objets);
masses d'eau utilisées pour l'approvisionnement en eau potable et domestique et à des fins récréatives, situées dans des zones urbaines et établissements ruraux;
installations d'approvisionnement en eau;
bâtiments et structures publics dans lesquels des produits pharmaceutiques et/ou activité médicale;
production et/ou fourniture d'agents de désinfection, de désinfestation et de dératisation (services).
A cet égard, la question se pose : est-il nécessaire d'inclure dans le programme PC des mesures de laboratoire relatives aux postes de travail de bureau situés en dehors des installations mentionnées ci-dessus ?
Notez qu'aujourd'hui il n'y a pas de consensus sur cette question. Il y a donc deux positions opposées l'une à l'autre et confirmées par les matériaux de la pratique judiciaire.
1. Les mesures de laboratoire dans le cadre du contrôle de la production ne sont pas nécessaires
La logique des partisans de cette position repose sur le fait que le paragraphe 4.1 de la SP 1.1.1058-01 énumère une liste exhaustive d'objets où la recherche en laboratoire est obligatoire. Parce que les emplois de bureau ne sont pas entreprises industrielles ne sont pas inclus dans cette liste d'objets, il n'y a aucune obligation d'effectuer des mesures instrumentales dans le cadre du contrôle de la production (Décret de la Cour fédérale d'arbitrage du district de Sibérie orientale du 13 décembre 2010 dans l'affaire n° A33-8138 / 2010, Résolution Cour d'arbitrage du district du Caucase du Nord du 28 août 2015 dans l'affaire n° A32-6966/2014).
2. La réalisation de mesures en laboratoire dans le cadre du contrôle de la production est obligatoire
Les partisans de la deuxième position estiment que la clause 4.1 de la SP 1.1.1058-01 n'exclut pas l'obligation d'effectuer des mesures en laboratoire si d'autres normes sanitaires établissent cette obligation dans tous les autres cas. Ainsi, les dispositions de SanPiN 2.2.2 / 2.4.1340-03, qui établissent des exigences d'hygiène pour les ordinateurs électroniques personnels et les conditions de travail lors du travail avec leur utilisation, s'appliquent aux lieux de travail de bureau.
Les entreprises qui utilisent un PC sont tenues d'effectuer un contrôle de la production (paragraphes 1.8 et 14.4 du décret du médecin hygiéniste en chef de la Fédération de Russie "sur la promulgation des règles et règlements sanitaires et épidémiologiques SanPiN 2.2.2 / 2.4 .1340-03" du 3 juin 2003 n° 118, ci-après - SanPiN 2.2.2 / 2.4.1340–03). Dans le même temps, la clause 14.3 du SanPiN 2.2.2 / 2.4.1340–03 établit le caractère obligatoire du contrôle instrumental.
Ainsi, un nombre judiciaire, compte tenu de la clause 4.1 de la SP 1.1.1058-01, ils concluent que le contrôle en laboratoire sur les lieux de travail associés à l'utilisation d'un PC est obligatoire (décret de la Cour fédérale d'arbitrage du district de Sibérie orientale du 16 septembre 2013 dans l'affaire n° A58-6877/2012, Résolution du Tribunal arbitral du district de l'Oural du 13 septembre 2016 n° F09-8469/16).
De plus, Sverdlovsk tribunal régional dans sa décision du 29 mars 2016 dans l'affaire n° 72-350/2016, elle prend également en compte l'acte d'inspection de Rospotrebnadzor, qui a conclu que les employés étaient exposés à des facteurs défavorables en raison du contact avec des ordinateurs électroniques dans le processus d'exécution devoirs. Le tribunal a estimé qu'il s'agissait d'un motif suffisant pour conclure qu'il était obligatoire d'effectuer des mesures en laboratoire sur ces lieux de travail.
À notre avis, la deuxième position est la plus justifiée. Oui, pp. b) La clause 2.4 de la SP 1.1.1058-01 établit sans équivoque que des tests de laboratoire lors du contrôle de la production sont effectués dans les cas prévus par la SP 1.1.1058-01 et les autres règles et règlements sanitaires et épidémiologiques de l'État. A cet égard, si le besoin de mesures est prévu par une réglementation sanitaire pour certaines catégories locaux, bâtiments, structures ou lieux de travail non nommés dans la SP 1.1.1058-01, ces mesures sont obligatoires.
