ماذا تحقق Roszdravnadzor في المستشفى. ما هي الأخطاء والانتهاكات التي ارتكبت في المجال الطبي: تقرير روزدرافنادزور

في هذا الصدد ، تحتاج إلى الاستعداد للفحص ومعرفة ما يمكن لممثلي Roszdravnadzor التحقق منه.

تحقق من Roszdravnadzor: الشروط والأسباب

هناك سببان وراء إخضاع المنشأة لمراجعة مجدولة للامتثال لمتطلبات الترخيص:

• إذا مر عام واحد من تاريخ الحصول على الترخيص أو تجديده ؛
• إذا انتهت الفترة من تاريخ آخر أنشطة التحقق.

تم تحديد وتيرة عمليات التفتيش في المرسوم الصادر عن حكومة الاتحاد الروسي رقم 944 بتاريخ 23 نوفمبر 2009. وفقًا للقانون الاتحادي 294 (الجزء 1 ، المادة 13) ، فإن شروط إجراء الفحص من قبل Roszdravnadzor في مؤسسة طبية هي المعيار - 20 يوم عمل.

قبل 3 أيام عمل على الأقل ، يجب إخطار المؤسسة الطبية من قبل القسم ببدء الفحص. ومع ذلك ، فإن الطبيب الرئيسي مؤسسة طبيةيمكن التعرف على التحقق في وقت سابق.

للقيام بذلك ، تحتاج إلى الاتصال بالموقع الرسمي لمكتب المدعي العام للاتحاد الروسي. كل عام ، تنشر خطة موحدة لأنشطة التحقق التي يتم تنفيذها بالاشتراك مع الإدارات الأخرى.

في قسم خاص ، تحتاج إلى إدخال تفاصيل المنظمة ، وبعد ذلك سيتم إصدار معلومات حول الهيئات وشروط المراجعة.

غالبًا ما تكون فحوصات Roszdravnadzor في الموقع. في بعض الحالات ، يتم طلب المستندات التي تهم المفتشين. في هذه الحالة ، سيكون التحقق وثائقيًا.

ما الذي يمكن أن يطلبوه بالضبط في مؤسسة طبية وما الذي سيوليه المفتشون أولاً وقبل كل شيء؟

توافر المعلومات حول الخدمات الطبية للمرضى

غالبًا ما يبدأ التفتيش الذي تجريه Roszdravnadzor بفحص الامتثال للقانون الفيدرالي "بشأن حماية حقوق المستهلك". في هذه الحالة ، يتم دراسة ركن به معلومات للمستهلك وحتى علامة على المنظمة.

بالإضافة إلى ذلك ، إذا تم تقديم خدمات طبية مدفوعة الأجر في مؤسسة طبية ، فإن الامتثال لمتطلبات المرسوم الصادر عن حكومة الاتحاد الروسي رقم. الخدمات المدفوعةتعداد السكان.

إذا كانت المنشأة الطبية لديها المستندات الداخليةبالموافقة على إجراء تقديم الخدمات المدفوعة ، من الضروري أيضًا وضعها في مكان ظاهر أو بالقرب من نوافذ السجل.

يتم أيضًا فحص وضع المعلومات حول الطاقم الطبي الذي يقدم خدمات مدفوعة الأجر. في هذه الحالة ، في الوصول المفتوحيجب نشر المعلومات ، حول كل من الأطباء والموظفين الطبيين الذين يقدمون الخدمات الطبية للمرضى.

قد يطلب المفتشون توافر الموافقات الطوعية المستنيرة من المرضى للتدخل الطبي ، والتي يجب أن يتبعها بوضوح جوهر الخدمة وتكلفتها (إذا تم دفعها) والمضاعفات والعواقب المحتملة.

توافر الترخيص والاستنتاج الصحي الوبائي

من المهم جدًا أن تتطابق أسماء أنواع الأنشطة التي تقوم بها المؤسسة الطبية في هاتين الوثيقتين.

إذا كان فحص Roszdravnadzor قريبًا ، فتحقق مما إذا كانت جميع أنواع الخدمات المقدمة في المؤسسة الطبية واردة في الترخيص والاستنتاج الصحي والوبائي.

هذا يعني أنك بحاجة إلى الاستعداد للشيك مقدمًا ، خاصة في الحالات التي تحتاج فيها إلى إعادة الإصدار.

تعليم الأطباء المتخصصين

بادئ ذي بدء ، فإن تفتيش Roszdravnadzor سوف يفحص بالتأكيد الوثائق المتعلقة بتعليم كبير الأطباء. أذكر أنه بالإضافة إلى أعلى التعليم الطبيوخبرة العمل في المهنة لمدة لا تقل عن 5 سنوات ، يفرض القانون متطلبات التدريب المهني في تخصص "منظمة الصحة والصحة العامة".

تأكد من عدم انتهاء صلاحية الشهادة في هذا التخصص.

يحتوي الأمر الصادر عن وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 1183 بتاريخ 20 ديسمبر 2012 على متطلبات رئيس الأطباء ، وكذلك نوابه ، الذين ينتمون أيضًا إلى مجموعة القادة.

أذكر أن رئيس الطبيب قد يكون له طبيب غير طبي تعليم عالىولكن في هذه الحالة ليس له الحق في ممارسة الواقع النشاط الطبي.

بالنسبة لنائب كبير الأطباء في القسم الطبي ، فإن حضور التعليم الطبي إلزامي ، وفيه الاختصاصات - مبينة بأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية رقم 541 ن بتاريخ 23/7/2010.

يجب على المهنيين الطبيين الحاصلين على تعليم ثانوي بدون فشلحاصل على شهادة اختصاصي. قد تتطلب عملية التدقيق التي أجراها Roszdravnadzor أيضًا مستندات أخرى يوصى بإنشائها في حزمة منفصلة لكل عامل صحي:

• المسمى الوظيفيمتخصص؛
• عقد عمل موقع من الطرفين ؛
• دبلوم التعليم المهني؛
• وثيقة تؤكد الانتهاء من الإقامة أو التدريب ؛
• شهادة طبية سارية المفعول.

سيتحقق ممثلو القسم مما إذا كان عنوان منصب المتخصص ينعكس بشكل صحيح في عقد العمل ، وما إذا كان يتوافق مع جدول التوظيف و دفتر العملموظف.

تتبع توقيت التطوير المهني لموظفيك. تذكر أنه بدون التعليم المناسب ، لا يحق له الانخراط في الأنشطة الطبية.

لكن وجود الشهادة يسمح له بالعمل فقط في التخصص المستلم.

التحقق من الامتثال للأوامر والمعايير الطبية

من أجل معرفة ما إذا كانت الإجراءات والمعايير الطبية يتم الالتزام بها في المؤسسة الطبية ، سيقوم ممثلو Roszdravnadzor بدراسة الوثائق الطبية الأولية للمرضى بعناية ، وفحص المعدات وحالة الغرف التي يتم استقبال السكان فيها.

سوف ينتبهون أيضًا إلى ما إذا كانت السجلات والتخزين وملء نماذج الوثائق الطبية يتم الاحتفاظ بها بشكل صحيح ، وفقًا لأوامر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 834n ورقم 422an (من 07/01/2017 - الأمر 520n ساري المفعول).

تنظيم الرقابة الداخلية في مؤسسة طبية

كما تعلم ، وفقًا لمتطلبات القانون الفيدرالي "بشأن حماية الصحة" ، فإن المؤسسات الطبية ملزمة بتنظيم مراقبة الجودة الداخلية للأنشطة الطبية. مراجعة Roszdravnadzor ستتحقق بالتأكيد من تنظيم الرقابة الداخلية.

بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 13 ن بتاريخ 23 يناير 2015 ، تمت الموافقة على لائحة ، تحتوي على قائمة تقريبية بالوثائق التي ، أثناء التحقق ، ستكون موضع اهتمام Roszdravnadzor فيما يتعلق بالرقابة الداخلية.

بالإضافة إلى قائمة التوثيق ، يمكن للمفتشين أن يطلبوا آخر الشكاوى والبيانات من المواطنين ، وكذلك الإجابات المقدمة لهم ، من أجل التحقق من الالتزام بالمواعيد النهائية للردود ، وكذلك امتثالهم للتشريعات الحالية.

ما الذي سيهتم به تفتيش Roszdravnadzor

• توافر الوثائق التأسيسية في المؤسسة الطبية ؛
• الأمر بشأن تعيين كبير الأطباء في هذا المنصب ؛
• امتثال مباني المؤسسة الطبية للمتطلبات الصحية والوبائية ؛
• المستندات التي تؤكد الحق في استخدام أو امتلاك مبنى المؤسسة الطبية ومبانيها ؛
• الذين ينفذون اعمال صيانةالمعدات الطبية ، وكذلك أعمال الصيانة والإصلاح والتفتيش على المعدات ؛
• الشهادات و شهادات التسجيلللمنتجات الطبية
• شروط تخزين المنتجات الطبية ، وتوافر أماكن مخصصة لذلك ؛
• وجود حزم الطوارئ ، وحزم للمساعدة في صدمة الحساسية ، لتوفير الرعاية الطبية الطارئة ؛
• ما إذا كانت المؤسسة الطبية تلتزم بقواعد محاسبة الأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية الموضوعية ، وما إذا كانت المجلات المحاسبية ذات الصلة يتم ملؤها بشكل صحيح ، وما إلى ذلك.

وبالتالي ، من الضروري التحضير لإجراء فحص مجدول مسبقًا. فقط في هذه الحالة ، سيتجنب رئيس المؤسسة الطبية المخالفات وتطبيق الغرامات الإدارية.

" № 11/2017

مستند جديدتم إطلاقه في 14 أكتوبر 2017. دعنا نتعرف على أحكامه الفردية.

بأمر من وزارة الصحة الروسية مؤرخ في 01.09.2017 برقم 585 ن التنظيم الإداريالتنفيذ من قبل الخدمة الفيدرالية للمراقبة في الرعاية الصحية وظيفة الدولةللتنفيذ مراقبة الترخيص الأنشطة الصيدلانية(المشار إليها فيما يلي باسم "اللوائح"). وظيفة الدولة هي تنفيذ مراقبة الترخيص لهذا النوع من النشاط الذي تقوم به الكيانات القانونية ، بما في ذلك منظمات تجارة الجملة أدويةإلى عن على الاستخدام الطبيوالمنظمات الصيدلية والمنظمات الطبية ومنظماتهم انقسامات منفصلة(مراكز (أقسام) ممارسة الطب العام (الأسرة) ، والعيادات الخارجية ، ومحطات الفلشر والفلشر والتوليد) الموجودة في المناطق الريفية المستوطناتالتي لا توجد فيها منظمات صيدليات ، وأصحاب المشاريع الفردية الذين لديهم ترخيص للأنشطة الصيدلانية.

تم إطلاق الوثيقة الجديدة من قبل Roszdravnadzor في 10/14/2017. نعتقد أنه سيكون من المثير للاهتمام جدًا لمنظمات الصيدلة أن تتعرف على أحكامها الفردية (الأكثر أهمية).

اعد الاتصال...

يتم تحديد قائمة الأنشطة التي تتطلب ترخيصًا بواسطة Art. 12 من القانون الاتحادي المؤرخ 4 مايو 2011 رقم 99-FZ “بشأن الترخيص أنواع معينةالأنشطة "(المشار إليها فيما يلي بالقانون الاتحادي رقم 99-FZ). أحد هذه الأنواع من النشاط هو النشاط الصيدلاني (الفقرة 47 من الجزء 1 من هذه المادة) ، والتي تشمل ، على وجه الخصوص ، بيع بالتجزئة أدويةللاستخدام الطبي وإطلاقها وتصنيعها.

إجراء ترخيص الأنشطة الصيدلانية التي تقوم بها الكيانات القانونية ، بما في ذلك منظمات الصيدلة ومنظمات الصيدلة البيطرية ، وكذلك رواد الأعمال الأفراد، بموجب مرسوم صادر عن حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 22 ديسمبر 2011 رقم 1081 "بشأن ترخيص الأنشطة الصيدلانية" (يُشار إليه فيما بعد - اللائحة رقم 1081).

مراقبة الترخيص في مجال النشاط الصيدلاني عنصر سيطرة الدولة(الإشراف) في مجال تداول الأدوية (المادة 9 من القانون الاتحادي المؤرخ 12 أبريل 2010 رقم 61-FZ "بشأن تداول الأدوية") ويتم تنفيذه بواسطة Roszdravnadzor بالطريقة المنصوص عليها في القانون الاتحادي الصادر في ديسمبر 26 ، 2008 رقم 294-FZ "بشأن حماية الحقوق الكيانات القانونيةوأصحاب المشاريع الفردية في ممارسة رقابة الدولة (الإشراف) والرقابة البلدية "، مع مراعاة خصوصيات تنظيم وإجراء عمليات التفتيش التي يحددها القانون الاتحادي رقم 99-FZ.

