إيغور تشيبوتنياجين ، مدير تطوير قسم الصحة المهنية والبيئة ، مجموعة شركات SRG
يتعين على جميع رواد الأعمال الأفراد والكيانات القانونية إجراء مراقبة الإنتاج. في الأساس ، هذا هو سيطرة صاحب العمل على حقيقة أن المنظمة تلتزم بالمتطلبات اللوائح الصحيةواتخذت تدابير وقائية. اليوم ، يعد التحكم في الإنتاج باستخدام القياسات المختبرية من أكثر الأمور طرق فعالةالسيطرة على ظروف العمل في مكان العمل. ومع ذلك ، فإن القياسات المختبرية فيما يتعلق بالوظائف المكتبية هي نقطة خلافية. دعونا ننظر في الأمر بمزيد من التفصيل.
كائنات مراقبة الإنتاج
وفقًا للقانون الاتحادي "بشأن الرفاه الصحي والوبائي للسكان" المؤرخ 30 مارس 1999 رقم 52-FZ ، فإن مراقبة الإنتاج إلزامية لجميع رواد الأعمال الأفراد والكيانات القانونية. تحدد أحكام المرسوم الصادر عن كبير أطباء الصحة العامة في الاتحاد الروسي "بشأن سن القواعد الصحية - SP 1.1.1058-01" المؤرخ 13 يوليو 2001 رقم 18 (المشار إليه فيما يلي - SP 1.1.1058-01) هذا شرط ، إثبات أنه يجب على كل مؤسسة تطوير واعتماد برنامج التحكم في الإنتاج (الخطة) (المشار إليه فيما يلي باسم برنامج الكمبيوتر الشخصي).
جزء مهم من برنامج الكمبيوتر الشخصي هو قائمة العوامل وكائنات التحكم التي من الضروري إجراء قياسات معملية لها (الفقرة 3.3 من SP 1.1.1058–01). أهداف التحكم هي:
الإنتاج و مساحات عامةوالمباني والهياكل.
مناطق الحماية الصحية
مناطق الحماية الصحية
معدات؛
المواصلات؛
المعدات التكنولوجية والعمليات التكنولوجية ؛
أماكن العمل المستخدمة لأداء العمل وتقديم الخدمات وكذلك المواد الخام والمنتجات شبه المصنعة ، المنتجات النهائية، نفايات الإنتاج والاستهلاك.
إجراء القياسات المعملية بالنسبة لمحطات العمل المكتبية: وظيفتان
القائمة والنطاق والتكرار عوامل الإنتاجتخضع للرقابة المخبرية الفعالة ، يجب على المؤسسة أن تحدد بشكل مستقل ، مسترشدة بالخصائص الصحية والوبائية للإنتاج ، ووجود عوامل الإنتاج الضارة ، فضلاً عن درجة تأثيرها على صحة الإنسان وبيئته (البند 2.5 من SP 1.1. 1058-01).
وفقًا للفقرة 4.1 من SP 1.1.1058-01 في بدون فشليجب إجراء القياسات المختبرية في المرافق (الأنشطة) التالية:
المنشآت الصناعية (الأشياء) ؛
المسطحات المائية المستخدمة للشرب وإمدادات المياه المنزلية والأغراض الترفيهية ، وتقع داخل المناطق الحضرية و المستوطنات الريفية;
مرافق إمدادات المياه؛
المباني والهياكل العامة التي تحتوي على الأدوية و / أو النشاط الطبي;
إنتاج و / أو توفير عوامل التطهير والتطهير وإزالة القوارض (الخدمات).
في هذا الصدد ، يطرح السؤال: هل من الضروري تضمين القياسات المختبرية فيما يتعلق بأماكن العمل المكتبية الواقعة خارج المرافق المذكورة أعلاه في برنامج الكمبيوتر الشخصي؟
لاحظ أنه اليوم لا يوجد توافق في الآراء بشأن هذه المسألة. إذن ، هناك موقفان مخالفان لبعضهما البعض تؤكدهما مواد الممارسة القضائية.
1. ليست هناك حاجة لقياسات المختبر كجزء من مراقبة الإنتاج
يعتمد منطق مؤيدي هذا الموقف على حقيقة أن الفقرة 4.1 من SP 1.1.1058-01 تسرد قائمة شاملة بالأشياء التي يكون البحث المخبري إلزاميًا بشأنها. لأن الوظائف المكتبية ليست كذلك المؤسسات الصناعيةلم يتم تضمينها في قائمة الأشياء هذه ، لا يوجد التزام بإجراء قياسات مفيدة كجزء من التحكم في الإنتاج (مرسوم محكمة التحكيم الفيدرالية لمنطقة شرق سيبيريا بتاريخ 13 ديسمبر 2010 في القضية رقم A33-8138 / 2010 ، القرار محكمة التحكيممنطقة شمال القوقاز بتاريخ 28 أغسطس 2015 في القضية رقم A32-6966/2014).