Cependant, quelle que soit la présence ou l'absence jugements cette question doit également être considéré d'un point de vue organisationnel. travail en toute sécurité. Aujourd'hui, le contrôle de la production avec des mesures en laboratoire est l'une des méthodes les plus efficaces pour surveiller les conditions de travail sur le lieu de travail (dans le respect de la fréquence). De plus, lors de l'évaluation des risques professionnels, qui est un élément obligatoire du système de gestion de la protection du travail, les résultats du contrôle instrumental industriel peuvent également constituer une base nécessaire.
C'est un mythe très répandu que tout est en ordre sur les lieux de travail de bureau et qu'il ne peut y être question de danger et de nocivité. On ne peut pas être d'accord avec cela. Mauvais éclairage artificiel, température ambiante élevée ou basse, manque de fenêtres et de ventilation - ce n'est pas une liste complète des problèmes courants.
Vérifier la validité des plaintes des employés concernant les conditions de travail, élaborer des mesures d'amélioration, surveiller le succès de leur mise en œuvre - telles sont les tâches qui sont résolues aujourd'hui à l'aide du contrôle instrumental. De plus, l'importance de leur solution est dictée non seulement par des questions de sécurité du travail, mais aussi par des questions d'augmentation de la productivité du travail et de l'efficacité des entreprises.
La température et l'humidité relative de l'air sont mesurées avec un psychromètre ; la vitesse du mouvement de l'air - avec un anémomètre rotatif (aube, coupelle, etc.). De petites valeurs de vitesse de l'air (moins de 0,5 m/s) peuvent être mesurées avec des anémomètres thermoélectriques et des catathermomètres sphériques.
Pour garantir des valeurs de microclimat acceptables sur les lieux de travail, la différence de température de l'air sur la hauteur ne doit pas dépasser 3 degrés. DE; horizontalement, ainsi que ses changements pendant le quart de travail ne doivent pas dépasser 4 degrés. C, tandis que valeur absolue la température de l'air ne doit pas dépasser les valeurs précisées à l'annexe 2 des présentes règles sanitaires.
2. Mise en œuvre du contrôle des paramètres d'éclairage
Avant de mesurer l'éclairage de éclairage artificiel il est nécessaire de remplacer toutes les lampes grillées et de nettoyer les luminaires, ce qui doit être enregistré dans le protocole lors de l'enregistrement des résultats.
Avant de mesurer l'éclairement, des points de contrôle sont sélectionnés et appliqués sur le plan de la pièce ou de la zone éclairée, indiquant l'emplacement des luminaires. Les points de contrôle pour mesurer l'éclairement minimum sont placés au centre de la pièce, sous les lampes, entre les lampes et leurs rangées, près des murs à une distance de 0,15 - 0,25L, mais pas moins de 1 m, où L est le distance entre les rangées de lampes.
La mesure de l'éclairage avec un éclairage de travail doit être effectuée la nuit, lorsque le rapport entre la lumière naturelle et la lumière artificielle ne dépasse pas 0,1 lux.
Au début et à la fin des mesures, il convient de mesurer la tension sur les tableaux des réseaux de distribution d'éclairage.
Les résultats de mesure sont enregistrés dans le protocole.
L'éclairage sur le lieu de travail est déterminé par des mesures directes dans le plan spécifié dans les normes d'éclairage.
Avec l'éclairage combiné des lieux de travail, l'éclairement est d'abord mesuré à partir des appareils d'éclairage général, puis les appareils d'éclairage locaux sont allumés dans leur position de travail et l'éclairement total des appareils d'éclairage général et local est mesuré.
Les mesures d'éclairage sont effectuées avec un luxmètre avec des transducteurs de mesure de rayonnement avec une erreur spectrale ne dépassant pas 10% (luxmètre "Quartz-21", photomètre de type 1105), ainsi qu'avec des certificats de vérification valides.
3. Surveillance de la conformité avec MPC substances chimiques au travail
Une liste est en cours d'élaboration matériaux chimiques(compositions) utilisées pour la permanente et la coloration des cheveux, la manucure et à d'autres fins avec la définition des produits chimiques (l'utilisation de substances des classes de danger I et II est exclue) qui peuvent pénétrer dans l'air zone de travail.
Le contrôle est effectué de manière sélective sur des postes de travail individuels (mais pas moins de 20%) situés au centre et à la périphérie des locaux.