موضوع مراقبة الترخيص هو امتثال المنظمات الصيدلانية ، وأصحاب المشاريع الفردية بترخيص للأنشطة الصيدلانية ، لمتطلبات الترخيص المنصوص عليها في اللائحة رقم 1081.

يتم تحديد إجراءات ممارسة مراقبة الترخيص بواسطة Art. 19 من القانون الاتحادي رقم 99-FZ. نعم فيما يتعلق ب منظمات الصيدلةورجال الأعمال الأفراد الذين يعملون في الأنشطة الصيدلانية ، يتم إجراء الفحوصات التالية من قبل سلطة الترخيص:

وثائقي؛

مخطط ؛

غير مجدول.

اعتبارًا من 14 أكتوبر 2017 ، عند إجراء عمليات التفتيش ، تسترشد السلطات التنظيمية باللوائح ، التي تنص على:

متطلبات إجراءات إجراء عمليات التفتيش من قبل Roszdravnadzor ؛

تكوين وتسلسل وتوقيت عمليات التفتيش ؛

إجراءات وأشكال الرقابة على أداء المسؤولين في Roszdravnadzor لوظيفة الدولة المتمثلة في ممارسة الرقابة المرخصة على الأنشطة الصيدلانية ؛

إجراء الاستئناف ضد قرارات وأفعال (تقاعس) Roszdravnadzor لأداء وظيفة الدولة.

ما الذي يجب الانتباه إليه بشكل خاص؟

تدابير الرقابة.

تحدد الوثيقة حقوق والتزامات مسؤولي Roszdravnadzor أثناء عمليات التفتيش ، وكذلك منظمات الصيدلة ورجال الأعمال ، فيما يتعلق بمراقبة الترخيص. كما تم وضع قائمة بالأنشطة الناتجة عن المراجعة (البند 10 من اللوائح). ويشمل:

إعداد تقرير التفتيش.

إصدار أمر للقضاء على الانتهاكات المحددة لمتطلبات الترخيص ، مع الإشارة إلى شروط إزالتها (في حالة الانتهاكات) ؛

اعتماد التدابير المنصوص عليها في القانون ؛

مراقبة القضاء على الانتهاكات المحددة لمتطلبات الترخيص (بما في ذلك من خلال عمليات التفتيش غير المجدولة) ؛

وضع بروتوكول بشأن المخالفة الإدارية إذا كانت هناك علامات على مخالفة إدارية ؛

إرسال مواد التفتيش إلى مكتب المدعي العام ووكالات إنفاذ القانون في حالة الكشف عن الانتهاكات التي تحتوي على علامات الجريمة.

توقيت الشيكات.

الفقرات 15-18 من الوثيقة مخصصة لتوقيت عمليات التفتيش. بشكل عام ، لا يمكن أن تتجاوز فترة التحقق 20 يوم عمل. لكيانات الأعمال الصغيرة مصطلح عامإجراء عمليات تفتيش ميدانية مجدولة ، وهي في السنة:

ما لا يزيد عن 50 ساعة - لشركة صغيرة ؛

ما لا يزيد عن 15 ساعة - للمشروع الصغير.

يُسمح بتعليق التفتيش على الشركات الصغيرة من أجل الحصول على المستندات والمعلومات في إطار تفاعل المعلومات بين الإدارات لمدة لا تزيد عن 10 أيام عمل. إعادة تعليقالتحقق غير مسموح به.

ملحوظة:

بالنسبة لفترة سريان فترة تعليق التفتيش ، يتم تعليق إجراءات المفتشين المتعلقة بالتفتيش المحدد على الأرض ، في المباني ، الهياكل ، الهياكل ، المباني ، في أشياء أخرى لكيان تجاري صغير.

في حالات إستثنائيةيجوز تمديد فترة إجراء التفتيش الموقعي المخطط له ، ولكن ليس أكثر من 20 يوم عمل ، بالنسبة للمؤسسات الصغيرة - بما لا يزيد عن 50 ساعة ، بالنسبة للمؤسسات الصغيرة - بما لا يزيد عن 15 ساعة. يشمل الاستثناء (على أساس المقترحات المحفزة للمفتشين) الحالات المتعلقة بالحاجة إلى إجراء دراسات واختبارات واختبارات خاصة وتحقيقات معقدة أو مطولة.

يتم تحديد فترة منفصلة لإجراء التدقيق للمنظمات العاملة في أراضي العديد من الكيانات المكونة للاتحاد الروسي. يتم تعيينها بشكل منفصل لكل فرع (مكتب تمثيلي ، منفصل الوحدة الهيكلية) ولا يمكن أن تتجاوز 60 يوم عمل (إجمالي فترة الفحص).

التخطيط لعمليات التفتيش.

الفقرات 21-27 من اللوائح مخصصة لتخطيط عمليات التفتيش. تم تحديد توقيت تنفيذ إعداد الخطط (موضح بالجدول).

الجدول الزمني للتخطيط	إجراءات Roszdravnadzor (السلطات الإقليمية)
	إرسال مشروعات الخطط السنوية لإجراء عمليات التفتيش إلى النيابة العامة للنظر فيها خلال شهر للتأكد من مشروعية إدراج أشياء التفتيش فيها وتقديم مقترحاتها.
	النظر في مقترحات النيابة واعتماد الخطط السنوية للتفتيش
	وضع خطة سنوية تتضمن معلومات من الخطط السنوية المعتمدة لعمليات التفتيش المجدولة المقدمة من السلطات الإقليمية

تذكر أن أسباب تضمين الفحص المجدول للصيدلية في الخطة السنوية لعمليات التفتيش المجدولة ، على وجه الخصوص ، هي:

انقضاء عام واحد من تاريخ قرار منح الترخيص أو إعادة تسجيله ؛

انقضاء ثلاث سنوات من تاريخ إتمام آخر تفتيش مجدول على المنظمة.

بالإضافة إلى عمليات التفتيش المجدولة (التي يتم تنفيذها وفقًا للخطة السنوية لعمليات التفتيش المجدولة) ، يمكن أن تكون عمليات التفتيش غير مجدولة ، وكذلك يتم تنفيذها في نماذج وثائقية وميدانية.

تحدد المادة 28 من اللوائح أسس إجراء عمليات التفتيش غير المجدولة ، من بينها:

انتهاء الموعد النهائي لتنفيذ أمر صادر سابقًا عن Roszdravnadzor للقضاء على الانتهاك المحدد لمتطلبات الترخيص ؛

تلقي المراقبين الطعون وبيانات المواطنين ، بما في ذلك رواد الأعمال الأفراد والكيانات القانونية ، ومعلومات من السلطات حول وقائع الانتهاكات الجسيمة لمتطلبات الترخيص من قبل المنظمة ؛

انتهاء الفترة التي تم فيها تعليق الترخيص (الجزءان 2 و 3 من المادة 20 من القانون الاتحادي رقم 99-FZ) ؛

وجود طلب من المنظمة نفسها لإجراء التفتيش غير المقررمن أجل إثبات حقيقة التنفيذ المبكر لأمر Roszdravnadzor.

الإجراءات الإدارية.

يتم تحديد قواعد إجراء عمليات التفتيش بموجب البنود 38 - 61 من اللوائح. يرجى ملاحظة أنه عند التحضير للمراجعة ، فإن المفتشين (في إطار تفاعل المعلومات بين الإدارات) وفقًا لـ القواعد المعمول بهاإرسال طلب واستلام المستندات و (أو) المعلومات لها الحق في تلقي المعلومات:

من خدمة الضرائب الفيدرالية (في نموذج إلكتروني) (في شكل مقتطفات من سجل الدولة الموحد للكيانات القانونية و EGRIP ، السجل الموحد للشركات الصغيرة والمتوسطة الحجم) ؛

من Rosreestr (في شكل مقتطفات من USRN) ؛

من Rospotrebnadzor (معلومات من الاستنتاجات الصحية والوبائية حول امتثال (عدم امتثال) المباني لمتطلبات القواعد الصحية).

بناءً على نتائج التحقق من انتهاكات متطلبات الترخيص ، يتم إعداد تقرير التفتيش. بالإضافة إلى ذلك ، يصدر المرخص له أمرًا للقضاء على الانتهاكات المحددة (إن وجدت) مع الإشارة إلى الإطار الزمني لإزالتها ؛ يتم اتخاذ تدابير للسيطرة على القضاء على الانتهاكات المحددة (بما في ذلك عن طريق إجراء عمليات تفتيش غير مقررة) ، ومنعها ، ومنع الضرر المحتمل على حياة وصحة المواطنين ، وكذلك تدابير لجلب الأشخاص الذين ارتكبوا الانتهاكات المحددة إلى المسؤولية (والتي تم تسجيله في بروتوكول).

لاحظ أن التشريع يمنح المنظمة الحق في عدم الموافقة على الحقائق المنصوص عليها في القانون والأمر الصادر. لها الحق في التعبير عن خلافها جاري الكتابةخلال 15 يومًا من تاريخ استلام تقرير التفتيش مع إرفاق (إذا لزم الأمر) المستندات التي تؤكد صحة اعتراضاتهم (البند 73 من اللوائح).

أين يمكن للصيدلية أن تجد معلومات عن تنفيذ مراقبة الترخيص للأنشطة الصيدلانية؟

يتم توفير معلومات عن إجراءات تنفيذ وظيفة الدولة:

من خلال وضع منصات المعلومات في Roszdravnadzor ، هيئاتها الإقليمية ؛

من خلال التنسيب في الولاية الفيدرالية نظام معلومات"البوابة الموحدة لخدمات الدولة والبلديات (وظائف)" (www.gosuslugi.ru) ؛

على الموقع الرسمي لـ Roszdravnadzor (www.roszdravnadzor.ru) ؛

عبر الهاتف والكتابة والبريد الإلكتروني [البريد الإلكتروني محمي];

من خلال الاتصال الشخصي الجسم الإقليميروزدرافنادزور.

ماريا ماركوفيتش تتحدث عن كيفية التصرف كصيدلانية عند ظهور شيك على عتبة الباب

يحدث تسجيل الدخول في صيدلية دائمًا بشكل غير متوقع ، عندما يتبين فجأة أن المشتري العادي على ما يبدو هو موظف في منظمة التحقق. أحيانًا لا يفهم اختصاصيو الأدوية على الفور ما يجيبون على أسئلته وكيف يتصرفون بشكل صحيح في هذا الموقف ، ومن الإثارة والجهل بحقوقهم يرتكبون المزيد من الأخطاء. فكيف تحمي نفسك في هذه الحالة؟ دعونا نفهمها معًا.

من ستكون؟

في المواقف العصيبة ، عندما يطلب الموظفون الصارمون في منظمة التفتيش بإصرار السماح لهم بالدخول مساحة المكتبصيدليات كثيرة عمال الصيدلة(ومعظمهم من النساء) قادرون على التخلي عن حذرهم والموافقة على جميع المطالب. ومع ذلك ، يجب أن تتذكر دائمًا حقوقك.

لذا ، فإن الشيء الأكثر أهمية هو أنه يمكن إجراء الفحص في الصيدلية منظمات مختلفة: أولاً وقبل كل شيء ، هؤلاء هم Roszdravnadzor و Rospotrebnadzor ، فضلاً عن موظفي مختلف الإدارات في وزارة الداخلية وموظفي مكتب المدعي العام.

Roszdravnadzor (الخدمة الفيدرالية للإشراف على الصحة والتنمية الاجتماعية) هي أهم هيئة تفتيش للصيدليات ، والتي تتحكم في تداول الأدوية من الإنتاج إلى التدمير. القانون الاتحادي رقم 294 ‑ FZ المؤرخ 26 ديسمبر 2008 "بشأن حماية حقوق الكيانات القانونية ورجال الأعمال الأفراد في ممارسة رقابة الدولة (الإشراف) والرقابة البلدية" والقانون الاتحادي رقم 258 FZ المؤرخ 29 ديسمبر ، 2006 "في مقدمة التغييرات على الفرد القوانين التشريعية الاتحاد الروسيفيما يتعلق بتحسين تحديد الصلاحيات ".

على المخطط وعلى الخارطة

كثير من مديري الصيدليات لا يعرفون أن هناك خاصة المواعيد النهائية. من أين يمكنك الحصول على هذه المعلومات؟ بادئ ذي بدء ، على الموقع الإلكتروني لمكتب النائب العام RF ، حيث يتم نشر خطة موحدة لعمليات التفتيش للعام الحالي في موعد أقصاه 1 يناير من العام الذي بدأ. عند إدخال البيانات (اسم مؤسستك ، رقم التعريف الضريبي ، اسم السلطة التنظيمية ، إلخ) في نموذج خاص ، يمكنك معرفة مواعيد الفحوصات المجدولة في الصيدلية الخاصة بك. طريقة أخرى للبحث عن المعلومات الرسمية مواقع Roszdravnadzorأو Rospotrebnadzor. هذه المنظمات تقدم عادة خطة مفصلةالذي يحتوي على الكل معلومات ضروريةحول الشيكات.