2. إجراء القياسات المختبرية كجزء من مراقبة الإنتاج أمر إلزامي
يعتقد مؤيدو الموقف الثاني أن البند 4.1 من SP 1.1.1058-01 لا يستبعد الالتزام بإجراء قياسات معملية إذا كانت المعايير الصحية الأخرى تنص على هذا الالتزام في أي حالات أخرى. وبالتالي ، فإن أحكام SanPiN 2.2.2 / 2.4.1340-03 ، التي تحدد المتطلبات الصحية لأجهزة الكمبيوتر الإلكترونية الشخصية وظروف العمل عند العمل مع استخدامها ، تنطبق على أماكن العمل المكتبية.
تلتزم الشركات في حالة استخدام جهاز كمبيوتر بمراقبة الإنتاج (الفقرتان 1.8 و 14.4 من المرسوم الصادر عن كبير أطباء الصحة في الاتحاد الروسي "بشأن سن القواعد واللوائح الصحية والوبائية SanPiN 2.2.2 / 2.4 .1340-03 "بتاريخ 3 يونيو 2003 رقم 118 ، من الآن فصاعدًا - SanPiN 2.2.2 / 2.4.1340–03). في الوقت نفسه ، ينص البند 14.3 من SanPiN 2.2.2 / 2.4.1340–03 على الطبيعة الإلزامية للتحكم الآلي.
وبالتالي ، رقم القضاء، مع مراعاة البند 4.1 من SP 1.1.1058-01 ، استنتجوا أن التحكم المختبري في أماكن العمل المرتبطة باستخدام الكمبيوتر الشخصي إلزامي (مرسوم محكمة التحكيم الفيدرالية لمنطقة شرق سيبيريا بتاريخ 16 سبتمبر 2013 في القضية رقم A58-6877 / 2012، قرار محكمة التحكيم لمنطقة الأورال في 13 سبتمبر 2016 رقم F09-8469 / 16).
بالإضافة إلى ذلك ، سفيردلوفسك المحكمة الإقليميةفي قرارها المؤرخ 29 مارس 2016 في القضية رقم 72-350/2016 ، تأخذ في الاعتبار أيضًا قانون التفتيش الخاص بـ Rospotrebnadzor ، والذي خلص إلى تعرض الموظفين لعوامل سلبية بسبب الاتصال بأجهزة الكمبيوتر الإلكترونية في عملية التنفيذ. واجبات العمل. واعتبرت المحكمة هذا سببًا كافيًا لاستنتاج أنه من الضروري إجراء قياسات معملية في أماكن العمل هذه.
في رأينا الموقف الثاني هو الأكثر تبريرًا. نعم ، ص. ب) ينص البند 2.4 من SP 1.1.1058-01 بشكل لا لبس فيه على أن الاختبارات المعملية أثناء التحكم في الإنتاج يتم إجراؤها في الحالات المنصوص عليها في SP 1.1.1058-01 و الآخرين قواعد ولوائح الدولة الصحية والوبائية. في هذا الصدد ، إذا تم توفير الحاجة للقياسات من قبل أي اللوائح الصحيةإلى عن على فئات معينةالمباني أو المباني أو الهياكل أو أماكن العمل غير المذكورة في SP 1.1.1058-01 ، فهذه القياسات إلزامية.
ومع ذلك ، بغض النظر عن الوجود أو الغياب الأحكام هذا السؤاليجب أيضًا اعتباره من وجهة نظر تنظيمية. عمل آمن. اليوم ، يعد التحكم في الإنتاج باستخدام القياسات المختبرية أحد أكثر الطرق فعالية لرصد ظروف العمل في مكان العمل (مع مراعاة التردد). بالإضافة إلى ذلك ، عند تقييم المخاطر المهنية ، والتي تعد عنصرًا إلزاميًا في نظام إدارة حماية العمال ، يمكن أن تكون نتائج التحكم الصناعي الآلي أيضًا أساسًا ضروريًا.
من الأسطورة الشائعة جدًا أن كل شيء منظم في أماكن العمل المكتبية ولا يمكن الحديث عن أي خطر أو ضرر هناك. لا يمكن للمرء أن يتفق مع هذا. الإضاءة الاصطناعية السيئة ، ودرجة حرارة الغرفة المرتفعة أو المنخفضة ، ونقص النوافذ والتهوية - هذه ليست قائمة كاملة من المشاكل الشائعة.
التحقق من صحة شكاوى الموظفين حول ظروف العمل ، ووضع تدابير للتحسين ، ومراقبة نجاح تنفيذها - هذه هي المهام التي يتم حلها اليوم بمساعدة التحكم الفعال. علاوة على ذلك ، فإن أهمية حلولهم لا تمليها فقط قضايا سلامة العمال ، ولكن أيضًا من خلال قضايا زيادة إنتاجية العمل وكفاءة الأعمال.