Si la méthode d'analyse des concentrations maximales vous permet de prélever 2 à 3 échantillons ou plus en 15 minutes, calculez la moyenne arithmétique ou la moyenne pondérée des résultats obtenus et comparez avec le MPC.
Si la méthode de contrôle de la substance prévoit la durée du prélèvement d'un échantillon, dans les 15 minutes, le résultat de la mesure est comparé au MPC établi pour celui-ci, et l'échantillonnage de l'air est effectué dans la zone respiratoire du travailleur, ou avec le dispositif d'admission d'air aussi près que possible possible (à une hauteur de 1,5 m du sol) .
4. Contrôler la contamination bactérienne de l'air
Des échantillons d'air pour la contamination bactérienne sont prélevés dans les bureaux : pédicure, manucure, cosmétique et cosmétologie.
Le prélèvement d'air est effectué dans les conditions suivantes :
Propre, préparé pour les locaux de travail;
Fenêtres et portes fermées ;
Détermination du % d'humidité relative intérieure ;
Le niveau de prélèvement correspond à la zone de travail (1,5 m du sol) ;
Au plus tôt 30 minutes après le nettoyage humide de la pièce.
Les prélèvements sont effectués par aspiration. Appareil pour l'analyse bactériologique de l'air - appareil de Krotov (modèle 818).
Mode de fonctionnement : vitesse de tirage 25 litres par minute : 100 litres - pour déterminer le nombre total de bactéries ; 250 litres - pour la détermination de Staphylococcus aureus et 250 litres - pour la détermination des moisissures et des levures.
Pour déterminer contenu général les bactéries dans 1 m3 d'air sont semées sur une gélose nutritive à 2%, versée dans des tasses de 12-15 ml, Staphylococcus aureus - gélose jaune-sel, moisissures et champignons de levure - dans le milieu de Saburo.
Évaluation des résultats: le nombre total de colonies de micro-organismes dans 1 m3 d'air n'est pas supérieur à 1500, le nombre de Staphylococcus aureus est jusqu'à 100, le nombre de moisissures et de levures dans 1 cm3 d'air est jusqu'à 20.
Qui a besoin d'un contrôle de production ?
Entreprises qui, de par la nature de leurs activités, doivent effectuer un contrôle de production sur le respect des règles sanitaires.
Quelle loi oblige à effectuer un contrôle de production ?
Loi fédérale n° 52-FZ du 30 mars 1999 "Sur le bien-être sanitaire et épidémiologique de la population", règles sanitaires SP 1.1.1058-01.
Quelles sont les mesures prises dans le cadre du contrôle de production ?
Les facteurs de production nocifs sont mesurés, indiqués dans le programme de contrôle de la production en vigueur dans votre entreprise. Ceux-ci comprennent: les facteurs physiques, chimiques et biologiques.
Les résultats des mesures sont consignés dans les protocoles, comparés aux valeurs maximales admissibles.
Le coût de la prise de mesures
| Nom des facteurs | Prix pour 1 point avec TVA (rub.) |
|---|---|
| Laboratoire №1 | |
| Microclimat (température, humidité, vitesse de l'air) | 500 |
| Illumination (artificielle, naturelle, ondulation, luminosité) | 700 |
| Éclairage (chaque paramètre séparément) | 200 |
| Bruit au travail (détermination des paramètres de bruit et du niveau de bruit équivalent) | 800 |
| infrason | 500 |
| Ultrason | 500 |
| Vibration générale / locale | 800 |
| Rayonnement ultraviolet | 550 |
| Radiation thermique | 350 |
| Champs électromagnétiques d'un PC (intensité des champs électrostatiques, électriques, magnétiques) | 1200 |
| Champs électromagnétiques RF (chaque paramètre séparément) | 300 |
| Champs électromagnétiques RF (BF, HF, UHF, SHF) | 800 |
| Champ magnétique permanent | 500 |
| champ électrostatique | 500 |
| Rayonnement laser (irradiation, exposition énergétique) | 550 |
| Rayonnement laser (chaque paramètre séparément) | 330 |
| Rayonnements ionisants (gamma de débit d'équivalent de dose ambiant, et rayonnement X, densité de flux des particules bêta, dose annuelle maximale potentielle efficace) | 800 |
| Rayonnement ionisant (chaque paramètre séparément) | 400 |
| Aérosols/poussières à prédominance fibrogène (APFD) dans l'air de la zone de travail (pour 1 substance) avec préparation d'échantillon | 1490 |
| Substances nocives dans l'air de la zone de travail (pour 1 substance) avec préparation d'échantillon | 1490 |