في كثير من الأحيان ، تتحد العديد من منظمات التفتيش وترتب تفتيشًا مشتركًا في الصيدلية. على سبيل المثال ، يجتمع موظفو مكتب المدعي العام ، Roszdravnadzor ، و Rospotrebnadzor ، ووزارة حالات الطوارئ ، والخدمة الفيدرالية لمكافحة المخدرات ، ومفتشية الضرائب ، وينظر كل مفتش في القضايا التي تدخل في اختصاصه.

يمكن أيضًا أن تكون الشيكات في الصيدليات غير مجدولة ، ولكن هذا يتطلب أسبابًا وجيهة. على سبيل المثال ، يمكن لموظفي Roszdravnadzor غير المجدولين القدوم إلى الصيدلية إذا تم العثور ، أثناء التفتيش الروتيني ، على انتهاكات يجب تصحيحها في غضون فترة معينة ، وبعد ذلك يتم تنفيذ زيارة مراقبة لممثلي المنظمة. سبب آخر للتفتيش المفاجئ غير المجدول في الصيدلية هو "شكوى من المستهلكين" - في هذه الحالة ، يحق لموظفي الصيدلة التعرف على نصوص الصيدلية.

هناك شيء واحد يجب ذكره هنا. فارق بسيط مهم. حتى اللحظة التي يقدم فيها موظف Roszdravnadzor نفسه ، ويعلن الغرض من الزيارة ويقدم أمرًا مناسبًا ، يمكنه بالفعل تسجيل عدد من الانتهاكات التي يمكن رؤيتها حتى من قاعة التداول من جانب المشترين. على سبيل المثال ، هذه انتهاكات تتعلق بموقع الأدوية في صناديق العرض والرفوف. لذلك ، يجب إخراج التحاميل وقطرات العين وما إلى ذلك من العبوات الثانوية وتخزينها في معدات تبريد خاصة. بالمناسبة ، ينتبه المفتشون إلى طريقة تخزين الأدوية القابلة للتحلل بالحرارة في أغلب الأحيان ، ويمكن أخذ بعض الأدوية بعيدًا لإجراء تحليل نوعي. كذلك ، يجب عدم عرض عبوات الأدوية التي يتم صرفها بدقة وفقًا لوصفة الطبيب (المضادات الحيوية ، موانع الحمل ، أدوية القلب والأدوية الخافضة للضغط ، إلخ) على النوافذ.

من الأهمية بمكان بالنسبة إلى Roszdravnadzor صحة توزيع الأدوية الموصوفة ، على سبيل المثال ، الأدوية التي تحتوي على الكودايين ، والتي يتم صرفها منذ 1 يونيو 2012 بشكل صارم وفقًا للوصفات الطبية (مرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم الأدوية والمؤثرات العقلية وسلائفها المدرجة في قائمة العقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للمراقبة في الاتحاد الروسي "، والتي تحدد وصف الأدوية ذات المحتوى المنخفض من الكودايين أو أملاحه) ، وكذلك التواجد في النطاق من الأدوية من قائمة الأدوية الحيوية والأساسية وقائمة الحد الأدنى من تشكيلة -LS.

ما يحق للموظفين تطبيق القانونعند إجراء عمليات التفتيش في الصيدليات؟

أرسل المستندات الخاصة بك!

ليس معروفًا أي نوع من الأشخاص يحاولون دخول الصيدلية. من يدري ، ربما هؤلاء محتالون ، تحت ستار موظفي منظمات التفتيش ، سيحاولون أخذ عقاقير باهظة الثمن أو مخدرة من الصيدلية أو العائدات اليومية من قسم المحاسبة. لذلك ، بادئ ذي بدء ، يجب على المدقق إظهار هوية العمل الخاصة به. ومع ذلك ، فهو وحده لا يعطي الحق في إجراء التدقيق. بالإضافة إلى ذلك ، يجب عليك إظهار الكل الوثائق المرفقة، على سبيل المثال ، قرار مصدق بتوقيع رئيس منظمة التفتيش (أو نائبه) والختم. يجب أن يشير هذا الأمر بوضوح إلى نوع وأساس المراجعة التي يتم إجراؤها ، وتاريخ التدقيق وتوقيته ، بالإضافة إلى قائمة المفتشين والمفتشين الموجودين مع المفتشين (الاسم والوظيفة). إذا لم يكن أحد الحاضرين مدرجًا في الطلب ، فلن يكون له الحق في إجراء فحص ، ويحق للموظفين المحددين في المستند فحص صيدليتك فقط وفقًا للموضوع المحدد وضمن الحدود الزمنية المحددة بالترتيب. ايضا حالة مهمةالتحقق هو حقيقة أنه يجب أن يتم في حضور رئيس المنظمة أو رئيسه الممثل القانونييتصرف على أساس توكيل رسمي أو أمر مقابل من رئيس المنظمة الخاضعة للرقابة.

حالة من حياة المرء

إيلينا ، الصيدلانية (تولا): "في وقت مبكر من الصباح ، جاء ثلاثة رجال إلى صيدليتنا ، وكانوا من الباب تقريبًا قالوا إن هذا كان شيكًا ، يجب علينا إغلاق الصيدلية والسماح لهم بالدخول على وجه السرعة إلى مقر مكتبنا. لم يُظهروا لنا أي وثائق ، حتى شهادات ، لكنهم في نفس الوقت كانوا مثابرين ومهددون للغاية المشاكل المحتملة. أصيبت زميلتي التي عملت مؤخرًا في صيدليتنا بالخوف وكانت على وشك فتح الباب ، لكنني لم أتركها تفعل ذلك. تذكرت الإحاطة التي قدمها لنا المدير. قالت إنه في حالة التفتيش الوشيك ، لن نسمح لأي شخص بالدخول ونتأكد من انتظار وصولها ، وبعد ذلك ستكتشف الأمر بنفسها. ففعلت - اتصلت بالمدير ، وأبلغت المفتشين الذين أتوا إلى الصيدلية ، وقلت للرجال انتظار وصول السلطات. بعد 20 دقيقة ، وصل قائدنا ، واتضح أن الأمر الذي سيتم على أساسه إجراء الفحص قد تأخر بأسبوع بالفعل.

تحقق عند الشيك - أنواع الفحوصات في الصيدليات

النقطة المهمة هي نوع الشيك الذي أتت به منظمات الفحص إلى الصيدلية الخاصة بك. في القرار الذي سيقدمه الموظفون لك ، يجب تحديد نوعه. هذا ممكن:

• شراء تجريبي
• جمع العينات للبحث
• التحقيق في الأصناف والتحقق من المستندات
• التفتيش على المباني والمباني والمنشآت والتضاريس و عربة
• في حالة الشراء التجريبي ، يتم فحص عمل متخصصي خدمة العملاء في الصيدلية.

من يقوم بإجراء:

• موظفي وزارة الداخلية ومفتشي التفتيش الصيدلاني وإدارة الصيدلة أو السلطات قوة تنفيذيةرعايا الاتحاد في مجال الرعاية الصحية أو مفتشية التجارة الحكومية تحت ستار المشترين العاديين. بالمناسبة ، مفتشو الضرائب ليس لديهم السلطة للقيام بذلك الفحوصات.

ما يتم فحصه:

• صحة إصدار التغيير وإصدار شيك للمشتريات التي تم إجراؤها ؛
• صحة بيع الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية وتوافر قائمة مناسبة على منصة المعلومات ؛
• صحة إطلاق المكملات الغذائية وأغذية الأطفال ومستلزمات النظافة ومستحضرات التجميل وغيرها من المنتجات ذات الصلة.
• للمفتشين الحق في:
• الطلب والاستلام من جميع المسؤولين المستندات المطلوبةوالمعلومات والإيضاحات ؛
• وضع قوانين أو بروتوكولات بشأن الجرائم الإدارية ؛
• الدخول بحرية إلى مباني المكاتب (التجارة ، المستودعات ، إلخ) وتفتيشها بحضور المالك ؛
• أماكن الختم وأماكن تخزين الأشياء الثمينة والوثائق وسجلات النقد.

كيف جرى الأمر:

بعد شراء شيء ما ، يعرّف موظف مؤسسة التدقيق عن نفسه ويعرض وثيقة تؤكد سلطته. إذا تم العثور على انتهاكات أثناء التدقيق (على سبيل المثال ، بيع دواء وصفة طبية بدون وصفة طبية أو إصدار خاطئ للتغيير) ، يتم تسجيلها في تقرير التدقيق أو البروتوكول ، الذي يشير إلى مادة قانون الاتحاد الروسي على المخالفات الإدارية. تحقيق إداريعلى حقيقة وجود انتهاكات لا يمكن أن تتجاوز 30 يومًا من تاريخ التحقق. أيضًا ، يجب أن يشير القانون إلى تاريخ ووقت ومكان تجميعه ، واسم هيئة الرقابة الحكومية ، وتاريخ ورقم الأمر ، والاسم الكامل وموقع الأشخاص الذين أجروا المراجعة ، واسم المسؤول القانوني الكيان الذي يتم تدقيقه أو اسم رائد الأعمال الفردي ، ومعلومات حول نتائج التدقيق والانتهاكات التي تم تحديدها ، ومعلومات عن التعريف أو رفض التعرف على الفعل ، وتوقيعات أولئك الذين يتم فحصهم والمفتشين.

موظفو الصيدلة الذين شاركوا في شراء تجريبييجب أن يكون ملمًا بالقانون أو البروتوكول ويجب أن يوقع عليه. في حالة الاختلاف مع ما كتب اكتب ملاحظة توضيحية، حيث من الضروري إصلاح مطالباتك بناءً على نتائج التدقيق.

تبقى نسخة واحدة من المحضر الموقع مع موظفي منظمة التدقيق مع إرفاقها اللاحق بالقضية ، وتبقى النسخة الثانية في الصيدلية.

أثناء نشاط البحث التشغيلي ، الذي يسمى دراسة الأشياء والوثائق ، يقوم الخبراء بفحص الأشياء والوثائق ، ونتيجة لذلك يتم الكشف عما إذا كانت الأشياء قيد التحقيق هي وسائل أو أدوات للجريمة. الهدف الآخر من هذا الفحص هو الكشف عن ميزاتها وعلاماتها لحل مشاكل نشاط البحث التشغيلي. دراسة الأشياء والوثائق هي نوع من التناظرية فحص الطب الشرعيويتطلب معرفة متخصصة لا يمتلكها الضابط التشغيلي العادي.

من يقوم بإجراء:

موظفي وحدة الشرطة الجنائية (OBEP) ووحدات شرطة الأمن العام ومفتشي المكافحة الانتهاكات القانونيةفي السوق الاستهلاكية والأداء التشريعات الإداريةوانضم إليهم أو بشكل مستقل ممثلين بالنيابة الخدمة الفيدراليةبشأن مكافحة الاتجار بالمخدرات (FSKN) في حالة الاشتباه في وجود علامات على جريمة.

ما يتم فحصه:

تحديد الكائن قيد الدراسة بالأشياء ، والمعلومات المتوفرة عنها بالفعل (بصمات الأصابع ، والرصاص ، وعلب الخراطيش ، والإفرازات البشرية ، وما إلى ذلك) ؛

تحديد الانتماء إلى الشيء الذي كان الكائن قيد الدراسة جزءًا منه (أشياء مكسورة ، ملابس ممزقة ، قصاصات من الورق ، إلخ).

للمفتش الحق في:

• إجراء فحص بصري للوثائق وفحص خصائصها الفيزيائية (الجودة والتكوين ووزن الورق والتصحيحات وما إلى ذلك) ؛
• دراسة محتوى الوثيقة (أهلية إصدارها من قبل مسؤول ، وامتثالها للقانون) وبالاقتران مع مستندات أخرى (إذا كانت الوثيقة نفسها قانونية ، لكن محتواها يختلف أو يتعارض مع الوثائق الأخرى) ؛
• إجراء فحص للأشياء والوثائق في مكان اكتشافها (على سبيل المثال ، باستخدام الاختبارات السريعة لتحديد الأدوية) أو في المكان المناسب المؤسسات الخبيرة;
• وضع نتائج الفحص مع التقرير المقابل للعامل التشغيلي ، والتي ترفق بها استنتاجات المتخصصين أو الأشخاص الآخرين الذين أجروا الدراسة.

كيف جرى الأمر:

عند فحص الأشياء ، يتم دراستها وتسجيلها إذا لزم الأمر. الشكل العاموالعلامات والميزات (عيوب ، أضرار ، إلخ). عند فحص المستندات ، يتم الكشف عن هذه الميزات التي تمنحها قيمة الأدلة المادية ، ومن الممكن أيضًا مقارنة النسخ المختلفة مستندات المحاسبةفيما بينهم لتحديد التناقضات المحتملة في محتواها.