تُقاس درجة الحرارة والرطوبة النسبية للهواء بمقياس رطوبة ؛ سرعة حركة الهواء - مع مقياس شدة الدوران (ريشة ، كوب ، إلخ). يمكن قياس القيم الصغيرة لسرعة الهواء (أقل من 0.5 م / ث) باستخدام مقاييس شدة الحرارة الكهروحرارية ومقاييس القسطرة الكروية.
عند ضمان قيم مناخية مقبولة في أماكن العمل ، يجب ألا يزيد اختلاف درجة حرارة الهواء على طول الارتفاع عن 3 درجات. من؛ أفقيًا وكذلك تغييراته أثناء التحول يجب ألا تتجاوز 4 درجات. C ، بينما قيمه مطلقهيجب ألا تتجاوز درجة حرارة الهواء القيم المحددة في الملحق 2 من هذه القواعد الصحية.
2. تنفيذ التحكم في معلمات الإضاءة
قبل قياس الإضاءة من إضاءة اصطناعيةمن الضروري استبدال جميع المصابيح المحترقة وتنظيف التركيبات ، والتي يجب تسجيلها في البروتوكول عند تسجيل النتائج.
قبل قياس الإضاءة ، يتم تحديد نقاط التحكم وتطبيقها على مخطط الغرفة أو المنطقة المضيئة ، مما يشير إلى موضع التركيبات. يتم وضع نقاط التحكم لقياس الحد الأدنى من الإضاءة في وسط الغرفة ، أسفل المصابيح ، بين المصابيح وصفوفها ، بالقرب من الجدران على مسافة 0.15 - 0.25 لتر ، ولكن ليس أقل من 1 متر ، حيث L هي المسافة بين صفوف المصابيح.
يجب إجراء قياس الإضاءة بإضاءة العمل في الليل ، عندما لا تزيد نسبة الإضاءة الطبيعية إلى الإضاءة الاصطناعية عن 0.1 لوكس.
في بداية القياسات ونهايتها ، يجب قياس التوتر على لوحات مفاتيح شبكات توزيع الإضاءة.
يتم تسجيل نتائج القياس في البروتوكول.
يتم تحديد الإضاءة في مكان العمل من خلال القياسات المباشرة في المستوى المحدد في معايير الإضاءة.
مع الإضاءة المشتركة لأماكن العمل ، يتم قياس الإضاءة أولاً من تركيبات الإضاءة العامة ، ثم يتم تشغيل تركيبات الإضاءة المحلية في وضع عملها ويتم قياس الإضاءة الإجمالية من تركيبات الإضاءة العامة والمحلية.
يتم إجراء قياسات الإضاءة باستخدام مقياس لوكسميتر مع محولات طاقة قياس إشعاعية ذات خطأ طيفي لا يزيد عن 10٪ (مقياس "كوارتز 21" ، مقياس الضوء من النوع 1105) ، بالإضافة إلى شهادات تحقق صالحة.
3. مراقبة الامتثال مع MPC مواد كيميائيةفي العمل
يتم تجميع قائمة مواد كيميائية(التركيبات) المستخدمة في تجعيد الشعر وتلوين الشعر والمانيكير وأغراض أخرى مع تعريف المواد الكيميائية (يُستبعد استخدام مواد من صنف الخطر الأول والثاني) التي يمكن أن تدخل الهواء منطقة العمل.
يتم التحكم بشكل انتقائي في أماكن العمل الفردية (ولكن ليس أقل من 20٪) الموجودة في المركز وعلى طول محيط المبنى.
إذا كانت طريقة التحليل للتركيزات القصوى تسمح لك بأخذ 2-3 عينات أو أكثر في غضون 15 دقيقة ، فاحسب المتوسط الحسابي أو المتوسط المرجح للنتائج التي تم الحصول عليها وقارن مع MPC.
إذا كانت طريقة التحكم في المواد تنص على مدة أخذ عينة واحدة ، في غضون 15 دقيقة ، تتم مقارنة نتيجة القياس مع MPC المحددة لها ، ويتم أخذ عينات الهواء في منطقة تنفس العامل ، أو مع جهاز سحب الهواء في أقرب وقت ممكن لها (على ارتفاع 1.5 متر من الأرض).
4. السيطرة على التلوث الجرثومي للهواء
يتم أخذ عينات الهواء من التلوث الجرثومي في المكاتب: باديكير ، مانيكير ، مستحضرات تجميل و تجميل.
يتم أخذ عينات الهواء وفقًا للشروط التالية:
نظيفة ومجهزة لأماكن العمل ؛
النوافذ والأبواب المغلقة
تحديد الرطوبة النسبية في الأماكن المغلقة ؛
يتوافق مستوى أخذ العينات مع منطقة العمل (1.5 متر من الأرضية) ؛
في موعد لا يتجاوز 30 دقيقة بعد التنظيف الرطب للغرفة.