| 980 | |
| 900 | |
| Départ d'un spécialiste vers l'objet de MO | 1500 |
| Protocole de mesures instrumentales avec opinion d'expert accrédité autorité de contrôle inspections signées par un hygiéniste | 5500 |
| Laboratoire №2 | |
| Mesures de la composition aéroionique de l'air (évaluation des niveaux d'ions positifs et négatifs dans l'air intérieur (9 mesures en 1 point) | 4200 / 6800* |
| Lessivages | 203 / 303* |
| Analyse de l'eau (microbiologie + chimie) | 3250 / 4250* |
| Enregistrement du protocole d'étude | 980 |
| Départ d'un spécialiste vers un objet à Moscou | 2800 |
CENTRE DE SURVEILLANCE GOSSANEPID A SAINT PETERSBOURG
Sur la détermination de la fréquence de production
contrôle de laboratoire
Rubrique "Hygiène alimentaire"
Tenant compte des appels des spécialistes des centres de surveillance sanitaire et épidémiologique de l'État dans les régions concernant la détermination de la fréquence de contrôle de la production, j'explique: conformément à la loi fédérale "sur la qualité et la sécurité des produits alimentaires" du 02.01. 2000 N 29-FZ, ainsi que SanPiN 2.3.2.560-96 "Exigences hygiéniques pour la qualité et la sécurité des aliments", SP 1.1.1058-01 "Organisation et mise en œuvre du contrôle de la production sur le respect des règles sanitaires et mise en œuvre des mesures sanitaires et anti- mesures épidémiologiques (préventives)", la procédure de contrôle de la production est déterminée entité légale ou entrepreneur individuel basé normes d'état et documents techniques. Par conséquent, les indicateurs de sécurité indiqués dans les GOST, OST, TU pour les produits manufacturés et la fréquence de leur détermination doivent être inclus dans le programme de contrôle de la production sous la même forme. Dans le cas où dans le cadre réglementaire et/ou Les documents techniques la fréquence spécifique de l'étude des indicateurs n'est pas indiquée, la fréquence de l'étude est déterminée par le fabricant lui-même et est convenue avec les autorités de surveillance sanitaire et épidémiologique de l'État. Cela devrait prendre en compte l'état sanitaire et épidémiologique de la production, le degré de dangerosité des produits, le niveau d'équipement technologique, ce qui permet d'assurer la stabilité et la fiabilité. processus technologique, le niveau d'alphabétisation sanitaire du personnel, la constance des fournisseurs, les résultats des enquêtes sanitaires et épidémiologiques de l'établissement et l'étude des produits par la surveillance sanitaire et épidémiologique de l'État, etc. De plus, la multiplicité des études pour les entreprises ne peut être exprimée en un seul chiffre (1 fois par trimestre ou 1 fois par mois), car non seulement les produits finis, mais aussi les matières premières, ainsi que les produits (produits semi-finis) au cours du processus technologique dans chaque cas spécifique, en fonction du type de produit et du processus technologique, devraient faire l'objet de recherches.
Lors de l'organisation du contrôle de la production dans les installations commerciales, il faut tenir compte du fait que des produits certifiés sont vendus. Par conséquent, il est illégal d'obliger ou de recommander au gestionnaire entreprise commerciale effectuer des tests de laboratoire supplémentaires sur les produits entrants. Essais en laboratoire produits par le vendeur peuvent être inclus dans le programme de contrôle de la production à sa demande, s'il a des doutes sur la sécurité des produits qui lui sont fournis. Le contrôle principal de l'objet du commerce doit être dirigé vers le système d'organisation de l'acceptation des marchandises; Disponibilité documents d'accompagnement confirmant la qualité et la sécurité des produits, le respect des informations spécifiées dans les documents et sur le produit ; contrôle du respect des conditions de transport, de stockage et de vente, etc. Dans chaque cas spécifique, la nomenclature, le volume, la fréquence des tests de laboratoire doivent être justifiés par le fabricant (vendeur) des produits et évalués de manière exhaustive par des spécialistes du service sanitaire et épidémiologique de l'État.