نشاط بحث تشغيلي آخر - جمع العينات للدراسة المقارنة- تتمثل في الكشف عن الأشياء والمواد وتثبيتها وضبطها وحفظها ، بالإضافة إلى عينات أخرى للتحقق مما إذا كان الشخص قد ترك آثارًا في مكان محددأو في كائنات معينة ، وكذلك من أجل تحديد ميزاتها وخصائصها لحل مشاكل أنشطة البحث التشغيلي. يشبه هذا الفحص الحصول على عينات لدراسة مقارنة (المادة 202 من قانون الإجراءات الجنائية) ، إلا أنه لا يتم تطبيقه. الإجراءات الإجرائيةويمكن أن يتم ذلك من وراء الكواليس. والفرق الرئيسي لهذا الفحص هو أنه يهدف إلى توفير إمكانية الفحص غير الإجرائي للأشياء والوثائق. يتم جمع العينات بمساعدة مجموعة متنوعة من الإجراءات العلنية والسرية مباشرة من قبل هيئة التحقيق العملياتية نفسها.

من يقوم بإجراء:

مسؤول في هيئة التحقيق العملياتية أو أشخاص آخرين نيابة عنه. عند جمع العينات من أجل دراسة مقارنة ، قد يشارك الخبراء الذين لديهم معرفة خاصة، وكذلك الوسائل والأجهزة التقنية (القياس ، البصريات ، أدوات المقارنة ، إلخ) يمكن استخدامها.

ما يتم فحصه:

الأشياء المادية المقدمة إلى أخصائي للمقارنة مع الأشياء التي يمكن تحديدها أو تشخيصها (غالبًا مع الأدلة المادية). يمكن أن تكون هذه العينات أشياء مختلفة ، ووثائق ، ومواد ، وسوائل ، ومستحضرات ، وإفرازات من جسم الإنسان ، ومذكرات ، ودفاتر مثل حاملات عينات بخط اليد ، والتسجيلات الصوتية ، وبصمات أصابع الشخص الذي يجري فحصه ، والدم ، وإفرازات العرق ، وبصمات الأشياء ، والأختام ، الطوابع ، أسلحة الجريمة ، المفاتيح الرئيسية ، الأسلحة ، وسائل الجريمة ، المستندات ، إلخ.

للمفتش الحق في:

• جمع العينات بموافقة أصحابها - (الناقلين) ؛
• مجبر على أخذ عينات من أجل دراسة مقارنة فقط إذا كانت هناك أسباب إجرائية جنائية والامتثال للإجراء ذي الصلة (اتخاذ القرار ، ووضع بروتوكول ، وما إلى ذلك).

كيف جرى الأمر:

يجب أن تكون العينات مناسبة للفحص ، وأن يتم جمعها بالمقدار اللازم للدراسة ، ومعبأة بطريقة معينة وإرسالها إلى الدراسة.

بعد جمع العينات ، يضع الضابط التشغيلي قانونًا يشير إلى مكان وتاريخ جمع العينات ، والوظيفة والاسم الكامل للأشخاص المشاركين في التفتيش ، كما يصف الإجراءات بالترتيب الذي تم إجراؤها الخروج وتحديد الانتهاكات. في حالة الجمع السري للعينات ، يقوم المسؤول التشغيلي بإعداد النتائج بتقرير أو شهادة ، يرفق بها العينات المستلمة.

مع هذا النوع من التحقق ، كمسح للمباني والمباني والهياكل والتضاريس والمركبات، يتم تنفيذ نشاط بحث تشغيلي ، بصريًا أو بمساعدة الوسائل التقنيةتتم دراسة الأشياء من أجل الكشف عن الأشخاص والأشياء والمستندات والمخابئ ، وكذلك الظروف المتعلقة نشاط اجرامي(على سبيل المثال ، تم الحصول عليها من قبل مجرم).

من يقوم بإجراء:

• شخصيا مسؤول قسم العمليات - التحقيق ، أو نيابة عنه (طلب) مقرب ، مسؤول لديه الحق في الدخول
• لهذه الأشياء أو المتعلقة بهذه الأشياء حسب نوع النشاط (ضابط شرطة المرور ، الموظفون
• حالة خدمة الحريق، العاملين في منظمات صيانة المساكن
• وإلخ.)

ما يتم فحصه:

• المباني والمباني والهياكل والتضاريس والمركبات.
• للمفتش الحق في:
• فحص المباني والمباني والمركبات ؛
• إجراء فحص للأشياء المادية دون الحصول على إذن من القاضي ، إذا كان الفحص لا ينطوي على قيود الحقوق الدستوريةوحريات الإنسان ؛
• إذا كانت شروط الفحص تستلزم تقييد الحقوق والحريات الدستورية للشخص (على سبيل المثال ، عند فحص المسكن) ، إذن المتطلبات المسبقةالفحص هو الوجود حكمأو مهمة موثقة لهيئة التحقيق العملياتية ؛
• استخدام معدات التصوير الفوتوغرافي أو الفيديو أو آلة التصوير ، أو وضع علامة على الأشياء ، أو تركيب مصائد كيميائية أو غيرها من الوسائل التي تعزز تكوين التتبع.

كيف جرى الأمر:

يمكن عقد الحدث علنًا من قبل ضباط العمليات جنبًا إلى جنب مع المفتشين المعتمدين أو وراء الكواليس باستخدام السرية ، وكذلك نيابة عن ضابط العمليات من قبل ممثلي المنظمات التي تم منحها الحق في دخول المنطقة محل الاهتمام (رجال الإطفاء والكهربائيين ، إلخ.). تنعكس نتائج الفحص في تقرير أو شهادة قام بتجميعها المسؤول التشغيلي ، والتي (إن وجدت) مرفقة بها صور فوتوغرافية وتسجيلات فيديو ، وبروتوكول الفحص ، وجرد العناصر والوثائق المضبوطة ، وتفسيرات وبيانات الأشخاص المشاركون في الحدث.

الهدوء والهدوء فقط!

يعتبر أي فحص ضغطًا إضافيًا على العاملين في الصيدلية. لكن هل يستحق القلق؟ لا إطلاقا ، إذا كنت تعرف حقوقك وتستطيع الدفاع عنها.

أولا ، لا تقلق. المفتشون هم نفس الموظفين مثلك ، وقد جاءوا للقيام بعملهم. ابدأ عملك بهدوء - خدمة عملائك وتفكيك البضائع.

ثانياً ، لا تستسلم للاستفزازات. يمكن للمفتشين عديمي الضمير استخدام أساليب التأثير النفسي (التواصل في النغمات المرتفعة ، والتهديدات ، وما إلى ذلك). ومع ذلك ، هذا غير مقبول وهو مفرط السلطات الرسمية. إذا نشأ موقف مشابه ، فلا تدخل في نزاع متبادل ، ولكن قل بهدوء أنك تعرف حقوقك ، واطلب منهم ألا يرفعوا أصواتهم نحوك.

ثالثًا ، لا تخف من التهديدات. إذا هددك موظفو منظمة التفتيش بغرامات كبيرة إذا لم تسمح لهم على الفور بالدخول إلى مقر المكتب ، ولكنك لم تقدم أي مستندات تؤكد شرعية التفتيش ، فلا توجد أسباب قانونية لذلك. قبل الفحص ، يُطلب منك إظهار الترتيب المناسب ، الذي تم وضعه وفقًا للقواعد.

رابعًا ، إذا شككت في شرعية تصرفات موظفي هيئات التفتيش ، فيمكنك تسجيل جميع الانتهاكات كتابيًا ، وكذلك تصوير ما يحدث على صورة أو مقطع فيديو. في حالة حدوثها الوضع المثير للجدلسيكون لديك الحقائق والأدلة بين يديك ، والتي ، مع أكثر النتائج غير المواتية للشيك ، يمكن تقديمها إلى المحكمة.

خامسًا ، لا يمكن المطالبة بالمال منك. حتى في حالة الكشف عن أي انتهاكات ، يجب تسجيلها جميعًا في محضر المخالفات الإدارية ، والذي يتم إرساله إلى المحكمة. هناك فقط يتم تحديد درجة المخالفة ويتم اتخاذ قرار بشأن فرض العقوبات وإلغاء وتعليق الترخيص.

يعد تفتيش Roszdravnadzor للمؤسسات الطبية حدثًا خطيرًا تحتاج إلى الاستعداد له جيدًا. في هذه المادة ، سنخبرك بمن وكيف يتحقق القسم ، وما هي الصلاحيات التي يتمتع بها المفتشون. سوف تتعلم أيضًا ما تحتاج إلى الانتباه إليه أثناء الزيارة وبعدها ، وكيفية حماية مصالحك وتجنب العقاب. ستجد هنا أيضًا روابط لخطط التفتيش ، أنظمةوالقوانين.

ما يجب التحضير للمؤسسات الطبية في عام 2020

سلطة إجراء عمليات التفتيش الشركات الطبيةنُقل إلى Roszdravnadzor في 3 أكتوبر 2016.

ستساعد استطلاعات الرسائل النصية القصيرة لمرضى العيادة ونظام التغذية الراجعة على عمل الأطباء في التحكم في جودة العمل ومستوى الخدمات المقدمة. سيساعدك برنامج العيادة عبر الإنترنت في ذلك.

احصل على نسخة تجريبية

يتم نشر معلومات شاملة حول خطط وتوقيت عمليات التفتيش على المؤسسات الطبية على موقع Roszdravnadzor في نهاية شهر ديسمبر من هذا العام.

الذي فحصه Roszdravnadzor

يتمتع القسم بصلاحية تدقيق المؤسسات التالية:

• العيادات والمستشفيات وأنواع أخرى من المؤسسات في المجال الطبي;
• مقابل؛
• الشركات التي تعمل في تجارة الأدوية بالجملة ؛
• الأشخاص الآخرون والشركات ذات المسؤولية المحدودة وأصحاب المشاريع الفردية الذين تتعلق أنشطتهم بالرعاية الصحية.

صلاحيات المفتشين

للمفتشين الحق في:

• فتح الوصول إلى أراضي مؤسسة طبية أثناء تفتيش Roszdravnadzor ؛
• نسخ أوراق الجهة الخاضعة للرقابة.
• منع الجريمة وتقييد العمل ؛
• فحص وثائق المستشفى (الشركة) ؛
• طلب معلومات تتعلق بجوانب الإجراء ؛
• فيما يتعلق بإجراء الامتحانات - تقييم الامتثال لمتطلبات القانون ؛
• تقييم مطابقة السجلات المقيدة في دفاتر الصحة لمتطلبات القانون.

ماذا تفعل إذا جاء المفتشون إلى طب الأسنان بعد شكوى المريض

ينقسم نطاق صلاحيات القسم إلى عدة نقاط:

1. سيطرة الدولة.

• تقييم سلامة وجودة الأنشطة الطبية من خلال عمليات التفتيش ؛
• لتداول المنتجات المستخدمة في الطب ؛
• مستوى أسعار الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية الأساسية ؛
• لتداول الأدوية ؛
• يتحقق من مصداقية الإحصائيات المقدمة من قبل العاملين في المجال الطبي. مجال التنظيم
• ضوابط تنفيذ برامج التحديث في موضوعات الدولة ؛

1. يسيطر على الهيئات التي تقدم مدفوعات إلى "المانحين الفخريين لروسيا" ، ويحاسب أيضًا على نقص المدفوعات.
2. يراقب الأسعار ويراقب نطاق الأدوية الحيوية. يقيم أمن المسجلين أجهزة طبية. يسجل حقائق وظروف تلف المنتجات.
3. تراخيص أنواع معينة من الأنشطة.
4. صادر:

• الإذن بعبور المواد القوية ، إذا لم تكن مشمولة في تركيب المؤثرات العقلية والمخدرات ؛
• الأشخاص الذين حصلوا على العسل أو المزرعة. التعليم في بلدان أخرى - إصدار شهادة أخصائي ؛
• الإذن باستيراد المواد ذات الخواص المخدرة والمؤثرات العقلية ؛
• المنتجات لأغراض الدولة التسجيلات تجيز الاستيراد.

1. تسجيل الأجهزة الطبية.
2. يحتفظون بسجل حكومي للمؤسسات التي تصنع المنتجات وتسجيل المنتجات الطبية بأنفسهم ؛
3. نشر البيانات عن نتائج عمليات تدقيق سلامة الأدوية.
4. يقومون بتفتيش المؤسسات العاملة في مجال السلطة.
5. استقبال ومراجعة طلبات المواطنين.
6. أداء الوظائف الأخرى التي تنظمها اللائحة في Roszdravnadzor.

مسؤوليات المفتشين

تصف اللوائح واجبات المفتشين أثناء عمليات التفتيش التي يقوم بها Roszdravnadzor. مجال نفوذهم محدود باللوائح.

تشمل مسؤوليات الموظف ما يلي:

• تنفيذ مراجعة بناءً على أمر مدير أعلى ؛
• اتباع قوانين الاتحاد الروسي ؛
• منع انتهاكات القانون في الوقت المناسب ؛
• أثناء المراجعة - مطلوبة لتقديمها الهوية الرسمية;
• يجب ألا يمنع رئيس قسم التدقيق من مراقبة تصرفات المراجعين ؛
• دعم مصالح الكيانات القانونية ؛
• تزويد رئيس المنظمة بجميع الوثائق المتعلقة بالتدقيق ؛
• إخطار ممثلي المستشفى بنتائج حدث التحقق ؛
• في حالة وجود احتجاج من قبل مؤسسة طبية أثناء التفتيش من قبل Roszdravnadzor ، تقديم الأساس المنطقي لقراراتهم ؛
• سجل تفاصيل الحدث في مجلة.