يتم أخذ العينات عن طريق الشفط. جهاز التحليل الجرثومي للهواء - جهاز كروتوف (موديل 818).
وضع التشغيل: سحب سرعة 25 لترًا في الدقيقة: 100 لتر - لتحديد العدد الإجمالي للبكتيريا ؛ 250 لترًا - لتقدير المكورات العنقودية الذهبية و 250 لترًا - لتقدير الفطريات والخميرة.
لتحديد المحتوى العامتُزرع البكتيريا في 1 م 3 من الهواء على 2٪ أجار مغذي ، وتُسكب في أكواب من 12-15 مل ، والمكورات العنقودية الذهبية - أجار صفار الملح ، والعفن ، وفطريات الخميرة - في وسط سابورو.
تقييم النتائج: العدد الإجمالي لمستعمرات الكائنات الحية الدقيقة في 1 م 3 من الهواء لا يزيد عن 1500 ، وعدد المكورات العنقودية الذهبية يصل إلى 100 ، وعدد القوالب والخمائر في 1 سم 3 من الهواء يصل إلى 20.
من يحتاج إلى التحكم في الإنتاج؟
الشركات التي ، بحكم طبيعة أنشطتها ، تحتاج إلى مراقبة الإنتاج فيما يتعلق بالامتثال للقواعد الصحية.
ما هو القانون الذي يُلزم بمراقبة الإنتاج؟
القانون الاتحادي رقم 52-FZ المؤرخ 30 آذار / مارس 1999 "بشأن الرفاه الصحي والوبائي للسكان" ، القواعد الصحية SP 1.1.1058-01.
ما هي القياسات التي يتم إجراؤها كجزء من مراقبة الإنتاج؟
يتم قياس عوامل الإنتاج الضارة ، المشار إليها في برنامج التحكم في الإنتاج المعمول به في مؤسستك. وتشمل العوامل الفيزيائية والكيميائية والبيولوجية.
يتم تسجيل نتائج القياس في البروتوكولات ، مقارنة مع القيم القصوى المسموح بها.
تكلفة أخذ القياسات
| اسم العوامل | سعر نقطة واحدة مع ضريبة القيمة المضافة (فرك) |
|---|---|
| مختبر №1 | |
| المناخ المحلي (درجة الحرارة ، الرطوبة ، سرعة الهواء) | 500 |
| الإضاءة (اصطناعية ، طبيعية ، تموج ، سطوع) | 700 |
| الإضاءة (كل معلمة على حدة) | 200 |
| الضوضاء المهنية (تحديد معلمات الضوضاء ومستوى الضوضاء المكافئ) | 800 |
| دون صوت | 500 |
| الموجات فوق الصوتية | 500 |
| اهتزاز عام / محلي | 800 |
| الأشعة فوق البنفسجية | 550 |
| الإشعاع الحراري | 350 |
| المجالات الكهرومغناطيسية من جهاز الكمبيوتر (قوة المجالات الكهروستاتيكية والكهربائية والمغناطيسية) | 1200 |
| المجالات الكهرومغناطيسية RF (كل معلمة على حدة) | 300 |
| المجالات الكهرومغناطيسية للترددات اللاسلكية (LF ، HF ، UHF ، SHF) | 800 |
| المجال المغناطيسي الدائم | 500 |
| مجال الكهرباء الساكنة | 500 |
| إشعاع الليزر (التشعيع ، التعرض للطاقة) | 550 |
| إشعاع الليزر (كل معلمة على حدة) | 330 |
| الإشعاع المؤين (جاما معدل مكافئ الجرعة المحيطة ، و الأشعة السينية، كثافة تدفق جسيمات بيتا ، الجرعة السنوية القصوى المحتملة الفعالة) | 800 |
| إشعاع مؤين (كل معلمة على حدة) | 400 |
| الهباء الجوي / الغبار ، الليفي في الغالب (APFD) في هواء منطقة العمل (لمادة واحدة) مع تحضير العينة | 1490 |
| مواد ضارة في هواء منطقة العمل (لمادة واحدة) مع تحضير العينة | 1490 |
| 980 | |
| 900 | |
| رحيل متخصص إلى موضوع MO | 1500 |
| بروتوكول القياسات الآلية مع رأي الخبراءمعتمد السلطة الإشرافيةالتفتيش موقعة من قبل خبير حفظ الصحة | 5500 |
| مختبر №2 | |
| قياسات التركيب الهوائي للهواء (تقييم مستويات الأيونات الموجبة والسالبة في الهواء الداخلي (9 قياسات عند نقطة واحدة) | 4200 / 6800* |
| غسيل | 203 / 303* |
| تحليل المياه (ميكروبيولوجي + كيمياء) | 3250 / 4250* |
| تسجيل بروتوكول الدراسة | 980 |
| رحيل متخصص إلى كائن في موسكو | 2800 |