Rubrique "Santé au travail"
Lors de l'approbation de programmes (plan) de contrôle de la production pour les entreprises diverses industries l'industrie, les transports, les communications, où la stabilité des processus technologiques, le fonctionnement des équipements technologiques et sanitaires sont atteints, il convient de prévoir la multiplicité suivante d'études en laboratoire et instrumentales :
1. Teneur en poussière, contamination gazeuse de l'air de la zone de travail :
- pour les matières des classes I-II - 1 fois par trimestre ;
- pour les substances des classes III-IV - une fois par an.
2. Microclimat - 2 fois par an (pendant les périodes froides et chaudes de l'année).
3. Éclairage artificiel - 1 fois par an.
4. Bruit, vibrations (locales, générales), infrasons, ultrasons, rayonnement ultraviolet, ionisation de l'air, rayonnement électromagnétique non ionisant - une fois par an.
5. En présence de paramètres stables de facteurs processus de travail(gravité, tension) et avec leur justification appropriée, la multiplicité des études peut être égale à la multiplicité des attestations de postes de travail - 1 fois en 5 ans.
En fonction des conditions spécifiques de production, des résultats de la surveillance dynamique des paramètres des facteurs de production nocifs, la fréquence des contrôles peut être modifiée en accord avec les autorités étatiques de surveillance sanitaire et épidémiologique.
De plus, afin de prévenir l'impact des facteurs de production nocifs et dangereux sur le corps humain, les programmes de contrôle de la production devraient inclure des études en laboratoire et instrumentales sans établir une multiplicité spécifique :
1. Mise en service de la construction achevée (reconstruction, rééquipement) de l'installation et mise en production des produits.
2. Changements dans le processus technologique, formulations de matériaux chimiques, introduction de nouveaux produits chimiques.
3. Après avoir effectué le courant préventif et révisionéquipement, Véhicules et d'autres produits de l'ingénierie mécanique et de la fabrication d'instruments.
4. Modifications de la conception des équipements, transfert d'équipements dans une autre pièce.
5. Défaillance des appareils sanitaires.
6. situations d'urgence, réglage de l'équipement, développement de processus technologiques, exécution de travaux de réparation.
7. S'il y a des appels (plaintes) des citoyens.
Lors de l'organisation et de la conduite du contrôle de la production dans les entreprises industrielles, dans chaque cas spécifique, il est nécessaire de prendre en compte les caractéristiques du processus technologique et les spécificités de chaque groupe professionnel de travailleurs. Une attention particulière doit être portée aux professions où il existe un risque de maladies professionnelles(empoisonnement). Par exemple : travail des soudeurs gaz-électriques dans des espaces confinés ; travail des peintres dans des espaces confinés ; travaux de mécaniciens-réparateurs, etc.
La libération dans l'entreprise de nouveaux produits (pour cette entreprise) conformément à la législation sanitaire doit être effectuée en présence d'une conclusion sanitaire et épidémiologique, qui est émise sur la base de mesures de laboratoire et instrumentales facteurs nocifs effectuée par un organisme agréé.
La fréquence du contrôle de la production sur le respect des règles d'hygiène pour les produits fabriqués par l'entreprise (produits à usage industriel et technique, matériaux polymères et synthétiques, peintures et vernis, etc.) et les matières premières utilisées est établie par l'entreprise elle-même, en tenant compte les spécificités de l'entreprise et le type de produits fabriqués.
Dans les entreprises engagées dans la production de matériaux de construction et de produits utilisant des matières premières minérales (pierre naturelle, pierre concassée, gravier, argile expansée, sable, ciment, argile, etc.), qui ont obtenu une licence, il existe des "programmes de travail pour le contrôle de la production " convenu avec le Centre de surveillance sanitaire et épidémiologique de l'État à Saint-Pétersbourg. Le texte de ce "programme de travail" est entièrement transféré au programme (plan) de contrôle de la production. Les entreprises qui n'ont pas été autorisées doivent convenir d'un fragment du programme de contrôle de la production (plan) pour le facteur de rayonnement avec le Centre de surveillance sanitaire et épidémiologique de l'État à Saint-Pétersbourg, après quoi il est inclus dans le programme général (plan) de contrôle de production.
Dans les entreprises engagées dans la collecte, le traitement et la vente de ferraille ferreuse et non ferreuse, le programme général (plan) de contrôle de la production comprend toutes les mesures de surveillance radiologique de la production énoncées dans le "Règlement sur la procédure de surveillance radiologique industrielle ", convenu avec le Centre de surveillance sanitaire et épidémiologique de l'État de Saint-Pétersbourg, qui est disponible dans chaque organisation agréée.