اتجاهات الشيكات

تحدد تفاصيل نشاط المؤسسة اتجاه تدقيقها. على سبيل المثال ، يمكن أن يكون:

• مستوى سلامة المعدات الطبية ؛
• إصدار التراخيص للأنشطة في مجال الطب ؛
• تقييم سلامة ظروف العمل ؛
• الامتثال للعسل المقبول. المعايير في المناطق ؛
• تقييم الفحوصات وفحص المرضى وفقًا للقواعد الموضوعة ؛
• تنفيذ قواعد الرقابة المحلية والإدارية ؛
• فيما يتعلق بالعسل. العمل - استيفاء الحدود المقبولة.

ماذا يتحقق Roszdravnadzor؟

تشمل متطلبات Roszdravnadzor عند فحص المرافق الطبية العناصر التالية:

• هل شروط تخزين الأدوية مناسبة؟
• وجود الشهادات اللازمة ؛
• حقيقة محاسبة المخدرات.
• وجود أمر تعيين لرئيس الطبيب ؛
• حقيقة وجود وثائق المؤسسين ؛
• الامتثال للمعايير الصحية والوبائية ؛
• - وجود أوراق على حق التملك أو الإيجار.
• عقود صيانة أو إصلاح مع شركات أخرى.

https://www.pexels.com

ماذا تحقق Roszdravnadzor في المؤسسات الطبية إلى جانب هذا؟ واصل القراءة.

1. التعليم الطبي. يخضع الفحص الأول في المنشأة الطبية لرئيس الطبيب الذي يتم تحديد خبرته العملية لمدة لا تقل عن 5 سنوات. أن يأخذ رئيس المستشفى دورة في موضوع "منظمة الصحة". للمتخصصين الحاصلين على تعليم طبي متخصص ثانوي ، مطلوب شهادة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم فحص الأوراق الأخرى للمؤسسة: دبلومات التعليم الخاص، التوصيفات الوظيفية ، صحة تنفيذ عقد العمل ، أدلة أخرى.
2. الترخيص والاستنتاج الصحي الوبائي. يجب أن تكون المستندات متطابقة.
3. الإشراف على تطبيق المعايير في الطب. يتم دراسة الأوراق الرئيسية ، ومحو الأمية في التقارير ، ومعدات الوثائق.
4. توافر معلومات عن العسل. خدمات. غالبًا ما يكون هذا هو سيطرة القانون الاتحادي "بشأن حماية حقوق المستهلك". المستندات المحليةوضعها في مكان ظاهر. يُلزم التحقق من المنظمات الطبية الخاصة العيادة بإعلان معلومات عن الأطباء. مطلوب موافقة المريض على التدخلات كتابة.

عمليات التفتيش المجدولة من قبل Roszdravnadzor في عام 2019

هذا العام ، سيؤثر الإجراء على الصيدليات وعدد من المؤسسات الأخرى. يتم إجراء عمليات التدقيق المجدولة في إطار الخطة المعتمدة. المبدأ هو النظام القائم على المخاطر. وتتكون مما يلي (وفقًا للفقرة 17 من المرسوم الحكومي الصادر في 15/10/2012 رقم 1043):

1. رواد الأعمال الذين يمارسون أنشطة بدرجة كبيرة من الخطر - بمعدل مرة كل 36 شهرًا.
2. يُعفى الأشخاص الذين يمارسون أنشطة ذات فئة منخفضة المخاطر.
3. يتم فحص الشركات العاملة مع فئة المخاطر المتوسطة كل 6 سنوات.
4. بمتوسط ​​مخاطرة - مرة كل 5 سنوات.

يمكنك تنزيل خطة 2019 على موقع Roszdravnadzor الإلكتروني. يتم إرسال إشعار الفحص المجدول عن طريق البريد الإلكتروني أو عن طريق الخطاب العادي (أو الاتصال) قبل 3 أيام من المراجعة.

في السجل الموحد على الموقع الإلكتروني لمكتب المدعي العام ، يمكنك أيضًا العثور على بيانات حول الزيارة المرتقبة للمفتشين. يمكن أن تكون معايير البحث: تحقق من الرقم ؛ TIN للمؤسسة ؛ اسم هيئة الرقابة.

درجة الخطوره

منذ عام 2018 ، تحولت وزارة الصحة إلى أسلوب انتقائي. يعتمد تواتر الزيارات الآن على فئات المخاطر. تم وصف قواعد تعيين الفئات في مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 16 أغسطس 2016 رقم 806. يتم حساب المؤشرات باستخدام نموذج رياضيتم تطويره من قبل خبراء مؤسسة الموازنة الفيدرالية للدولة "CMIKEE" والموظفين المتخصصين.

يتم أولاً تقييم أنواع الخدمات التي تقدمها العيادة (التي يوجد لها ترخيص). لكل خدمة مؤشرها الخاص (مرسوم رقم 801 تاريخ 07/05/2017). يعتمد ذلك على: أنواع الرعاية الطبية المقدمة وشروط تقديمها والمضاعفات المحتملة في حالة مخالفة المتطلبات. مجموع المؤشرات لكل خدمة طبية هو مجموعة الخطر للمؤسسة الطبية.

بدءًا من العام الحالي ، ستتأثر الفئة بنتائج التدقيق على مدار العامين الماضيين. إذا لم يمتثل المستشفى لأمر القسم واستلمه عقوبة إدارية- تزداد مجموعة المخاطر. كل عام ، سيقوم القسم بإعادة حساب مجموعة المخاطر.

للتحقق من المنظمات الطبية الخاصة والمتعلقة بالميزانية ، تم تقسيمها إلى 6 فئات مخاطر:

1. لأقصى حد فئة عاليةفحص مرة في السنة. قيمة مؤشر المخاطرة أعلى من 453.900 (نقطة).
2. عالٍ. مرة كل 1-2 سنوات. المؤشر من 280901-453899.
3. هام. مرة كل 3 سنوات. 172301 - 280900.
4. متوسط. مرة كل 5 سنوات. النقاط - 89101-172300.
5. معتدل. ليس أكثر من مرة كل 6 سنوات. 21300 - 89100.
6. منخفضة - مستثناة من التنقيحات. أقل من 21300.

• المستندات الداخلية للعيادة التي تنظم تقديم الخدمات المدفوعة (الطلبات ، الأسعار) ، الأوراق الخاصة بالمرضى الذين حصلوا على خدمات مدفوعة خلال الأشهر الثلاثة الماضية.
• لائحة الإجراءات الداخلية لفحص الإعاقة المؤقتة. أيضا وثائق عن البروفيسور. تدريب أعضاء الهيئة القائمين بهذا الإجراء.
• الأوراق التي تثبت استيفاء قواعد تسجيل الإجراءات المتعلقة بتداول الأدوية ، والتي تخضع للمحاسبة الكمية والموضوعية في مجلات خاصة.
• الوثائق الطبية المقابلة للأنشطة الحالية للمستشفى.
• سجل يسجل قراءات درجة الحرارة والرطوبة.
• مجلة كبير الأطباء والتي تعكس وقائع الاستقبال الشخصي للمواطنين.
• إذا كانت هناك طعون - أوراق للنظر فيها.
• لصيانة المعدات المتخصصة ، يجب أن تكون هناك مذكرة تشرح للمنظمة من تنفيذ هذه الأعمال ؛
• المجلات الفنية. الصيانة وعقود المراقبة الفنية للمعدات للسنوات الحالية والسابقة.
• استمارات الاحصاء رقم 30 "معلومات عن العسل. المنظمات "ورقم 14. يتم أخذ نموذج العام السابق المقدم إلى الدولة في الاعتبار. الأعضاء.
• وفقًا للميزانية الرئيسية ، فإن بيان الدوران عبارة عن قائمة بالمعدات. يجب تسجيل الأجهزة والمعدات الطبية في الاتحاد الروسي ويجب الحصول على وثائق التأكيد المناسبة.
• وفقا لبرنامج تحديث الرعاية الصحية - أوامر بشأن تنفيذ التدابير.
• بيانات حول اصلاحمع أوراق تؤكد نتائج العمل.
• قوائم المعدات في إطار برنامج التحديث المقبولة بالفعل في المستشفى أو المتوقعة. شهادات القبول والشهادات وشهادات التشغيل وما إلى ذلك.
• لتنفيذ أعمال الإصلاح - قائمة الدولة. العقود مع المواعيد النهائية ونطاق العمل وبيان المقاول. إذا تم بالفعل تنفيذ العمل - أعمال تنفيذها.
• عقود لهؤلاء شهادات فحص الصيانة والخدمة للمعدات لسنة التفتيش. عقود المراجعة أدوات القياس- قياسات بارامترات الهواء ، معلومات عن التحقق من أدوات القياس.
• طلب مدفوعات الحوافز للأطباء والممرضات الذين يقدمون رعاية العيادات الخارجية.
• لعقود العمل اتفاق تكميليالأشخاص الذين يتم توفير مدفوعات الحوافز لهم.
• الوصف الوظيفي: مهندس تقني لصيانة المنتج ؛ الشخص المسؤول عن السلامة والمعدات الطبية.
• اعمال بداية عمل الاجهزه ومراجعه تقنيتها. تنص على.
• استنتاج من الخدمات الصحية والوبائية.
• أوراق تؤكد الأستاذ. تدريب الموظفين الذين يخدمون المعدات الطبية.
• نماذج للتكنولوجيا.

ما هي الشيكات المجدولة

تكرار عمليات التفتيش المجدولة مرة كل 3 سنوات. يتم التحضير لتفتيش Roszdravnadzor مقدمًا. الزعيم ينظم التدقيق الداخلي. يتم التحكم في وجود جميع الأوراق اللازمة.

قد يكون أساس السلوك:

• شكاوى حول المؤسسة الطبية ؛
• بالنسبة للانتهاكات التي تم تحديدها مسبقًا - انتهاء صلاحية تنفيذها ؛
• قرار من رئيس جهاز التفتيش بناء على تعليمات من الرئيس.

مهم
لا يمكن أن تكون الشكاوى مجهولة المصدر حول المؤسسة أو الأطباء أساسًا للتدقيق.

يجب أن يأمر مكتب المدعي العام بإجراء تفتيش غير مجدول. يتم تحذير المؤسسة قبل 24 ساعة من وصول المفتش. أسباب الزيارة العاجلة:

• عدم الامتثال للمتطلبات القانونية.
• هناك خطر حدوث ضرر.
• مخالفات أخرى تتطلب التفتيش العاجل.

يجب ألا تتجاوز مدة المراجعة في الحالة العامة 20 يوم عمل. مدة الجلسة الميدانية لممثلي الشركات الصغيرة لا تزيد عن 50 ساعة و 15 ساعة للمؤسسات متناهية الصغر. يُسمح بتعليق التدقيق لمدة تصل إلى 10 أيام للحصول عليها معلومات إضافيةوالمستندات.

يتم فحص المنظمات العاملة في عدة مناطق من الدولة لمدة لا تزيد عن 60 يومًا (إجمالاً). لكل قسم ، يتم تحديد المواعيد النهائية بشكل منفصل.

نتيجة الفحص

إذا تم الكشف عن مخالفات أثناء المراجعة داخل مؤسسة طبية ، يتم اتخاذ الإجراءات التالية:

• إصدار إخطار لتصحيح المخالفة. يمكنك التعرف عليهم على موقع Roszdravnadzor الإلكتروني ؛
• أخصائيين عديمي الضمير يخضعون للمساءلة ؛
• يتم وضع بروتوكول في حالة مخالفة إدارية;
• بناءً على نتائج المراجعة ، يمكن نقل المستندات إلى مكتب المدعي العام.

كيفية الاعتراض على نتائج التدقيق

من الممكن الطعن في العقوبة التي فرضتها الدائرة ، لأن صلاحيات Roszdravnadzor أثناء عمليات التفتيش لا تزال لها قيود معينة. اتبع الخوارزمية التالية:

ابحث عن الخطأ في وحدات التحكم.نتائج التفتيش مع المخالفات الإجرائية تلغي من قبل المحكمة. يمكن الاطلاع على قائمة بالحسابات الخاطئة للمفتشين في قانون 26 ديسمبر 2008. رقم 294-FZ. دعنا نسلط الضوء على بعض العناصر الموجودة في القائمة.