مركز مراقبة جوسانيبيد في سانت بطرسبرغ
في تحديد وتيرة الإنتاج
مراقبة المختبر
قسم "صحة الغذاء"
مع الأخذ في الاعتبار نداءات المتخصصين من مراكز الرقابة الصحية والوبائية الحكومية في المناطق فيما يتعلق بتحديد وتيرة مراقبة الإنتاج ، أشرح: وفقًا للقانون الاتحادي "بشأن جودة وسلامة المنتجات الغذائية" بتاريخ 02.01. 2000 N 29-FZ ، وكذلك SanPiN 2.3.2.560-96 "المتطلبات الصحية لجودة الأغذية وسلامتها" ، SP 1.1.1058-01 "تنظيم وتنفيذ رقابة الإنتاج على الامتثال للقواعد الصحية وتنفيذ الإجراءات الصحية ومكافحة- التدابير الوبائية (الوقائية) "، يتم تحديد إجراءات مراقبة الإنتاج كيان قانونيأو رجل أعمال فرديعلى أساس معايير الدولةوالوثائق الفنية. لذلك ، يجب تضمين مؤشرات السلامة وتكرار تحديدها المحدد في GOSTs و OSTs و TUs للمنتجات المصنعة في برنامج التحكم في الإنتاج بنفس الشكل. في حالة ذلك في التنظيم و / أو وثائق تقنيةلم يتم الإشارة إلى التكرار المحدد لدراسة المؤشرات ، يتم تحديد وتيرة الدراسة من قبل الشركة المصنعة نفسها ويتم الاتفاق عليها مع سلطات الإشراف الصحية والوبائية الحكومية. يجب أن يأخذ هذا في الاعتبار الحالة الصحية والوبائية للإنتاج ، ودرجة خطر المنتجات ، ومستوى المعدات التكنولوجية ، التي تسمح بضمان الاستقرار والموثوقية. العملية التكنولوجية، ومستوى محو الأمية الصحية للموظفين ، وثبات الموردين ، ونتائج المسوحات الصحية والوبائية للمنشأة ودراسة المنتجات من خلال الإشراف الصحي والوبائي للدولة ، إلخ. بالإضافة إلى ذلك ، لا يمكن التعبير عن تعدد الدراسات الخاصة بالمؤسسات كرقم واحد (مرة واحدة في كل ربع أو مرة واحدة في الشهر) ، لأن ليس فقط المنتجات النهائية ، ولكن أيضًا المواد الخام ، وكذلك المنتجات (المنتجات شبه النهائية) في سياق العملية التكنولوجية في كل حالة محددة ، اعتمادًا على نوع المنتج والعملية التكنولوجية ، يجب أن تخضع للبحث.
عند تنظيم مراقبة الإنتاج في المنشآت التجارية ، يجب مراعاة بيع المنتجات المعتمدة. لذلك ، فإنه من غير القانوني إلزام المدير أو التوصية به مؤسسة تجاريةإجراء اختبارات معملية إضافية للمنتجات الواردة. اختبارات المعمليمكن إدراج منتجات البائع في برنامج مراقبة الإنتاج بناءً على طلبه ، إذا كانت لديه شكوك حول سلامة المنتجات الموردة له. ينبغي توجيه السيطرة الرئيسية في موضوع التجارة إلى نظام تنظيم قبول البضائع ؛ التوفر الوثائق المرفقةتأكيد جودة وسلامة المنتجات ، والامتثال للمعلومات المحددة في الوثائق والمنتج ؛ الرقابة على الامتثال لشروط النقل والتخزين والبيع وما إلى ذلك. في كل حالة محددة ، يجب تبرير التسمية والحجم وتكرار الاختبارات المعملية من قبل الشركة المصنعة (البائع) للمنتجات وتقييمها بشكل شامل من قبل المتخصصين في الخدمة الصحية والوبائية الحكومية.
قسم "الصحة المهنية"
عند الموافقة على برامج (خطة) مراقبة الإنتاج للمنشآت مختلف الصناعاتالصناعة ، النقل ، الاتصالات ، حيث يتم تحقيق استقرار العمليات التكنولوجية ، وتشغيل المعدات التكنولوجية والصحية ، يُنصح بتوفير الدراسات المختبرية المتعددة والأدوات التالية:
1. محتوى الغبار ، تلوث هواء منطقة العمل بالغاز:
- للمواد من الفئات الأولى والثانية - مرة واحدة كل ربع سنة ؛
- لمواد الفصول الثالث والرابع - مرة واحدة في السنة.
2. مناخ محلي - مرتين في السنة (خلال فترات السنة الباردة والدافئة).
3. إضاءة اصطناعية - مرة واحدة في السنة.