Rubrique "Sécurité environnement"
1. Etude de la pollution de l'air atmosphérique dans la zone d'influence des émissions - mensuelle de mars à novembre.
2. Lorsque les eaux pluviales sont rejetées dans un réservoir à ciel ouvert ou un collecteur de montagne qui déverse des effluents dans un réservoir à ciel ouvert, l'étude des eaux usées à l'exutoire est mensuelle d'avril à octobre.
3. Étude du sol sur le territoire des entreprises sur métaux lourds, produits pétroliers et benzpyrène - 1 fois en 3 ans.
4. Études d'échantillons d'eau potable conformément à SanPiN 2.1.4.1074-01 "Eau potable. Exigences d'hygièneà la qualité de l'eau dans les systèmes centralisés d'approvisionnement en eau potable. Contrôle de qualité".
La fréquence d'étude de l'état de l'air atmosphérique à la frontière de la zone de protection sanitaire des entreprises industrielles est déterminée en fonction de la classe de danger de l'entreprise, de la quantité d'émissions substances dangereuses dans l'air atmosphérique, la présence de bâtiments résidentiels dans la zone de protection sanitaire de l'entreprise.
Contrôle de production composition des eaux usées et qualité de l'eau plans d'eau est effectuée conformément à la clause 7 du SanPiN 2.1.5.980-00 "Exigences hygiéniques pour la protection des eaux de surface".
Le contrôle de la production sur l'efficacité de la désinfection des eaux usées est effectué conformément au paragraphe 5 de la MU 2.1.5.800-99 "Organisation de la surveillance sanitaire et épidémiologique de l'État de la désinfection des eaux usées".
Rubrique "Hygiène communale":
La multiplicité d'études suivante est recommandée :
1. Pour les établissements de santé et les salons de beauté, le contrôle de la stérilité des instruments et du matériel - une fois par mois ;
2. Pour les salons de coiffure disposant de salles de manucure et de pédicure, contrôle de la qualité de la stérilisation des instruments (présence de sang occulte et de ses composants et contamination bactérienne - prélèvements et lavages à l'azopyram) - 1 fois par trimestre ;
3. Pour les pharmacies - 1 fois par trimestre (pour la production de médicaments) ;
4. Pour les piscines (indicateurs chimiques et bactériologiques de l'eau) - 1 fois par trimestre.
Rubrique "Hygiène des enfants et des adolescents":
1. Contrôle du travail des unités de restauration :
Type d'établissement | Examen des aliments préparés, lavages pour les indicateurs microbiologiques | San.-chem. études de plats pour la teneur en calories et l'exhaustivité de l'investissement | San.-chem. recherche alimentaire (pour l'intégralité du traitement thermique, la teneur en nitrates, en iode) |
1 à 2 fois par an | Par consentement | 1 fois par an |
|
Préscolaire | 1 à 2 fois par an | Par consentement | 1 fois par an |
Établissements 24h/24 | 3-4 fois par an | 1 fois par an | 1 fois par an |
Institutions du pays | 1 fois par quart de travail | 1 fois par saison | 1 fois par saison |
1 fois par an | 1 fois par an |
2. Études des facteurs environnementaux physiques (éclairage, microclimat, bruit, ionisation de l'air, paramètres des rayonnements non ionisants), étude de l'air intérieur (dans les ateliers, cours d'informatique), mesures du mobilier et évaluation des sièges - 1 fois par an.
3. Contrôle en laboratoire de la qualité de l'eau :
Type de recherche | Institutions du pays | Piscines |
|
De la source d'eau | Depuis les bains | ||
Etudes bactériologiques | Avant de partir; pendant le fonctionnement - mensuel | Mensuel pendant la saison balnéaire | 1 fois par trimestre |
San.-recherche chimique | Avant de partir; pendant l'été - si nécessaire | 1 fois avant le début de la saison de baignade | 1 fois par trimestre |
Chef d'État
médecin sanitaire à Saint-Pétersbourg
V.I.Kurchanov
Le contrôle de la production est le contrôle du respect des normes sanitaires et les règles normes d'hygiène et la mise en œuvre de mesures sanitaires et anti-épidémiques (préventives).
L'obligation d'organiser et de mettre en œuvre le contrôle de la production incombe à tous les employeurs sans exception, conformément à l'article 11 tel que modifié le 18 avril 2018.