• خروج وحدات التحكم من الحدود القائمة القانونية. أمر التحقق ينص بوضوح أساس قانوني. تقتصر صلاحيات Roszdravnadzor أثناء عمليات التفتيش على القائمة. لا يمكن للمتحكمين تجاوزه.
• الغياب في فعل القواعد المنصوص عليها التي انتهكتها المؤسسة. إذا لم يتم تحديد سبب المخالفة ، فمن المستحيل تنفيذ أمر الدائرة.
• انتهكت فترة المطالبةوصفة طبية. إذا مر أكثر من عام على الانتهاك الإداري ، فسيكون القرار الصادر باطلاً (الجزء 1 من المادة 4.5 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي). بالنسبة للمخالفات طويلة الأجل ، يتم حساب الحدود الزمنية من يوم إثبات الانتهاك.
• الإخطار المتأخر بتاريخ المعاينة. يمكن إلغاء نتائج الفحص إذا لم يتم تحذيرك قبل 3 أيام من الزيارة.

قيادة احتفظ بقائمة المراجعة الخاصة بك، سجل جميع تصرفات المفتشين.

استئناف نتائج التدقيق.يمكن لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي أو المحكمة إلغاء العقوبات المفروضة. للقيام بذلك ، تحتاج إلى كتابة طلب.

يشير البيان بعناية إلى الحجج ، ويصف تصرفات المفتشين الذين تجاوزوا صلاحيات Roszdravnadzor أثناء عمليات التفتيش. في مثل هذه الحالات ، من الأفضل الإشارة إلى سوابق مماثلة في ممارسة المحاكم. على سبيل المثال ، الحل محكمة التحكيمسانت بطرسبرغ و منطقة لينينغرادبتاريخ 2 يونيو 2017 في القضية رقم -56-2938 / 2017 بشأن التصنيف غير الصحيح للمخالفات التي تم تحديدها أثناء المراجعة.

إلى عن على استبدال الغرامة بإنذاريجب عليك دراسة فقرات المادة 4.1.1 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي. يجب استيفاء جميع الشروط لاستبدال الغرامة. إذا كان مبلغ الغرامة غير مقبول ، فيجب الإشارة إليه في البروتوكول. يمكن الطعن في تخفيض مبلغ الغرامة في اتجاه تخفيضها. للقيام بذلك ، من الضروري إعطاء حجج قوية ، على سبيل المثال ، حول أزمة ماليةفي المنظمة.

Roszdravnadzor فحص العيادة الغرامات

يكاد يكون من المستحيل تجنب الغرامة على انتهاكات محددة. على سبيل المثال ، إذا لم يكن لدى الأطباء شهادات ، يُحرم المريض من الرعاية الطبية ، أو يستخدم المستشفى أدوية منتهية الصلاحية.

تلخيص

1. يختص تفتيش Roszdravnadzor بجميع المنظمات العاملة في مجال الطب.
2. يعتمد تكرار عمليات التفتيش على فئة المخاطر - من مرة في السنة إلى استخراج كاملمن الإجراء.
3. يتم الإخطار بالزيارة غير المجدولة قبل 24 ساعة.
4. صلاحيات Roszdravnadzor أثناء عمليات التفتيش محدودة.
5. يمكن الطعن في نتائج الاختبار في المحكمة. للقيام بذلك ، من الضروري تحديد الأخطاء في تصرفات المفتشين.

مولد المبيعات

وقت القراءة: 10 دقائق

سوف نرسل لك المواد:

من هذه المقالة سوف تتعلم:

• ما هي أسباب فحص المراكز الطبية
• ما يفحصه مكتب المدعي العام في المراكز الطبية
• ما هي الانتهاكات التي يتم الكشف عنها أثناء عمليات التفتيش

إن فحوصات رؤساء المنظمات الطبية للمراكز الطبية لا تبشر بالخير. وتحاول الدولة ، في دور ما يسمى بأجهزة الرقابة الحكومية ، إبقاء المؤسسات الطبية في حالة ترقب ، حيث تفرض عليها اشتراطات صارمة ومتغيرة. إذا لم يتم الامتثال لها ، يتم فرض غرامة كبيرة على المؤسسة. إذا كانت مؤسستك هذا العام مدرجة في قائمة المنظمات التي ستأتي فيها السلطات المختصة بالتفتيش ، فاحذر. لا تفترض أن المتحكمين سوف يعاملك بإخلاص. أيضًا ، ليس عليك ترك كل شيء يسير من تلقاء نفسه. من الأفضل الاستعداد للاختبار مسبقًا. تذكر أنه بالإضافة إلى عمليات التفتيش المجدولة للمنظمات الطبية ، تقوم هيئات الإشراف الحكومية أيضًا بإجراء عمليات تفتيش غير مقررة.

كيف ينظم القانون تفتيش المراكز الطبية

فيما يلي قائمة بالإجراءات القانونية التي تنظم عمليات التفتيش على المراكز الطبية من قبل ممثلي السلطات التنظيمية:

• القانون الاتحادي رقم 323-FZ المؤرخ 21 نوفمبر 2011 "بشأن أساسيات حماية صحة المواطنين" ؛
• قانون الاتحاد الروسي رقم 2300-1 بتاريخ 1992.02.07 "بشأن حماية حقوق المستهلك" ؛
• القانون الاتحادي رقم 59-FZ المؤرخ 2 مايو 2006 "بشأن إجراءات النظر في الطعون المقدمة من مواطني الاتحاد الروسي" (يشار إليه فيما يلي بالقانون رقم 59-FZ) ؛
• القانون الاتحادي رقم 294-FZ المؤرخ 26 ديسمبر 2008 "بشأن حماية حقوق الكيانات القانونية ورجال الأعمال الأفراد في تنفيذ رقابة الدولة (الإشراف) والرقابة البلدية" (يشار إليه فيما بعد بالقانون رقم 294-FZ) ؛
• القانون الاتحادي المؤرخ 17 يناير 1992 رقم 2202-1 "بشأن مكتب المدعي العام للاتحاد الروسي" ؛
• القانون الاتحادي رقم 326-FZ المؤرخ 29 نوفمبر 2010 "بشأن التأمين الطبي الإجباري في الاتحاد الروسي" ؛
• قرارات حكومة الاتحاد الروسي التي توافق على الأحكام المتعلقة بسلطة إشرافية محددة ؛
• آخر أنظمة.

أسباب فحص المراكز الطبية

تضع السلطات الإشرافية دائمًا خطة تدقيق سنوية. وعلى أساس هذه الوثيقة يتم إجراء عمليات تفتيش للمراكز الطبية. بالإضافة إلى عمليات التفتيش المجدولة ، هناك أيضًا عمليات تفتيش غير مجدولة. يتم تنفيذها فقط إذا كانت هناك أسباب مناسبة لذلك. لذلك ، يمكن إجراء فحص غير مجدول في مؤسسة طبية للأسباب التالية (الجزء 2 من المادة 10 من قانون "حماية الحقوق"):

1. انتهت فترة استيفاء المؤسسة الطبية للأمر الذي سبق إصداره لها للقضاء على الانتهاكات المحددة للمتطلبات الإلزامية و (أو) المتطلبات التي تحددها الإجراءات القانونية البلدية.
2. في السلطة الإشرافيةتلقي طلبًا من مؤسسة طبية للمهمة الوضع القانونيأو تصاريح خاصة (تراخيص) أو أذونات (موافقات) للقيام بإجراءات مهمة من الناحية القانونية. يتم إجراء فحص غير مجدول للمركز الطبي إذا كان ذلك مطلوبًا من خلال إجراء تعيين الوضع القانوني أو إصدار ترخيص أو تصريح.
3. يرغب ممثل السلطة الإشرافية في إجراء تفتيش غير مجدول ، حيث أظهر تحليل نتائج تدابير الرقابة أنه تم إجراؤها دون التفاعل مع المنظمات الطبية ، والنظر والتحقق الأولي من الطعون والطلبات التي تتلقاها سلطات الرقابة (بما في ذلك الأفراد رجال الأعمال ، الكيانات القانونية) ، معلومات من سلطات الدولة ، السلطات حكومة محلية، من وسائل الإعلام حول الحقائق التالية:

• يمكن أن تتضرر حياة وصحة المواطنين ؛
• تضررت حياة وصحة المواطنين ؛
• تم انتهاك حقوق المستهلك.

1. أصدر رئيس السلطة الإشرافية أمرًا نيابة عن رئيس الاتحاد الروسي أو حكومة الاتحاد الروسي أو وفقًا لطلب المدعي العام بإجراء تفتيش غير مجدول كجزء من مراقبة تنفيذ القوانين التشريعية بناءً على المواد والطعون التي تم استلامها من قبل مكتب المدعي العام.

في الوقت نفسه ، لا يمكن إجراء عمليات تفتيش مفاجئة للمراكز الطبية للأسباب التالية (الجزء 3 ، المادة 10 من قانون "حماية الحقوق"):

• في الطلبات والاستئنافات ، والتي لا يتضح منها بالضبط من الذي تقدم بطلب إلى السلطة الإشرافية ؛
• في الطلبات والاستئنافات التي لا توجد بها معلومات حول التهديد المحتمل بإلحاق الأذى أو الأذى بحياة المواطنين وصحتهم ، وكذلك انتهاك حقوق المستهلك.

يجب أن نتذكر ذلك الفحوصات الميدانيةيتم تنفيذ المراكز الطبية من قبل السلطات الرقابية على أساس بعيد كل البعد عن نداءات المواطنين. حول المعلومات التي يجب الإشارة إليها في الاستئناف ، وكيف يجب وضعها ، ورد في المقالة "التحقق منظمة طبيةحسب شكوى المريض. وبالتالي ، سيتم إنهاء التفتيش الأولي أو غير المقرر إذا (البند 3.4 ، المادة 10 من قانون "حماية الحقوق"):

• بعد أن بدأ ، ثبت أن الاستئناف أو الطلب الذي تم على أساسه تم تقديمه بشكل مجهول ؛
• تم الكشف عن معلومات خاطئة عن عمد في الاستئناف أو الطلب.

الجهات التي تجري عمليات التفتيش على المراكز الطبية

الجهات الرقابية- هذه ، من بين أمور أخرى ، السلطات التنفيذية التي تتحكم في كيفية وفاء المؤسسات الطبية بها متطلبات الزاميةموضح في التشريع الروسي. في واحد أو آخر مركز طبييمكنك تقديم شكوى وسيتم فحص المؤسسة.

يمكن تقديم الشكاوى إلى السلطات الإشرافية التالية:

1. Roszdravnadzor RF.يتحقق هذا الجسم من النقاط التالية:

• ما مدى جودة تقديم المركز الطبي للخدمات الطبية ، وهل هي آمنة ، وبأي ترتيب تجري المؤسسة الفحوصات الطبية و فحوصات طبيهما إذا كانت تحترم حقوق المواطنين في مجال حماية الصحة.
• هل تتبع المؤسسة الطبية إجراءات تقديم الرعاية الطبية ، وهل تعمل وفق معايير التقديم الخدمات الطبية.
• هل تزود المنظمة المواطنين بالأدوية بشروط تفضيلية ، هل تتحكم في جودة هذه الأدوية.
• هل تلتزم المؤسسة الطبية بقواعد التعامل مع الأجهزة الطبية.
• هل يتوافق مع متطلبات الترخيص عند تقديم الخدمات الطبية وما إلى ذلك.

1. Rospotrebnadzor RF.يتحكم الجسم:

• هل يلتزم المركز الطبي بحقوق المستهلك ومتطلبات ضمان الرفاه الصحي والوبائي للمواطنين.
• هل يتوافق مع قواعد تقديم الخدمات الطبية المدفوعة ، وما إلى ذلك.

• التحقق مما إذا كانت متطلبات الترخيص الطبي قد تمت مراعاتها عند إجراء الأنشطة الطبية ، وكذلك الأنشطة الخاصة بتداول زمالة المدمنين المجهولين و PV ؛
• التحقق مما إذا كانت حقوق المواطنين في مجال الرعاية الصحية والحقوق المجاورة الممنوحة لهم من قبل دولة الاتحاد الروسي محترمة ، وكذلك حماية هذه الحقوق ؛
• تقديم المساعدة الطبية وتوفير الأدوية لسكان منطقة الاتحاد الروسي ؛
• إنهم يراقبون كيفية تنفيذ برامج الرعاية الطبية في المدينة ، وكيف يتم الحفاظ على المستوى المضمون للرعاية الطبية المجانية ، وما إلى ذلك.

1. TFOMS:

• يراقب ما إذا كانت حقوق المؤمن عليهم ، أي المواطنين الذين لديهم بوليصة التأمين الطبي الإجباريفي مجال التأمين الطبي الإجباري ؛
• يوفر ضمانات لتوفير الرعاية الطبية المجانية للمؤمن عليهم في إطار البرنامج الإقليمي للتأمين الطبي الإلزامي والبرنامج الأساسي للتأمين الطبي الإجباري ؛
• تهيئ الظروف للرعاية الطبية التي تقدمها برامج التأمين الطبي الإلزامي لتكون ميسورة التكلفة وذات جودة عالية.

1. مكتب المدعي العام للاتحاد الروسييراقب ما إذا كان جميع الأفراد والكيانات القانونية يمتثلون للقوانين واللوائح المعتمدة في روسيا.
2. Roskomnadzor ، FSTEC ، وزارة الشؤون الداخلية.