4. الضوضاء ، الاهتزاز (محلي ، عام) ، الموجات فوق الصوتية ، الموجات فوق الصوتية ، الأشعة فوق البنفسجية ، تأين الهواء ، الإشعاع الكهرومغناطيسي غير المؤين - مرة في السنة.
5. في ظل وجود عوامل ثابتة من العوامل عملية العمل(الشدة والتوتر) ومع تبريرها المناسب ، يمكن أن يكون تعدد الدراسات مساويًا لتعدد تصديق أماكن العمل - مرة واحدة في 5 سنوات.
اعتمادًا على ظروف الإنتاج المحددة ، ونتائج المراقبة الديناميكية لمعلمات عوامل الإنتاج الضارة ، يمكن تغيير وتيرة التحكم بالاتفاق مع سلطات الإشراف الصحي والوبائي للدولة.
بالإضافة إلى ذلك ، من أجل منع تأثير عوامل الإنتاج الضارة والخطرة على جسم الإنسان ، يجب أن تتضمن برامج مراقبة الإنتاج الدراسات المختبرية والأدوات دون إنشاء تعدد محدد:
1. التكليف بالإنشاء الكامل (إعادة البناء ، إعادة التجهيز) للمنشأة وبدء الإنتاج.
2. التغييرات في العملية التكنولوجية ، تركيبات المواد الكيميائية ، إدخال مواد كيميائية جديدة.
3. بعد تنفيذ التيار الوقائي و اصلاحمعدات، مركباتوغيرها من منتجات الهندسة الميكانيكية وصنع الأدوات.
4. تغييرات في تصميم المعدات ، ونقل المعدات إلى غرفة أخرى.
5. عدم وجود الاجهزة الصحية.
6. حالات طارئة، تعديل المعدات ، تطوير العمليات التكنولوجية ، أداء أعمال الإصلاح.
7. في حالة وجود طعون (شكاوى) المواطنين.
عند تنظيم ومراقبة الإنتاج في المؤسسات الصناعية ، في كل حالة محددة ، من الضروري مراعاة ميزات العملية التكنولوجية وخصائص المجموعات المهنية الفردية من العمال. يجب إيلاء اهتمام خاص للمهن التي يوجد بها خطر الأمراض المهنية(تسمم). على سبيل المثال: عمل عمال اللحام بالغاز والكهرباء في الأماكن الضيقة ؛ عمل الرسامين في الأماكن الضيقة ؛ عمل ميكانيكي مصلحي ، إلخ.
يجب أن يتم إطلاق منتجات جديدة (لهذا المشروع) في المؤسسة وفقًا للتشريعات الصحية في وجود نتيجة صحية ووبائية ، والتي يتم إصدارها على أساس القياسات المختبرية والأدوات. عوامل ضارةتؤديها منظمة معتمدة.
يتم تحديد تواتر التحكم في الإنتاج في الامتثال للوائح الصحية للمنتجات التي تصنعها المؤسسة (الأغراض الصناعية والتقنية ، والمواد البوليمرية والاصطناعية ، والدهانات والورنيش ، إلخ) والمواد الخام المستخدمة من قبل المؤسسة نفسها ، مع الأخذ في الاعتبار تفاصيل المؤسسة ونوع المنتجات المصنعة.
في المؤسسات العاملة في إنتاج مواد البناء والمنتجات التي تستخدم المواد الخام المعدنية (الحجر الطبيعي ، والحجر المكسر ، والحصى ، والطين الموسع ، والرمل ، والأسمنت ، والطين ، وما إلى ذلك) ، والتي تم ترخيصها ، هناك "برامج عمل للتحكم في الإنتاج "متفق عليه مع مركز المراقبة الصحية والوبائية الحكومية في سان بطرسبرج. يتم نقل نص "برنامج العمل" هذا بالكامل إلى برنامج (خطة) التحكم في الإنتاج. يجب أن توافق الشركات التي لم يتم ترخيصها على جزء من برنامج (خطة) التحكم في الإنتاج لعامل الإشعاع مع مركز المراقبة الصحية والوبائية الحكومية في سانت بطرسبرغ ، وبعد ذلك يتم تضمينه في البرنامج العام (خطة) مراقبة الإنتاج.
في المؤسسات العاملة في مجال جمع ومعالجة وبيع الخردة المعدنية الحديدية وغير الحديدية ، يشمل البرنامج العام (خطة) لمراقبة الإنتاج جميع تدابير مراقبة إشعاع الإنتاج المنصوص عليها في "اللوائح المتعلقة بإجراءات إجراء مراقبة الإشعاع الصناعي "، بالاتفاق مع مركز المراقبة الحكومية للصحة والأوبئة في سانت بطرسبرغ ، والمتوفر في كل منظمة مرخصة.
قسم "الأمن بيئة"
1. دراسة تلوث الهواء الجوي في منطقة تأثير الانبعاثات - شهريًا من مارس إلى نوفمبر.