Le contrôle de la production dans l'entreprise est effectué indépendamment des résultats d'une évaluation spéciale des conditions de travail ou de la certification des lieux de travail, de la présence ou de l'absence de dépassement du niveau d'exposition autorisé aux facteurs nocifs et dangereux pertinents.
Actuellement, la procédure pour effectuer le contrôle de la production est établie (telle que modifiée le 27 mars 2007).
Le contrôle de la production a pour but d'assurer la sécurité d'une personne et de son environnement, en mettant en œuvre des normes et règles sanitaires, des mesures sanitaires et anti-épidémiques (préventives), ainsi qu'en organisant et en surveillant leur respect.
Les objets du contrôle de production sont :
- locaux, bâtiments, ouvrages industriels et publics ;
- zones de protection sanitaire et zones de protection sanitaire ;
- le transport;
- équipement technologique et procédés technologiques;
- lieux de travail utilisés pour effectuer des travaux, fournir des services (y compris sur des sites de travail dédiés sur le territoire du client) ;
- matières premières, produits semi-finis, produits finis, déchets de production et de consommation.
Le contrôle de la production dans l'entreprise comprend des mesures visant à maintenir et à garantir un niveau sûr d'impact de la production sur l'homme et son environnement, ainsi qu'à prévenir d'éventuels impacts négatifs. Une liste complète des mesures de maîtrise de la production est précisée à l'article 2.4 du SP du 13 juillet 2001 n° 1.1.1058-01.
Toutes les études et tous les tests de laboratoire nécessaires sont effectués par des entreprises accréditées de la manière prescrite.
Le volume et la fréquence des études et des tests de laboratoire sont déterminés en tenant compte de la présence de facteurs de production nocifs, du degré de leur impact sur la santé humaine et l'environnement.
Tout cela se reflète dans le programme (plan) de contrôle de la production.
Selon les directives du code sanitaire et les pratiques généralement acceptées, la fréquence du contrôle de la production des facteurs physiques est effectuée une fois par an, mais une période différente peut être établie, conformément à votre programme de contrôle de la production.
Dans les programmes typiques de contrôle de la production dans les entreprises, il est recommandé d'effectuer les mesures suivantes :
- à partir de 1 fois par trimestre pour certains produits chimiques ;
- 2 fois par an pour le microclimat ;
- Une fois par an pour l'éclairage et un certain nombre d'autres facteurs, notamment les produits chimiques, les EMP, le bruit et les vibrations. Cette dernière peut être réalisée une fois tous les 3 ans, mais au moins une fois tous les 5 ans.
Jusqu'en 2007, le PPC était approuvé par Rospotrebnadzor. Par le décret du médecin hygiéniste en chef de la Fédération de Russie n ° 13 du 27 mars 2007, des modifications ont été apportées au SP 1.1.1058-01 et un tel besoin a été annulé. Le programme de contrôle de la production est approuvé par le responsable de l'organisation. La vérification de l'exactitude du développement du PPK est vérifiée par les spécialistes de l'inspection de Rospotrebnadzor lors des inspections pertinentes. Lors de l'exécution des mesures, les spécialistes du laboratoire de notre Centre peuvent consulter sur l'exactitude de l'indication de la fréquence des mesures.
L'absence de contrôle de la production constitue une violation de la législation dans le domaine de la garantie du bien-être sanitaire et épidémiologique de la population.
La responsabilité de cette violation est établie par l'article 6.3 du Code des infractions administratives de la Fédération de Russie :
| La violation de la législation dans le domaine de la garantie du bien-être sanitaire et épidémiologique de la population, exprimée en violation des règles sanitaires et des normes d'hygiène en vigueur, le non-respect des mesures sanitaires et hygiéniques et anti-épidémiques, entraîne un avertissement ou l'imposition de une amende administrative | |
| Pour les citoyens | D'un montant de 100 à 500 roubles |
| Pour les officiels | D'un montant de 500 à 1 000 roubles |
| Pour les personnes qui effectuent activité entrepreneuriale sans constitution de personne morale | D'un montant de 500 à 1 000 roubles ou suspension administrative des activités jusqu'à 90 jours |
| Pour les personnes morales | D'un montant de 10 000 à 20 000 roubles ou suspension administrative des activités jusqu'à 90 jours |
Nécessaire à l'organisation du contrôle de la production.