• كل منهم يضمن حماية البيانات الشخصية للمواطنين.
• تضمن Roskomnadzor احترام حقوق الأشخاص فيما يتعلق بالسرية.
• يوفر FSTEC الحماية التقنيةالمعلومات ذات الوصول المقيد (المعلومات الشخصية).
• تتولى وزارة الداخلية الرقابة على احترام حقوق المواطنين.

ما تحتاج لمعرفته حول عمليات التفتيش على المراكز الطبية من قبل Roszdravnadzor

كجزء من التفتيش على المراكز الطبية ، يمكن لموظفي الجهات الرقابية القيام بالأنشطة التالية:

1. طلب وتلقي معلومات حول موضوع التحقق.
2. ادرس الوثائق المتعلقة بهذه المنظمة الطبية.
3. قم بتقييم ما إذا كان قد تم استيفاء المتطلبات القانونية للخبرة.
4. قم بتقييم ما إذا كانت قواعد إدخال المداخل في الكتب الطبية مطبقة بالكامل.
5. ادخل المركز الطبي.
6. قم بعمل نسخ من الوثائق.
7. اتخاذ تدابير للحد من الأنشطة ومنع الجريمة.

موظفو Roszdravnadzor ، بالإضافة إلى الحقوق ، لديهم مسؤوليات.

على وجه الخصوص ، يجب عليهم:

• اتخاذ التدابير في الوقت المناسب بهدف منع الجرائم ؛
• الامتثال لقوانين الاتحاد الروسي ؛
• لمراقبة مصالح الكيانات القانونية ؛
• إجراء فحص - إذا كان هناك أمر من رئيس الهيئة التنظيمية ؛
• إظهار الشهادات الرسمية في إطار الحدث ؛
• عدم إعاقة إقامة رئيس المؤسسة الطبية في مكان التفتيش ؛
• تقديم جميع المعلومات ووثائق التحقق لإدارة المركز الطبي ؛
• إبلاغ موظفي المؤسسة الطبية بنتائج الفحص ؛
• تبرير أفعالهم في حالة الطعن على قرار هيئة الرقابة من قبل المؤسسة الطبية ؛
• ضع ملاحظة في دفتر يوميات خاص بأن الشيك قد تم.

تم وصف حقوق والتزامات موظفي Roszdravnadzor في أنظمة. حقوقهم محدودة. في حالة تجاوز الصلاحيات الرسمية كجزء من التفتيش ، يحق لإدارة المؤسسة الطبية تقديم شكوى إلى وكالات إنفاذ القانون.

تجري Roszdravnadzor عمليات تفتيش في المنظمات التالية:

• الصيدليات.
• مؤسسات الرعاية الصحية؛
• موضوعات تجارة الأدوية بالجملة ؛
• المؤسسات الأخرى ورجال الأعمال الأفراد في مجال الرعاية الصحية.

وبالتالي ، يقوم Roszdravnadzor بفحص جميع المنظمات ، بطريقة أو بأخرى تتعلق بقطاع الرعاية الصحية.

يعتمد تركيز عمليات التفتيش على ما يتخصص فيه المركز الطبي بالضبط. فمثلا:

1. إصدار تراخيص مزاولة الأنشطة الطبية.
2. التنفيذ من قبل موضوعات المعايير الطبية المقبولة.
3. تقييم تنفيذ قواعد الفحوصات الطبية للمرضى والفحوصات وإجراءات الخبراء.
4. تقييم سلامة ظروف العمل للعاملين.
5. السلامة عند استخدام المعدات الطبية.
6. تنفيذ القيود في مزاولة الأنشطة الطبية.
7. اتباع قواعد الرقابة المحلية والإدارية.

عمليات التفتيش على المراكز الطبية عامة ومعقدة. في سياقها ، يتم تحليل جميع مجالات أنشطة المنظمة.

فيما يلي المعلمات التي يتحقق منها Roszdravnadzor:

• هل المعلومات حول الخدمات الطبية متوفرة؟ في أغلب الأحيان ، تنظر سلطات الرقابة ، كجزء من تفتيش المراكز الطبية ، في كيفية أداء هذه المؤسسة القانون الاتحادي"حماية المستهلك". إذا كان هناك وثائق محلية في المؤسسة الطبية ، فيجب أن تكون في مكان واضح. إذا كانت الشركة تقدم خدمات مدفوعة ، فيجب أن تكون المعلومات المتعلقة بالأطباء متاحة للجمهور أيضًا. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن يكون لدى المؤسسة الطبية موافقة خطية من المرضى على العلاج.
• هل المنظمة لديها ترخيص للأنشطة الطبية ونتائج صحية ووبائية. يجب ألا يكون هناك تناقضات بين المعلومات الواردة في هذه الوثائق.
• ما هو تعليم الكادر الطبي للمؤسسة. بادئ ذي بدء ، تتحقق الهيئة المسيطرة من تعليم رئيس الأطباء. وفقًا للمعايير المقبولة عمومًا ، يجب أن تكون خبرته العملية 5 سنوات على الأقل. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن يخضع الشخص للتدريب في اتجاه "منظمة الصحة". يجب أن يكون العاملون الصحيون الحاصلون على تعليم ثانوي حاصلين على شهادة أخصائي. بالإضافة إلى ذلك ، يتحقق Roszdravnadzor مما إذا كان الأخصائي لديه الوثائق التالية: الوصف الوظيفي ، عقد العمل المنفذ بشكل صحيح ، دبلوم التعليم المتخصص ، شهادة أخصائي طبي.
• هل يتم استيفاء المعايير الطبية المقبولة؟ للتحقق منها ، يقومون بدراسة الوثائق الرئيسية والمعلومات المنعكسة فيها وصحة المحاسبة.

بالإضافة إلى ذلك ، قد تتحقق السلطة الإشرافية من:

• هل لدى المركز الطبي الوثائق التأسيسية;
• هل هناك أمر بتعيين كبير الأطباء ؛
• ما إذا كان يتم مراعاة المعايير الصحية والوبائية ؛
• ما إذا كانت هناك مستندات على عقد إيجار مبنى المؤسسة الطبية أو على ملكيتها ؛
• ما إذا كانت هناك عقود مع أطراف ثالثة للصيانة أو الإصلاح ؛
• ما إذا كانت هناك جميع الشهادات اللازمة ؛
• ما إذا كانت الأدوية مخزنة في ظروف مناسبة ؛
• ما إذا كان يتم اتباع قواعد المحاسبة عن الأدوية.

Roszdravnadzor ، وفقًا لتقديره ، قد يتحقق من جوانب أخرى.

وبالتالي ، قد ترغب هيئة الرقابة في التعرف على الوثائق التالية:

1. ميثاق الكيان القانوني.
2. أمر بتعيين مدير ، عقد عمل.
3. جدول التوظيف الحالي.
4. المستندات الطبيةالمتعلقة بالمرضى (على سبيل المثال ، عقد للحصول على رعاية طبية مدفوعة الأجر).
5. المستندات التي تؤكد تعليم الطاقم الطبي.
6. عقود توظيفمع العمال.
7. المستندات التي تؤكد إجراء مراقبة الجودة الداخلية.
8. سجل قراءات درجة الحرارة والرطوبة.
9. المستندات التي تؤكد حقيقة دراسة استئناف المرضى.
10. ورقة دوران لنظام التشغيل.
11. أوامر بشأن تنفيذ تدابير التحديث.
12. قائمة العقود الحكوميةلأعمال الإصلاح.
13. الاتفاقات المقترحة على TD.
14. أشكال المعدات.

تنعكس المعلومات التفصيلية حول التحقق في سجل واحديتحقق ، حيث يمكنك أيضًا معرفة التاريخ الذي تمت جدولة الحدث فيه.

الشيكات المجدولةتقام المراكز الطبية كل ثلاث سنوات على الأسس التالية:

• ينتهي الموعد النهائي لتنفيذ الأمر بإلغاء المخالفة التي تم تحديدها مسبقًا.
• تم تقديم شكاوى ضد المستشفى.
• أصدر رئيس هيئة التفتيش أمرًا وفقًا لتعليمات رئيس الاتحاد الروسي.

كما لوحظ بالفعل ، على أساس تصريحات مجهولةالمراكز الطبية غير مدققة.

شيك غير مجدولنفذت بعد الاتفاق مع مكتب المدعي العام. يتم إجراء فحوصات المراكز الطبية في هذه الحالة إذا:

• هناك خطر حدوث ضرر ؛
• الكشف عن الانتهاكات المتطلبات القانونية;
• تم تحديد الانتهاكات الأخرى التي تتطلب استجابة سريعة.

تم تحذير الشركة بشأن الحدث المخطط لهذا اليوم. يمنحها الإنذار المبكر الوقت للاستعداد للاختبار. خلال الفترة المخصصة ، يمكن للمؤسسة القضاء على جميع أوجه القصور في إطار التحقق الداخلي، اجمع الوثائق اللازمة وتأكد من أن لديك جميع الأوراق اللازمة.

إذا تم العثور على انتهاكات نتيجة للتفتيش ، فسيتخذ ممثلو هيئة الرقابة التدابير المناسبة:

1. سيتم إصدار أمر للمنظمة يطالب بإزالة المخالفات التي تم تحديدها.
2. التحكم في استيفاء المتطلبات.
3. سيتم محاسبة المسؤولين عن الانتهاك.
4. إذا كانت هناك علامات على وجود انتهاك إداري ، فسيتم وضع بروتوكول مناسب.
5. إذا لزم الأمر ، بعد نتائج الحدث ، سيتم نقل المستندات إلى مكتب المدعي العام.

يتم تسجيل جميع التعليمات على الموقع الرسمي لـ Roszdravnadzor ، حيث يمكن لأي شخص التعرف عليها.

كيف يتم تفتيش المراكز الطبية بواسطة Rospotrebnadzor

الغرض من فحص المراكز الطبية هو تحديد الانتهاكات. يمكن لـ Rospotrebnadzor إجراؤها بطريقة مخططة وغير مخططة إذا تم تلقي الشكاوى من قبل المؤسسة.

يتم وضع خطة التفتيش بشكل مسبق ونشرها على الموقع الرسمي لهيئة الرقابة. يتم تنفيذ مثل هذه الأحداث لتحديد مدى جودة تقديم المؤسسة للخدمات وما إذا كانت تمتثل للمتطلبات القانونية.

لا يتم تحذير المؤسسة الطبية من عمليات التفتيش غير المجدولة ، وتصبح شكوى المريض (مستهلك الخدمات) أساس سلوكهم. أيضًا ، يمكن تقديم شكوى من قبل سلطات الدولة ، وموظفي هيئات الحكم الذاتي ، الذين لديهم سبب للتأكيد على أن المركز الطبي يقدم خدمات ذات جودة رديئة ولا يمتثل للمتطلبات القانونية. كجزء من الفحص غير المجدول ، يقوم المتحكمون بتسجيل عملية العمل على المستوى الذي يتم تنفيذه فيه عادة. بالنسبة للزيارة المخططة ، يمكنك دائمًا الاستعداد لها لتجنب المشاكل والغرامات من سلطات الرقابة.

عادة ، كجزء من الفحص المجدول ، يفحص Rospotrebnadzor الوثائق التي تنظم أنشطة منظمة طبية معينة وسير عملها.

بادئ ذي بدء ، يجب إثبات ما إذا كانت المؤسسة تمتلك المستندات التالية وفي أي حالة هي:

• ترخيص للخدمات المقدمة (في الصناعة الطبية والصيدلانية وما إلى ذلك) ؛
• شهادات OGRN و TIN ورمز OKVED ورقم الحساب الجاري ؛
• ميثاق كيان قانوني ؛
• وثائق للأماكن المشغولة (شهادة الملكية ، عقد الإيجار وأوراق أخرى) ؛
• مخططات المباني المشغولة (بما في ذلك مخططات الطوابق). إذا كان للمؤسسة عدة مبانٍ ، فيجب وضع خطة لكل منها ؛
• التوظيف للعام الحالي ، والذي يجب أن يشير إلى العاملين بدوام جزئي ، والعاملين المدنيين ، والوظائف الشاغرة ، وما إلى ذلك ؛
• رسالة موعد، عقد العملكتيبات المصنع وغيرها من الوثائق.

بناءً على المستندات المذكورة أعلاه ، يمكن للمركز الطبي تقديم الخدمات للسكان.