2. عندما يتم إطلاق مياه الصرف الصحي العاصفة في خزان مفتوح أو جامع جبلي يقوم بتصريف النفايات السائلة في خزان مفتوح ، فإن دراسة مياه الصرف الصحي عند المخرج تكون شهرية من أبريل إلى أكتوبر.
3. دراسة التربة على أراضي الشركات في معادن ثقيلةوالمنتجات البترولية والبنزبيرين - مرة واحدة في 3 سنوات.
4. دراسات لعينات مياه الشرب طبقاً للمواصفة SanPiN 2.1.4.1074-01 "مياه الشرب. متطلبات النظافةجودة المياه في أنظمة إمدادات مياه الشرب المركزية. رقابة جودة".
يتم تحديد تواتر دراسة حالة الهواء الجوي على حدود منطقة الحماية الصحية للمؤسسات الصناعية وفقًا لفئة الخطر للمؤسسة ، وكمية الانبعاثات مواد مؤذيةفي الهواء الجوي ، وجود المباني السكنية في منطقة الحماية الصحية للمؤسسة.
مراقبة الإنتاجتكوين مياه الصرف الصحي ونوعية المياه اجسام مائيةطبقًا للمادة 7 من SanPiN 2.1.5.980-00 "المتطلبات الصحية لحماية المياه السطحية".
يتم تنفيذ مراقبة الإنتاج على فعالية تطهير مياه الصرف الصحي وفقًا للفقرة 5 من MU 2.1.5.800-99 "تنظيم الإشراف الصحي والوبائي للدولة على تطهير مياه الصرف الصحي".
قسم "النظافة المجتمعية":
يُنصح بتعدد الدراسات التالية:
1. بالنسبة لمرافق الرعاية الصحية وصالونات التجميل ، مراقبة تعقيم الأدوات والمعدات - مرة واحدة في الشهر ؛
2. بالنسبة لصالونات تصفيف الشعر التي تحتوي على غرف مانيكير وباديكير ، يجب التحكم في جودة تعقيم الأدوات (وجود دم غامض ومكوناته والتلوث البكتيري - عينات وغسيل الآزوبيرام) - مرة واحدة كل ربع سنة ؛
3. للصيدليات - مرة واحدة كل ربع سنة (لإنتاج الأدوية) ؛
4. لحمامات السباحة (المؤشرات الكيميائية والبكتريولوجية للمياه) - مرة واحدة كل ربع سنة.
قسم "نظافة الأطفال والمراهقين":
1. الرقابة على عمل وحدات التموين:
نوع المؤسسة | فحص الأطعمة الجاهزة والغسيل للمؤشرات الميكروبيولوجية | سان-كيم. دراسات الأطباق لمحتوى السعرات الحرارية واكتمال الاستثمار | سان-كيم. بحوث الغذاء (لاكتمال المعالجة الحرارية ، محتوى النترات ، اليود) |
1-2 مرات في السنة | بالاتفاق | مرة واحدة في السنة |
|
مرحلة ما قبل المدرسة | 1-2 مرات في السنة | بالاتفاق | مرة واحدة في السنة |
مؤسسات 24 ساعة | 3-4 مرات في السنة | مرة واحدة في السنة | مرة واحدة في السنة |
المؤسسات القطرية | 1 مرة لكل وردية | مرة واحدة في الموسم | مرة واحدة في الموسم |
مرة واحدة في السنة | مرة واحدة في السنة |
2. دراسات العوامل البيئية الفيزيائية (الإضاءة ، المناخ المحلي ، الضوضاء ، تأين الهواء ، معاملات الإشعاع غير المؤين) ، دراسة الهواء الداخلي (في ورش العمل ، فصول الكمبيوتر) ، قياسات الأثاث وتقييم المقاعد - مرة واحدة في السنة.
3. المراقبة المخبرية لجودة المياه:
نوع البحث | المؤسسات القطرية | حوض سباحة |
|
من مصدر المياه | من الحمامات | ||
الدراسات البكتريولوجية | قبل الرحيل؛ أثناء العملية - شهريًا | شهريًا خلال موسم الاستحمام | مرة واحدة كل ربع سنة |
البحوث الكيميائية سان | قبل الرحيل؛ خلال الصيف - إذا لزم الأمر | 1 مرة قبل بداية موسم السباحة | مرة واحدة كل ربع سنة |
رئيس الدولة
طبيب صحي في سان بطرسبرج
في آي كورشانوف
مراقبة الإنتاج هو التحكم في الامتثال القواعد الصحيةوالقواعد معايير النظافةوتنفيذ الإجراءات الصحية ومكافحة الأوبئة (الوقائية).
يقع الالتزام بتنظيم وتنفيذ مراقبة الإنتاج على عاتق جميع أصحاب العمل دون استثناء ، وفقًا للمادة 11 بصيغتها المعدلة في 18 أبريل 2018.
يتم تنفيذ مراقبة الإنتاج في المؤسسة بغض النظر عن نتائج التقييم الخاص لظروف العمل أو شهادة أماكن العمل ، أو وجود أو عدم تجاوز المستوى المسموح به للتعرض للعوامل الضارة والخطيرة ذات الصلة.
حاليًا ، تم تحديد إجراء مراقبة الإنتاج (بصيغته المعدلة في 27 مارس 2007).
الغرض من مراقبة الإنتاج هو ضمان سلامة الإنسان وبيئته ، من خلال تطبيق القواعد والقواعد الصحية ، والتدابير الصحية ومكافحة الأوبئة (الوقائية) ، وكذلك تنظيم ومراقبة التقيد بها.
أهداف مراقبة الإنتاج هي:
- المباني والمباني والمنشآت الصناعية والعامة ؛
- مناطق الحماية الصحية ومناطق الحماية الصحية ؛
- المواصلات؛
- المعدات التكنولوجية والعمليات التكنولوجية ؛
- أماكن العمل المستخدمة لأداء العمل وتقديم الخدمات (بما في ذلك مواقع العمل المخصصة على أراضي العميل) ؛
- المواد الخام والمنتجات شبه المصنعة والمنتجات النهائية ونفايات الإنتاج والاستهلاك.
تشمل مراقبة الإنتاج في المؤسسة تدابير تهدف إلى الحفاظ على مستوى آمن من تأثير الإنتاج على البشر وبيئتهم وضمانه ، فضلاً عن منع الآثار السلبية المحتملة. تم تحديد قائمة كاملة من تدابير مراقبة الإنتاج في البند 2.4 من SP بتاريخ 13 يوليو 2001 رقم 1.1.1058-01.
يتم إجراء جميع الدراسات والاختبارات المعملية اللازمة من قبل الشركات المعتمدة بالطريقة المقررة.
يتم تحديد حجم وتكرار الدراسات والاختبارات المعملية مع مراعاة وجود عوامل الإنتاج الضارة ودرجة تأثيرها على صحة الإنسان والبيئة.
كل هذا ينعكس في برنامج (خطة) التحكم في الإنتاج.
وفقًا لإرشادات المدونة الصحية والممارسات المقبولة عمومًا ، يتم تكرار التحكم في إنتاج العوامل المادية مرة واحدة في السنة ، ولكن يمكن تحديد فترة مختلفة ، وفقًا لبرنامج التحكم في الإنتاج الخاص بك.
في برامج التحكم في الإنتاج النموذجية في المؤسسات ، يوصى بإجراء القياسات التالية:
- من مرة واحدة في الربع لبعض المواد الكيميائية ؛
- مرتين في السنة للمناخ المحلي ؛
- مرة واحدة في السنة للإضاءة وعدد من العوامل الأخرى بما في ذلك المواد الكيميائية ، و EMP ، والضوضاء ، والاهتزاز. يمكن إجراء هذا الأخير مرة كل 3 سنوات ، ولكن مرة واحدة على الأقل كل 5 سنوات.
حتى عام 2007 ، تمت الموافقة على PPC من قبل Rospotrebnadzor. بموجب المرسوم الصادر عن كبير أطباء الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 27 مارس 2007 رقم 13 ، تم إجراء تعديلات على SP 1.1.1058-01 وتم إلغاء هذه الحاجة. تمت الموافقة على برنامج التحكم في الإنتاج من قبل رئيس المنظمة. يتم التحقق من صحة تطوير PPK من قبل متخصصي الفحص في Rospotrebnadzor أثناء عمليات التفتيش ذات الصلة. عند إجراء القياسات ، يمكن للمتخصصين في مختبر مركزنا التشاور حول صحة بيان تواتر القياسات.
يعد عدم إجراء مراقبة الإنتاج انتهاكًا للتشريعات في مجال ضمان الرفاهية الصحية والوبائية للسكان.
تحدد المسؤولية عن هذا الانتهاك بموجب المادة 6.3 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي:
| انتهاك التشريع في مجال ضمان الرفاه الصحي والوبائي للسكان ، معبراً عنه بالمخالفة للقواعد الصحية الحالية ومعايير النظافة ، وعدم الامتثال للتدابير الصحية والصحية ومكافحة الأوبئة ، يستلزم تحذيرًا أو فرض غرامة إدارية | |
| للمواطنين | بمبلغ 100-500 روبل |
| للمسؤولين | بمبلغ 500 إلى 1000 روبل |
| للأشخاص الذين ينفذون النشاط الرياديبدون تشكيل كيان قانوني | بمبلغ 500 إلى 1000 روبل أو تعليق إداري للأنشطة لمدة تصل إلى 90 يومًا |
| للكيانات القانونية | بمبلغ 10000 إلى 20000 روبل أو تعليق إداري للأنشطة لمدة تصل إلى 90 يومًا |
ضروري لتنظيم مراقبة الإنتاج.