من أجل إظهار وحدات التحكم في أي ترتيب يتم تقديم الخدمات وكيف يتم تقديم القواعد الصحية، يجب أن يكون لدى المركز الطبي المستندات التالية:

1. الاستنتاجات الصحية والوبائية الحالية. إذا لزم الأمر ، سيتم إجراء الدراسات أثناء المراجعة مع وضع الاستنتاجات لاحقًا.
2. جواز سفر لأنظمة التهوية (ضمان تدفق الهواء إلى الداخل والخارج) ، تقرير فني عن تشغيلها ، سجل التطهير والتنظيف ، عقد أعمال التنظيف ، اتفاقية الصيانة ، إلخ.
3. البرامج مراقبة الإنتاج: عقود تنفيذ كافة الإجراءات اللازمة مع مقاول حاصل على الترخيص المناسب ، أمر تعيين شخص مسؤولوبروتوكولات البحث وما إلى ذلك.
4. برامج إدارة النفايات.
5. استنتاجات بشأن نتائج الفحص الطبي للعاملين بالمراكز الطبية والسجلات الطبية.
6. تعليمات تجهيز الأجهزة الطبية واتفاقيات صيانتها وغسل الملابس الطبية.
7. قائمة المعدات المستعملة وعقود الصيانة.

أيضًا ، سينظر ممثلو السلطات التنظيمية في السجلات التالية (إذا كانت موجودة من حيث المبدأ وكيفية الحفاظ عليها):

• السيطرة على تركيز المطهرات.
• حساب استهلاك المطهرات ؛
• مراقبة جودة تطهير وتعقيم الأجهزة الطبية وتشغيل المعقمات ؛
• تسجيل والتحكم في عمل تركيب مبيد للجراثيم ؛
• تنظيف بشكل عام؛
• المحاسبة عن الأمراض المعدية.

أيضًا ، كجزء من التفتيش على المركز الطبي ، سيقوم المفتشون بتقييم عدد المطهرات المتوفرة ، بالإضافة إلى التدابير التي سيتم اتخاذها في حالة اكتشاف HOI. إذا لزم الأمر ، سيتم أيضًا فحص مستندات المرضى.

يتم تحرير نتائج الشيك في قانون ، ويتم الاحتفاظ بنسخة منه في المنشأة الطبية.

الفروق الدقيقة في فحص المراكز الطبية من قبل مكتب المدعي العام

يجري مكتب المدعي العام الفحوصات في المراكز الطبية حسب خصوصياته ، وتختلف هذه الأنشطة عن الفحوصات التي تجريها جهات الرقابة. ينظمها القانون الاتحادي الصادر في 26 ديسمبر 2008 رقم 294-FZ "بشأن حماية حقوق الكيانات القانونية وأصحاب المشاريع الفردية في ممارسة رقابة الدولة (الإشراف) والرقابة البلدية" (المشار إليه فيما بعد - القانون رقم 294 -FZ). دعنا نلقي نظرة فاحصة على هذه الميزات:

1. لم يتم إضفاء الطابع الرسمي على مبادرة إجراء التدقيق في أمر إجرائي. أي ، إذا كان القانون رقم 294-FZ ينص على أنه قبل أي تفتيش ، يتم إصدار أمر ، ومضمونه مذكور في التشريع ، فإن القانون الخاص بمكتب المدعي العام لا ينص على مثل هذه الوثائق. يمكن لموظفي مكتب المدعي العام الحضور إلى المنشأة الطبية دون أي سابق إنذار.
2. عند إجراء التدقيق ، لا يقتصر تعريف المدعين العامين على "موضوع المراجعة". بناء على الفن. 21 من قانون مكتب المدعي العام الموضوع الأنشطة الإشرافيةبشكل عام - تنفيذ القوانين التشريعية ومراعاة حقوق الإنسان والحريات. إن موضوع الإشراف واسع للغاية ، وإذا رغب المرء يمكن أن يجد أي مناسبة للتحقق من كيفية مراعاة القوانين أو حقوق المواطن.
3. لا يذكر القانون الاتحادي أي شيء عن خطط عمليات التفتيش من قبل مكتب المدعي العام. في الفن. يشير رقم 21 من قانون مكتب المدعي العام إلى أن أساس فحص المراكز الطبية قد يكون معلومات حول انتهاكات المتطلبات القانونية ، والتي يجب على المدعي العام على أساسها اتخاذ إجراء. يمكن أن تكون مصادر هذه المعلومات ، بما في ذلك وسائل الإعلام.
4. بناءً على نتائج التدقيق ، لا يتم وضع القانون.
5. لا ينص قانون الاتحاد الروسي على المدة التي يجب أن يتم فيها إجراء الفحص. وبالتالي ، لا يوجد مفهوم "مصطلح للمراجعة".

يمكن تكوين رأي سطحي مفاده أنه في العلاقات مع سلطات الادعاء ، لا يتمتع جميع الأشخاص الآخرين بأي حقوق. هذا ليس صحيحا. دعونا نتطرق إلى الأدوات القانونية التي يمكن استخدامها أو ، على أي حال ، أن تؤخذ في الاعتبار بالتعاون مع مكتب المدعي العام من أجل حماية الحقوق والمصالح المشروعة لمؤسسة طبية.

يطرح سؤال منطقي: كيفية تحديد حدود اختصاص المفتش؟ على سبيل المثال ، عادة ما تقوم مكاتب المدعين العامين في المقاطعات والمناطق بتنفيذ ما يسمى بالإشراف العام على كيفية تنفيذ القوانين واحترام حقوق الإنسان. منذ البداية الأولى لمكتب المدعي العام في المقاطعات الفيدراليةتشكلت لمواجهة النزعة الانفصالية لرعايا الاتحاد على الأرض. يتمتعون بسلطاتهم الخاصة المحددة في اللائحة.

ترتبط مكاتب المدعي العام للنقل المختلفة بأنواع المركبات أو المناطق (مناطق المياه). وبالتالي ، فإن اختصاص موظفيها يقتصر على مهام هذه الهيئات.

بالإضافة إلى ذلك ، لدى كل مكتب المدعي العام الإقليمي والمناطقي أمر بشأن توزيع الصلاحيات. إذا تم النظر في القضية فجأة في المحكمة ، فسيكون من الممكن على أساس هذه الوثيقة إثبات ما إذا كان المدعي العام قد تصرف ضمن حدود مسؤوليته أو تجاوز سلطته.

للتأكد من إجراء فحص المركز الصحي الأسس القانونية، يحق لك طلب بطاقة هوية رسمية من موظفي مكتب المدعي العام. بناء على الفن. 41.1 من قانون مكتب المدعي العام هذا المستنديصادق على هوية موظف مكتب المدعي العام ، بما في ذلك معلومات حول الوظيفة والفئة. أيضًا ، من أجل التحقق من قانونية تفتيش المركز الطبي ، يمكنك الاتصال بالإدارة المختصة في مكتب المدعي العام ومعرفة ما إذا كان هذا الحدث قانونيًا وعلى أي أساس جاءك المراقبون.

في كثير من الأحيان ، في أوامر التفتيش التي تتلقاها المراكز الطبية ، يُشار إلى موضوع هذا الحدث بشكل غامض للغاية ، على سبيل المثال: "تقديم مستندات عن العاملين الصحيين المرتبطين بالعيادة من خلال علاقات العمل".

هناك قاعدتان يجب اتباعهما هنا:

• الخطوة الأولى هي تقديم طلب توضيح رسمي. يمكن أن يكون شيئًا من هذا القبيل: "من أجل توفير المعلومات المطلوبة في الوقت المناسب ، كلياوالامتثال للطب سر التجارةوالبيانات الشخصية ، يرجى تحديد الوثائق المتعلقة طاقم طبييجب توفيرها وما هو موضوع التحقق.
• بالإضافة إلى ذلك ، سيستغرق تقديم المستندات وقتًا. تلاحظ المحاكم أنه يجب تقديم الوثائق في " وقت مناسب"، ولا سيما في غضون 3-5 أيام. من أجل عدم تفاقم الوضع ، من الأفضل تقديم إجابة رسمية على الفور على الطلب في جاري الكتابة، مما يشير إلى أنه بحلول وقت تقديم الطلب ، ستتمكن من إصدار عدد معين فقط من المستندات. ستقدم الأوراق المتبقية في غضون 3-5 أيام ، حيث ستحتاج إلى عمل نسخ منها ، وإنشاء برامج ثابتة ، وترقيم ، وتصديق ، وإعداد قوائم الجرد وفقًا لمعايير العمل المكتبي.

عندما يتم تحديد الانتهاكات أثناء التدقيق ، إذا فهمت ، على سبيل المثال ، أنه سيتم النظر في قضية مخالفة إدارية عن طريق التحكيم ، فستحتاج إلى الاستعداد لذلك. نوصيك بدراسة مواد التدقيق - يمكن تقديم طلب لها إلى مكتب المدعي العام (على سبيل المثال ، لرؤية شكوى المريض بأم عينيك ، والتي على أساسها يتم إجراء التدقيق).

تفتيش المراكز الطبية والمسؤولية عن المخالفات

إذا انتهك المركز الطبي حقوق المريض ، والتي أصبحت معروفة كجزء من التفتيش غير المقرر ، يحق للسلطة الإشرافية تحميل المؤسسة الطبية المسؤولية بموجب قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي. فيما يلي الإشعارات التي يجب أن تخضع للمساءلة عنها المؤسسة الطبية بموجب القانون:

1. انتهاك تشريعات الاتحاد الروسي في مجال ضمان الرعاية الصحية والوبائية للمواطنين (المادة 6.2 من قانون الاتحاد الروسي بشأن الجرائم الإدارية).
2. عدم الوفاء بالتزام إبلاغ المواطنين بتلقي الرعاية الطبية في إطار برنامج ضمانات الدولة لتوفير الرعاية الطبية المجانية للمواطنين والبرامج الإقليمية بضمانات الدولة توفير مجانيالمواطنين رعاية طبية(المادة 6.30 من قانون RF للمخالفات الإدارية).
3. عدم الامتثال للمتطلبات القانونية في مجال حماية الصحة والحصول على الموافقة الطوعية المستنيرة (المادة 6.32 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي).
4. انتهاك الشروط (بما في ذلك ما إذا كانت هناك مؤشرات طبية واجتماعية ، وكذلك مراعاة الشروط منذ لحظة تقدم المرأة بطلب إلى المنشأة الطبية للإجهاض) ، التي ينص عليها قانون الاتحاد الروسي في مجال الحماية الصحية من أجل الإنهاء الاصطناعي للحمل (6.32 من قانون الاتحاد الروسي بشأن الانتهاكات الإدارية).
5. الكشف عن المعلومات ، والوصول إليها محدود (المادة 13.14 من قانون الاتحاد الروسي بشأن الانتهاكات الإدارية).
6. عدم الامتثال لأمر قانوني في الوقت المحدد (قد يكون هذا قرارًا أو عرضًا تقديميًا أو قرارًا) من الهيئة الرسميةإجراء إشراف الدولة (السيطرة) ، الرقابة البلدية(المادة 19.5 من قانون الاتحاد الروسي بشأن الجرائم الإدارية).
7. ممارسة الأعمال التجارية دون تسجيل الدولة أو إذن خاص (ترخيص) أو انتهاك متطلبات الترخيص (المادة 14.1 من قانون المخالفات الإدارية للاتحاد الروسي).
8. خداع المستهلكين (المادة 14.7 من قانون المخالفات الإدارية للاتحاد الروسي).
9. انتهاك حقوق المستهلك الأخرى (المادة 14 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي).
10. آحرون.

Array (=> 27 [~ ID] => 27 => 11/19/2019 20:53:56 [~ TIMESTAMP_X] => 11/19/2019 20:53:56 => 1 [~ MODIFIED_BY] => 1 => 11/19. 2019 20:53:56 [~ DATE_CREATE] => 11/19/2019 20:53:56 => 1 [~ CREATED_BY] => 1 => 6 [~ IBLOCK_ID] => 6 => [~ IBLOCK_SECTION_ID] => => Y [~ ACTIVE] => Y => Y [~ GLOBAL_ACTIVE] => Y => 500 [~ SORT] => 500 => مقالات بقلم Maria Plechikova [~ NAME] => مقالات بقلم Maria Plechikova => 12516 [~ PICTURE] => 12516 => 11 [~ LEFT_MARGIN] => 11 => 12 [~ RIGHT_MARGIN] => 12 => 1 [~ DEPTH_LEVEL] => 1 => ماريا بليتشيكوفا [~ الوصف] => Maria Plechikova => text [~ DESCRIPTION_TYPE] => text => مقالات بقلم Maria Plechikovoy Maria Plechikovoy [~ SEARCHABLE_CONTENT] => مقالات بقلم Maria Plechikovoy Maria Plechikovoy => stati-marii-plechikovoy [~ CODE] => stati-marii -plechikovoy => [~ XML_ID] => => [~ TMP_ID] => => [~ DETAIL_PICTURE] => => [~ SOCNET_GROUP_ID] => => /blog/index.php؟ID=6 [~ LIST_PAGE_URL] => /blog/index.php؟ID=6 => /blog/list.php؟SECTION_ID=27 [~ S ECTION_PAGE_URL] => /blog/list.php؟SECTION_ID=27 => مدونة [~ IBLOCK_TYPE_ID] => blog => blog [~ IBLOCK_CODE] => blog => [~ IBLOCK_EXTERNAL_ID] => => [~ EXTERNAL_ID] => )